- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04090541
Effetti dei nastri terapeutici elastici sulle prestazioni con soggetti sani
27 aprile 2025 aggiornato da: Mirsad ALKAN, Bahçeşehir University
Effetti dei nastri terapeutici elastici sulle prestazioni con soggetti sani: uno studio randomizzato controllato con placebo
C'è stato un crescente interesse per il nastro kinesiologico (KT) e il nastro biomeccanico (BT) nelle cliniche e nelle competizioni atletiche.
Recentemente; è in fase di studio l'effetto di aumento delle prestazioni dei metodi di registrazione su soggetti sani nello sport.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il Kinesio Taping (KT) è una tecnica che utilizza un nastro elastico bidirezionale originariamente creato da Kenzo Kase negli anni '70.
KT è un metodo complementare che viene utilizzato in aggiunta ai principali approcci terapeutici in varie malattie muscoloscheletriche e neurologiche.4
KT è impiegato in infortuni sportivi e vari problemi di salute; ma ci sono prove scientifiche limitate che valutano l'efficacia del KT ei risultati sono incoerenti.5
Uno dei potenziali benefici di KT è quello di aumentare il range di movimento attraverso l'aumento della circolazione sanguigna o attraverso la stimolazione dei meccanocettori cutanei e in questo modo influisce sul tessuto fasciale.6-8
Il taping biomeccanico (BT) è una tecnica che utilizza un nastro elastico a quattro vie originariamente creato da Ryan Kendrick negli anni 2010.
BT è un metodo complementare per integrare l'assorbimento del carico, il contributo della forza e la modifica del movimento.
La BT colpisce i tessuti e il movimento in modo meccanico ed è quasi un metodo completamente diverso dalla KT. L'ipotesi di Kase è che la KT influisca sui tessuti fasciali e sui meccanoresettori, ma l'ipotesi di Kendrick è che la BT, applicata in posizione accorciata e in segmenti trasversali delle articolazioni, guadagnerà energia potenziale in caso di un movimento dell'estremità realizzato con attività antagonista.
Quindi viene attivato il debole muscolo agonista per il riposizionamento dell'estremità; questa energia potenziale si trasforma in energia cinetica come un arco rilasciato.
Come risultato dell'energia cinetica, può supportare il movimento utilizzando la forza meccanica passiva.9
In questo studio, i ricercatori mirano a illustrare gli effetti immediati di vari metodi di registrazione sulle prestazioni di soggetti sani.
In questo modo gli investigatori testano l'ipotesi che diversi metodi di registrazione influiscano su soggetti sani per migliorare le prestazioni.
Gli investigatori; esaminare la forza, la gamma attiva di movimento e l'altezza del salto verticale come parametri di prestazione con No Tape(NT), Sham Tape(ST), KT e BT.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Beşiktaş
-
İstanbul, Beşiktaş, Tacchino, 34353
- Bahçeşehir University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 24 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18-24 indice di massa corporea
- Fisicamente attivi secondo il questionario internazionale sull'attività fisica (IPAQ)
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi malattia sistemica nota o condizione medica
- Pelle sensibile o fragile,
- Malattie allergiche
- Gravidanza o sospetto di gravidanza
- Uso di farmaci sedativi, psicosomatici o analgesici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Controllo
I test sono stati applicati con qualsiasi taping.
|
|
|
Comparatore fittizio: Finta registrazione
Nella fase ST; scopo medico, OctaCare® Rigid Transparent Cerotto ipoallergenico è stato applicato come un nastro rigido.
Questo nastro viene utilizzato anche sotto i nastri rigidi per proteggere la pelle.
In questo studio i ricercatori non hanno preferito il nastro extra rigido sul cerotto perché era un materiale molto leggero e meno sensibile a nostra conoscenza, quindi si adattava al nostro obiettivo di controllo del placebo.
|
Nastro non elastico
|
|
Sperimentale: Taping kinesiologico
Nella fase KT; l'originale Kinesio Tex® Tape Classic è stato applicato come nastro kinesiologico.
In questo studio, i ricercatori hanno applicato il nastro con tecnica di attivazione muscolare e carta di tensione (è stato dichiarato %10) secondo il concetto di Kinesio Taping di Kenzo Kase.
È stato implementato su entrambi i muscoli biliari del retto femorale e del polpaccio con la stessa tecnica.
|
Il nastro può essere allungato solo in una direzione
|
|
Sperimentale: Taping biomeccanico
Nella fase BT; Dynamic Tape® è stato applicato come nastro biomeccanico.
In questo studio, i ricercatori hanno applicato il nastro con tecnica di scarico e carta di tensione secondo il concetto di biomeccanico Taping di Ryan Kendrick.
È stato implementato su entrambi i muscoli biliari del retto femorale e del polpaccio con la stessa tecnica.
|
Il nastro può essere allungato solo in due direzioni
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambia dal salto verticale con ogni applicazione di registrazione
Lasso di tempo: baseline ed effetto immediato in 15 minuti
|
Una base di sensori fotoelettrici "Micro Gate Opto Jump Next®, versione software 1.10, protocollo BFS Vertical Jump con tre salti" è stata utilizzata per l'analisi quantitativa del Counter Movement Vertical Jump (CMVJ).
I valori minimo, massimo e medio dell'altezza di salto per tutti i salti (10) sono stati registrati come cantimetri (cm).
|
baseline ed effetto immediato in 15 minuti
|
|
Cambia dalla forza muscolare con ogni applicazione di taping
Lasso di tempo: baseline ed effetto immediato in 15 minuti
|
Un dinamometro elettronico portatile "MicroFet® 2" è stato utilizzato per valutare l'estensione isometrica bilaterale del ginocchio e la forza di flessione dorsale della caviglia.11
Le misurazioni sono state ripetute tre volte e il valore massimo della forza è stato registrato come Chilogrammo-Forza (Kg-F).
|
baseline ed effetto immediato in 15 minuti
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambia dalla gamma attiva di movimento con ogni applicazione di registrazione
Lasso di tempo: baseline ed effetto immediato in 15 minuti
|
Una webcam grandangolare "logitech® c920 full hd pro web cam" integrata con il software opto jump è stata utilizzata per la valutazione del raggio di movimento attivo di fronte al salto sullo strumento di valutazione basato su immagini del software opto jump.
Acromion, trocantere maggiore del femore, epicondilo laterale del femore, condilo laterale della tibia e malleolo mediale della tibia sono stati contrassegnati per l'indicatore prima dei salti.
I video, registrati contemporaneamente al salto e sincronizzati con i valori del salto, sono stati utilizzati per determinare i gradi di flessione del ginocchio e dell'anca prima del salto con l'altezza massima e sono stati valutati con indicatori sulla superficie del computer sul software optojump.
Valori registrati in gradi (º).
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baseline ed effetto immediato in 15 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Habibe Serap İnal, Bahçeşehir University
- Investigatore principale: Şebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 novembre 2016
Completamento primario (Effettivo)
12 gennaio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
12 gennaio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 agosto 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 settembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
16 settembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 52
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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