- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04090541
Effekter av elastiska terapeutiska tejper på prestanda hos friska ämnen
27 april 2025 uppdaterad av: Mirsad ALKAN, Bahçeşehir University
Effekter av elastiska terapeutiska tejper på prestanda hos friska ämnen: en randomiserad placebokontrollerad studie
Det har funnits ett ökande intresse för Kinesiology Tape(KT) och Biomechanical Tape(BT) i kliniker och atletiska tävlingar.
Nyligen; den prestationshöjande effekten av tejpningsmetoder på friska försökspersoner inom idrotten undersöks.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kinesio Taping (KT) är en teknik som använder en tvåvägs elastisk tejp som ursprungligen skapades av Kenzo Kase på 1970-talet.
KT är en kompletterande metod som används som ett komplement till stora terapimetoder vid olika muskel- och skelettsjukdomar och neurologiska sjukdomar.4
KT är anställd vid idrottsskador och olika hälsoproblem; men det finns begränsade vetenskapliga bevis för att utvärdera KT-effektivitet och resultaten är inkonsekventa.5
En av de potentiella fördelarna med KT är att höja rörelseomfånget genom att öka blodcirkulationen eller genom stimulering av kutana mekanoreceptorer och på så sätt påverkar det fascial vävnad.6-8
Biomekanisk tejp (BT) är en teknik som använder en fyrvägs elastisk tejp som ursprungligen skapades av Ryan Kendrick på 2010-talet.
BT är en kompletterande metod för att komplettera lastupptagning, kraftbidrag och modifiera rörelse.
BT påverkar vävnader och rörelser på ett mekaniskt sätt och det är nästan en helt annan metod än KT. Kases hypotes är att KT påverkar fasciavävnader och mekanoreceptorer, men Kendricks hypotes är att BT, som appliceras i förkortade positioner och korsledssegment, kommer att få potentiell energi i händelse av en extremitetsförverkligande rörelse med antagonistaktivitet.
Sedan aktiveras den svaga agonistmuskeln för ompositionering av extremiteten; denna potentiella energi förvandlas till kinetisk energi som en frigjord båge.
Som ett resultat av kinetisk energi kan den stödja rörelsen med hjälp av passiv mekanisk styrka.9
I denna studie syftar utredarna till att illustrera omedelbara effekter av olika tejpningsmetoder på friska försökspersoners prestationer.
På det sättet testar utredarna hypotesen att olika tejpningsmetoder påverkar friska försökspersoner för att förbättra prestationsförmågan.
Utredarna; undersöka styrka, aktivt rörelseomfång och vertikal hopphöjd som prestationsparametrar med No Tape(NT), Sham Tape(ST), KT och BT.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beşiktaş
-
İstanbul, Beşiktaş, Kalkon, 34353
- Bahçeşehir University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 24 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18-24 BMI
- Fysiskt aktiv enligt International Physical Activity Questionnarie (IPAQ)
Exklusions kriterier:
- Alla kända systemsjukdomar eller medicinska tillstånd
- Känslig eller ömtålig hud,
- Allergiska sjukdomar
- Graviditet eller misstanke om graviditet
- Användning av lugnande, psykosomatiska eller smärtstillande läkemedel
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Tester applicerades med valfri tejpning.
|
|
|
Sham Comparator: Skumtejpning
I ST-stadiet; för medicinska ändamål applicerades hypoallergena OctaCare® Rigid Transparent Plaster som en styv tejp.
Denna tejp används även under styva tejper för att skydda huden.
I den här studien föredrog utredarna inte extra styv tejp på gipset eftersom det var mycket lätt och mindre känsligt material enligt vår kunskap så det passade vårt mål med placebokontroll.
|
Icke-elastisk tejp
|
|
Experimentell: Kinesiologitejpning
I KT-stadiet; den ursprungliga Kinesio Tex® Tape Classic applicerades som en kinesiologitejp.
I den här studien applicerade utredarna tejpen med muskelaktiveringsteknik och spänningspapper (det förklarades %10) enligt Kenzo Kases Kinesio Taping-koncept.
Det implementerades på både bileral Rectus Femoris och vadmuskler med samma teknik.
|
Tejpen kan bara förlängas i en riktning
|
|
Experimentell: Biomekanisk tejpning
I BT-stadiet; Dynamic Tape® applicerades som en biomekanisk tejp.
I denna studie applicerade utredarna tejpen med avlastningsteknik och spänningspapper enligt Ryan Kendricks koncept för biomekanisk tejp.
Det implementerades på både bileral Rectus Femoris och vadmuskler med samma teknik.
|
Tejp kan vara långsträckt endast två riktningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Byt från vertikalt hopp med varje tejpningsapplikation
Tidsram: baslinje och omedelbar effekt inom 15 minuter
|
En fotoelektrisk sensorbas "Micro Gate Opto Jump Next®, mjukvaruversion 1.10, BFS Vertical Jump-protokoll med tre hopp" användes för kvantitativ analys av Counter Movement Vertical Jump (CMVJ).
Minsta, maximala och genomsnittliga värden för hopphöjden för alla hopp (10) registrerades som kantimeter (cm).
|
baslinje och omedelbar effekt inom 15 minuter
|
|
Ändra från muskelstyrka med varje applicering
Tidsram: baslinje och omedelbar effekt inom 15 minuter
|
En handhållen elektronisk dynamometer "MicroFet® 2" användes för att utvärdera isometrisk bilateral knäförlängning och ankel dorsal flexionsstyrka.11
Mätningarna upprepades tre gånger och det maximala hållfasthetsvärdet registrerades som Kilogram-Force (Kg-F).
|
baslinje och omedelbar effekt inom 15 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändra från aktivt rörelseomfång med varje tejpningsapplikation
Tidsram: baslinje och omedelbar effekt inom 15 minuter
|
En vidvinkelwebbkamera "logitech® c920 full hd pro webbkamera" som var integrerad med opto jump-mjukvaran användes för bedömning av aktivt rörelseomfång framför hoppning på bildbaserat bedömningsverktyg i opto jump-programvaran.
Acromion, Trochantor major av femur, lateral epicondyle of femur, Lateral Condyle of Tibia och mediala malleolus of tibia markerades för indikatorn före hoppen.
Videor, inspelade samtidigt med hopp och synkroniserade med hoppvärden, användes för att lösa knä- och höftböjningsgrader före hopp med maximal höjd och de bedömdes med indikatorer på datorytan på optojump-mjukvaran.
Värden registrerade som grader (º).
|
baslinje och omedelbar effekt inom 15 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Habibe Serap İnal, Bahçeşehir University
- Huvudutredare: Şebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 november 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
12 januari 2017
Avslutad studie (Faktisk)
12 januari 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 augusti 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2019
Första postat (Faktisk)
16 september 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 52
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .