Влияние эластичных терапевтических лент на работоспособность здоровых испытуемых
27 апреля 2025 г. обновлено: Mirsad ALKAN, Bahçeşehir University
Влияние эластичных терапевтических лент на работоспособность здоровых субъектов: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование
Интерес к кинезиологическому тейпу (КТ) и биомеханическому тейпу (БТ) в клиниках и на спортивных соревнованиях растет.
Недавно; изучается эффект повышения работоспособности методов тейпирования на здоровых субъектах в спорте.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Кинезиотейпирование (КТ) — это метод, использующий двухстороннюю эластичную ленту, первоначально созданную Кензо Касе в 1970-х годах.
КТ — это дополнительный метод, который используется в качестве дополнения к основным терапевтическим подходам при различных заболеваниях опорно-двигательного аппарата и неврологических заболеваниях.4
КТ используется при спортивных травмах и различных проблемах со здоровьем; но существует ограниченное количество научных данных, оценивающих эффективность КТ, и результаты противоречивы.5
Одним из потенциальных преимуществ КТ является увеличение диапазона движений за счет усиления кровообращения или стимуляции кожных механорецепторов, и таким образом она воздействует на фасциальную ткань.6-8
Биомеханическое тейпирование (БТ) — это метод, использующий четырехстороннюю эластичную ленту, первоначально созданную Райаном Кендриком в 2010-х годах.
BT — это дополнительный метод для дополнительного поглощения нагрузки, вклада силы и изменения движения.
БТ воздействует на ткани и на движения механическим путем, и это почти полностью отличный метод от КТ. Гипотеза Кейса состоит в том, что КТ воздействует на фасциальные ткани и механорецепторы, а гипотеза Кендрика состоит в том, что БТ, применяемая в укороченном положении и поперечных суставных сегментах, будет приобретать потенциальную энергию в случае реализуемого конечностью движения с антагонистической активностью.
Затем активируется слабая мышца-агонист для изменения положения конечности; эта потенциальная энергия превращается в кинетическую энергию, как выпущенный лук.
За счет кинетической энергии он может поддерживать движение с использованием пассивной механической силы.9
В этом исследовании исследователи стремятся проиллюстрировать непосредственное влияние различных методов записи на работу здоровых испытуемых.
Таким образом, исследователи проверяют гипотезу о том, что различные методы тейпирования влияют на здоровых людей и улучшают их работоспособность.
Следователи; исследуйте силу, активный диапазон движения и высоту вертикального прыжка как параметры производительности без тейпа (NT), имитации тейпа (ST), KT и BT.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beşiktaş
-
İstanbul, Beşiktaş, Турция, 34353
- Bahçeşehir University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 24 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 18-24 ИМТ
- Физически активный в соответствии с Международным опросником физической активности (IPAQ)
Критерий исключения:
- Любые известные системные заболевания или заболевания
- Чувствительная или хрупкая кожа,
- Аллергические заболевания
- Беременность или подозрение на беременность
- Использование седативных, психосоматических или обезболивающих препаратов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Испытания проводились с любым тейпированием.
|
|
|
Фальшивый компаратор: Фиктивное тейпирование
В стадии ST; медицинского назначения в виде жесткой ленты накладывался гипоаллергенный прозрачный пластырь OctaCare® Rigid Transparent Plaster.
Эта лента также используется под жесткими лентами для защиты кожи.
В этом исследовании исследователи не предпочитали сверхжесткую ленту на гипсе, потому что, насколько нам известно, это был очень легкий и менее чувствительный материал, поэтому он соответствовал нашей цели плацебо-контроля.
|
Неэластичная лента
|
|
Экспериментальный: Кинезио тейпирование
В стадии КТ; оригинальный Kinesio Tex® Tape Classic применялся в качестве кинезиологического тейпа.
В этом исследовании исследователи применяли тейп с техникой активации мышц и бумагой с напряжением (было заявлено %10) в соответствии с концепцией Kinesio Taping Кензо Касе.
Он был реализован как на двусторонней прямой мышце бедра, так и на икроножных мышцах с использованием одинаковой техники.
|
Лента может быть удлинена только в одном направлении
|
|
Экспериментальный: Биомеханическое тейпирование
В стадии БТ; Dynamic Tape® применяли в качестве биомеханической ленты.
В этом исследовании исследователи применяли тейп с техникой разгрузки и натяжной бумагой в соответствии с концепцией биомеханического тейпирования Райана Кендрика.
Он был реализован как на двусторонней прямой мышце бедра, так и на икроножных мышцах с использованием одинаковой техники.
|
Лента может быть удлинена только в двух направлениях
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Переход от вертикального прыжка с каждым применением ленты
Временное ограничение: базовый уровень и немедленный эффект через 15 минут
|
Фотоэлектрическая сенсорная база «Micro Gate Opto Jump Next®, версия программного обеспечения 1.10, протокол вертикального прыжка BFS с тремя прыжками» использовалась для количественного анализа встречного вертикального прыжка (CMVJ).
Минимальное, максимальное и среднее значения высоты прыжка для всех прыжков (10) регистрировали в кантиметрах (см).
|
базовый уровень и немедленный эффект через 15 минут
|
|
Изменение мышечной силы с каждым применением тейпирования
Временное ограничение: базовый уровень и немедленный эффект через 15 минут
|
Ручной электронный динамометр «MicroFet® 2» использовался для оценки изометрического двустороннего разгибания колена и силы тыльного сгибания голеностопного сустава.11
Измерения повторяли три раза, и максимальное значение силы регистрировали как килограмм-силу (кг-F).
|
базовый уровень и немедленный эффект через 15 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение активного диапазона движения с каждым приложением для тейпирования
Временное ограничение: базовый уровень и немедленный эффект через 15 минут
|
Широкоугольная веб-камера «logitech® c920 full hd pro web cam», которая была интегрирована с программным обеспечением opto jump, использовалась для оценки активного диапазона движения перед прыжком с помощью инструмента оценки на основе изображений программного обеспечения opto jump.
Перед прыжками в качестве индикатора отмечали акромион, большой вертел бедренной кости, латеральный надмыщелок бедренной кости, латеральный мыщелок большеберцовой кости и медиальную лодыжку большеберцовой кости.
Видеозаписи, записанные одновременно с прыжком и синхронные с показателями прыжка, использовались для определения степени сгибания коленного и тазобедренного суставов перед прыжком на максимальную высоту и оценивались показателями на поверхности компьютера в программе optojump.
Значения записываются в градусах (º).
|
базовый уровень и немедленный эффект через 15 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Habibe Serap İnal, Bahçeşehir University
- Главный следователь: Şebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 ноября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 января 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 января 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 августа 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 сентября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 52
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .