Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av elastiska terapeutiska tejper på prestanda hos friska ämnen

27 april 2025 uppdaterad av: Mirsad ALKAN, Bahçeşehir University

Effekter av elastiska terapeutiska tejper på prestanda hos friska ämnen: en randomiserad placebokontrollerad studie

Det har funnits ett ökande intresse för Kinesiology Tape(KT) och Biomechanical Tape(BT) i kliniker och atletiska tävlingar. Nyligen; den prestationshöjande effekten av tejpningsmetoder på friska försökspersoner inom idrotten undersöks.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Kinesio Taping (KT) är en teknik som använder en tvåvägs elastisk tejp som ursprungligen skapades av Kenzo Kase på 1970-talet. KT är en kompletterande metod som används som ett komplement till stora terapimetoder vid olika muskel- och skelettsjukdomar och neurologiska sjukdomar.4 KT är anställd vid idrottsskador och olika hälsoproblem; men det finns begränsade vetenskapliga bevis för att utvärdera KT-effektivitet och resultaten är inkonsekventa.5 En av de potentiella fördelarna med KT är att höja rörelseomfånget genom att öka blodcirkulationen eller genom stimulering av kutana mekanoreceptorer och på så sätt påverkar det fascial vävnad.6-8 Biomekanisk tejp (BT) är en teknik som använder en fyrvägs elastisk tejp som ursprungligen skapades av Ryan Kendrick på 2010-talet. BT är en kompletterande metod för att komplettera lastupptagning, kraftbidrag och modifiera rörelse. BT påverkar vävnader och rörelser på ett mekaniskt sätt och det är nästan en helt annan metod än KT. Kases hypotes är att KT påverkar fasciavävnader och mekanoreceptorer, men Kendricks hypotes är att BT, som appliceras i förkortade positioner och korsledssegment, kommer att få potentiell energi i händelse av en extremitetsförverkligande rörelse med antagonistaktivitet. Sedan aktiveras den svaga agonistmuskeln för ompositionering av extremiteten; denna potentiella energi förvandlas till kinetisk energi som en frigjord båge. Som ett resultat av kinetisk energi kan den stödja rörelsen med hjälp av passiv mekanisk styrka.9 I denna studie syftar utredarna till att illustrera omedelbara effekter av olika tejpningsmetoder på friska försökspersoners prestationer. På det sättet testar utredarna hypotesen att olika tejpningsmetoder påverkar friska försökspersoner för att förbättra prestationsförmågan. Utredarna; undersöka styrka, aktivt rörelseomfång och vertikal hopphöjd som prestationsparametrar med No Tape(NT), Sham Tape(ST), KT och BT.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beşiktaş
      • İstanbul, Beşiktaş, Kalkon, 34353
        • Bahçeşehir University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 24 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-24 BMI
  • Fysiskt aktiv enligt International Physical Activity Questionnarie (IPAQ)

Exklusions kriterier:

  • Alla kända systemsjukdomar eller medicinska tillstånd
  • Känslig eller ömtålig hud,
  • Allergiska sjukdomar
  • Graviditet eller misstanke om graviditet
  • Användning av lugnande, psykosomatiska eller smärtstillande läkemedel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Tester applicerades med valfri tejpning.
Sham Comparator: Skumtejpning
I ST-stadiet; för medicinska ändamål applicerades hypoallergena OctaCare® Rigid Transparent Plaster som en styv tejp. Denna tejp används även under styva tejper för att skydda huden. I den här studien föredrog utredarna inte extra styv tejp på gipset eftersom det var mycket lätt och mindre känsligt material enligt vår kunskap så det passade vårt mål med placebokontroll.
Icke-elastisk tejp
Experimentell: Kinesiologitejpning
I KT-stadiet; den ursprungliga Kinesio Tex® Tape Classic applicerades som en kinesiologitejp. I den här studien applicerade utredarna tejpen med muskelaktiveringsteknik och spänningspapper (det förklarades %10) enligt Kenzo Kases Kinesio Taping-koncept. Det implementerades på både bileral Rectus Femoris och vadmuskler med samma teknik.
Tejpen kan bara förlängas i en riktning
Experimentell: Biomekanisk tejpning
I BT-stadiet; Dynamic Tape® applicerades som en biomekanisk tejp. I denna studie applicerade utredarna tejpen med avlastningsteknik och spänningspapper enligt Ryan Kendricks koncept för biomekanisk tejp. Det implementerades på både bileral Rectus Femoris och vadmuskler med samma teknik.
Tejp kan vara långsträckt endast två riktningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Byt från vertikalt hopp med varje tejpningsapplikation
Tidsram: baslinje och omedelbar effekt inom 15 minuter
En fotoelektrisk sensorbas "Micro Gate Opto Jump Next®, mjukvaruversion 1.10, BFS Vertical Jump-protokoll med tre hopp" användes för kvantitativ analys av Counter Movement Vertical Jump (CMVJ). Minsta, maximala och genomsnittliga värden för hopphöjden för alla hopp (10) registrerades som kantimeter (cm).
baslinje och omedelbar effekt inom 15 minuter
Ändra från muskelstyrka med varje applicering
Tidsram: baslinje och omedelbar effekt inom 15 minuter
En handhållen elektronisk dynamometer "MicroFet® 2" användes för att utvärdera isometrisk bilateral knäförlängning och ankel dorsal flexionsstyrka.11 Mätningarna upprepades tre gånger och det maximala hållfasthetsvärdet registrerades som Kilogram-Force (Kg-F).
baslinje och omedelbar effekt inom 15 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändra från aktivt rörelseomfång med varje tejpningsapplikation
Tidsram: baslinje och omedelbar effekt inom 15 minuter
En vidvinkelwebbkamera "logitech® c920 full hd pro webbkamera" som var integrerad med opto jump-mjukvaran användes för bedömning av aktivt rörelseomfång framför hoppning på bildbaserat bedömningsverktyg i opto jump-programvaran. Acromion, Trochantor major av femur, lateral epicondyle of femur, Lateral Condyle of Tibia och mediala malleolus of tibia markerades för indikatorn före hoppen. Videor, inspelade samtidigt med hopp och synkroniserade med hoppvärden, användes för att lösa knä- och höftböjningsgrader före hopp med maximal höjd och de bedömdes med indikatorer på datorytan på optojump-mjukvaran. Värden registrerade som grader (º).
baslinje och omedelbar effekt inom 15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Habibe Serap İnal, Bahçeşehir University
  • Huvudutredare: Şebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 november 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

12 januari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

12 januari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2019

Första postat (Faktisk)

16 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera