- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04090541
Efectos de las Cintas Terapéuticas Elásticas en el Rendimiento con Sujetos Sanos
27 de abril de 2025 actualizado por: Mirsad ALKAN, Bahçeşehir University
Efectos de las cintas terapéuticas elásticas en el rendimiento con sujetos sanos: un ensayo aleatorizado controlado con placebo
Ha habido un interés creciente en las cintas de kinesiología (KT) y las cintas biomecánicas (BT) en clínicas y competiciones deportivas.
Recientemente; se está investigando el efecto de aumento del rendimiento de los métodos de vendaje en sujetos sanos en los deportes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Kinesio Taping (KT) es una técnica que utiliza una cinta elástica bidireccional creada originalmente por Kenzo Kase en la década de 1970.
KT es un método complementario que se utiliza como complemento de los principales enfoques terapéuticos en diversas enfermedades musculoesqueléticas y neurológicas.4
KT se emplea en lesiones deportivas y diversos problemas de salud; pero existe evidencia científica limitada que evalúa la efectividad de la TR y los resultados son inconsistentes.5
Uno de los beneficios potenciales del KT es el de aumentar el rango de movimiento a través del aumento de la circulación sanguínea o mediante la estimulación de los mecanorreceptores cutáneos y de esta manera afecta el tejido fascial.6-8
El vendaje biomecánico (BT) es una técnica que utiliza una cinta elástica de cuatro vías creada originalmente por Ryan Kendrick en la década de 2010.
BT es un método complementario para complementar la absorción de carga, la contribución de fuerza y la modificación del movimiento.
BT afecta los tejidos y el movimiento de forma mecánica y es un método casi completamente diferente de KT. La hipótesis de Kase es que el KT afecta los tejidos fasciales y los mecanorreceptores, pero la hipótesis de Kendrick es que el BT, que se aplica en posición acortada y segmentos articulares cruzados, ganará energía potencial en caso de que se realice un movimiento de la extremidad con actividad antagonista.
Luego, el músculo agonista débil se activa para reposicionar la extremidad; esta energía potencial se convierte en energía cinética como un arco lanzado.
Como resultado de la energía cinética, puede apoyar el movimiento con el uso de fuerza mecánica pasiva.9
En este estudio, los investigadores pretenden ilustrar los efectos inmediatos de varios métodos de grabación en el rendimiento de sujetos sanos.
De esa manera, los investigadores prueban la hipótesis de que diferentes métodos de vendaje afectan a sujetos sanos para mejorar el rendimiento.
Los investigadores; investigar la fuerza, el rango de movimiento activo y la altura del salto vertical como parámetros de rendimiento con No Tape (NT), Sham Tape (ST), KT y BT.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beşiktaş
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İstanbul, Beşiktaş, Pavo, 34353
- Bahçeşehir University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 24 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-24 IMC
- Físicamente activo según el Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ)
Criterio de exclusión:
- Cualquier enfermedad sistémica conocida o condición médica
- Pieles sensibles o frágiles,
- enfermedades alergicas
- Embarazo o sospecha de embarazo
- Uso de drogas sedantes, psicosomáticas o analgésicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control
Las pruebas se aplicaron con cualquier cinta.
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Comparador falso: Grabación simulada
En etapa ST; Para fines médicos, se aplicó el yeso transparente rígido OctaCare® hipoalergénico como una cinta rígida.
Esta cinta también se utiliza debajo de cintas rígidas para proteger la piel.
En este estudio, los investigadores no prefirieron la cinta extra rígida en el yeso porque, según nuestro conocimiento, era un material muy liviano y menos sensible, por lo que se adaptaba a nuestro objetivo de control con placebo.
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Cinta no elástica
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Experimental: Vendaje de kinesiología
En etapa KT; el Kinesio Tex® Tape Classic original se aplicó como una cinta de kinesiología.
En este estudio, los investigadores aplicaron la cinta con técnica de activación muscular y papel de tensión (se declaró %10) según el concepto Kinesio Taping de Kenzo Kase.
Se implementó en los músculos recto femoral y pantorrilla biliares con la misma técnica.
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La cinta se puede alargar solo en una dirección
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Experimental: Vendaje biomecánico
En etapa BT; Se aplicó Dynamic Tape® como una cinta biomecánica.
En este estudio, los investigadores aplicaron la cinta con técnica de descarga y papel de tensión según el concepto de cinta biomecánica de Ryan Kendrick.
Se implementó en los músculos recto femoral y pantorrilla biliares con la misma técnica.
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La cinta se puede alargar solo en dos direcciones
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio de salto vertical con cada aplicación de grabación
Periodo de tiempo: línea de base y efecto inmediato en 15 minutos
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Para el análisis cuantitativo del Counter Movement Vertical Jump (CMVJ) se utilizó un sensor fotoeléctrico base “Micro Gate Opto Jump Next®, software versión 1.10, protocolo BFS Vertical Jump con tres saltos”.
Los valores mínimo, máximo y promedio de la altura de salto para todos los saltos (10) se registraron como cantímetro (cm).
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línea de base y efecto inmediato en 15 minutos
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Cambio de fuerza muscular con cada aplicación de cinta
Periodo de tiempo: línea de base y efecto inmediato en 15 minutos
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Se utilizó un dinamómetro electrónico manual "MicroFet® 2" para evaluar la fuerza de extensión isométrica bilateral de rodilla y flexión dorsal de tobillo.11
Las medidas se repitieron tres veces y el valor máximo de fuerza se registró como Kilogramo-Fuerza (Kg-F).
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línea de base y efecto inmediato en 15 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambie desde el rango de movimiento activo con cada aplicación de grabación
Periodo de tiempo: línea de base y efecto inmediato en 15 minutos
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Se utilizó una cámara web de gran angular "logitech® c920 full hd pro web cam" que se integró con el software opto jump para evaluar el rango de movimiento activo frente al salto en la herramienta de evaluación basada en imágenes del software opto jump.
El acromion, el trocántor mayor del fémur, el epicóndilo lateral del fémur, el cóndilo lateral de la tibia y el maléolo medial de la tibia se marcaron para el indicador antes de los saltos.
Los videos, grabados al mismo tiempo que el salto y sincronizados con los valores de salto, se utilizaron para resolver los grados de flexión de rodilla y cadera antes del salto con altura máxima y se evaluaron con indicadores en la superficie de la computadora en el software optojump.
Valores registrados en grados (º).
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línea de base y efecto inmediato en 15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Habibe Serap İnal, Bahçeşehir University
- Investigador principal: Şebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de noviembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
12 de enero de 2017
Finalización del estudio (Actual)
12 de enero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de agosto de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
16 de septiembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 52
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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