Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van elastische therapeutische tapes op prestaties bij gezonde proefpersonen

13 september 2019 bijgewerkt door: Mirsad ALKAN, Bahçeşehir University

Effecten van elastische therapeutische tapes op prestaties bij gezonde proefpersonen: een gerandomiseerde placebo-gecontroleerde studie

Er is een toenemende belangstelling voor Kinesiology Tape(KT) en Biomechanical Tape(BT) in clinics en atletiekwedstrijden. Onlangs; het prestatieverhogende effect van tapingmethodes op gezonde sporters wordt onderzocht.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Kinesio Taping (KT) is een techniek waarbij gebruik wordt gemaakt van een dubbelzijdige elastische tape die oorspronkelijk in de jaren 70 door Kenzo Kase is ontwikkeld. KT is een aanvullende methode die wordt gebruikt als aanvulling op de belangrijkste therapiebenaderingen bij verschillende musculoskeletale en neurologische aandoeningen.4 KT wordt ingezet bij sportblessures en diverse gezondheidsproblemen; maar er is beperkt wetenschappelijk bewijs dat KT-effectiviteit evalueert en de resultaten zijn inconsistent.5 Een van de potentiële voordelen van KT is dat het bewegingsbereik wordt vergroot door de bloedcirculatie te vergroten of door stimulatie van mechanoreceptoren van de huid, waardoor het fasciaal weefsel wordt beïnvloed.6-8 Biomechanical Taping (BT) is een techniek waarbij gebruik wordt gemaakt van een elastische tape in vier richtingen, oorspronkelijk gemaakt door Ryan Kendrick in de jaren 2010. BT is een aanvullende methode voor het aanvullen van belastingabsorptie, krachtbijdrage en het wijzigen van beweging. BT beïnvloedt weefsels en beweging op een mechanische manier en het is bijna een geheel andere methode dan KT. De hypothese van Kase is dat KT fasciale weefsels en mechanoreseptoren aantast, maar de hypothese van Kendrick is dat BT, die wordt toegepast in verkorte positie en gekruiste gewrichtssegmenten, potentiële energie zal winnen in het geval van een extremiteit gerealiseerde beweging met antagonistische activiteit. Dan wordt de zwakke agonist-spier geactiveerd voor het herpositioneren van de extremiteit; deze potentiële energie verandert in kinetische energie zoals een losgelaten boog. Als resultaat van kinetische energie kan het de beweging ondersteunen met behulp van passieve mechanische kracht.9 In deze studie willen de onderzoekers de onmiddellijke effecten illustreren van verschillende tapingmethoden op de prestaties van gezonde proefpersonen. Op die manier testen de onderzoekers de hypothese dat verschillende tapingmethoden invloed hebben op gezonde proefpersonen om de prestaties te verbeteren. de rechercheurs; onderzoek kracht, actief bewegingsbereik en verticale spronghoogte als prestatieparameters met No Tape(NT), Sham Tape(ST), KT en BT.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beşiktaş
      • İstanbul, Beşiktaş, Kalkoen, 34353
        • Bahçeşehir University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 24 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-24 BMI
  • Fysiek actief volgens de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)

Uitsluitingscriteria:

  • Elke bekende systemische ziekte of medische aandoening
  • Gevoelige of kwetsbare huid,
  • Allergische ziekten
  • Zwangerschap of vermoeden van zwangerschap
  • Gebruik van kalmerende, psychosomatische of pijnstillende middelen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Tests werden toegepast met elke taping.
Sham-vergelijker: Sham-taping
In ST-fase; medische doeleinden, hypoallergene OctaCare® Rigid Transparent Pleister werd aangebracht als een stijve tape. Deze tape wordt ook gebruikt onder stijve tapes om de huid te beschermen. In deze studie gaven onderzoekers niet de voorkeur aan extra harde tape op de pleister omdat dat voor zover wij weten erg licht en minder gevoelig materiaal was, dus het paste bij ons doel van placebocontrole.
Niet-elastische tape
Experimenteel: Kinesiologie taping
In KT-fase; de originele Kinesio Tex® Tape Classic werd aangebracht als kinesiologietape. In deze studie brachten onderzoekers de tape aan met spieractiveringstechniek en papier van spanning (het werd verklaard %10) volgens Kenzo Kase's Kinesio Taping-concept. Het werd geïmplementeerd op zowel de bilerale rectus femoris als de kuitspieren met dezelfde techniek.
Tape kan slechts in één richting worden uitgerekt
Experimenteel: Biomechanisch tapen
In BT-fase; Dynamic Tape® werd toegepast als biomechanische tape. In deze studie pasten de onderzoekers de tape toe met offload-techniek en spanningspapier volgens het Biomechanical Taping-concept van Ryan Kendrick. Het werd geïmplementeerd op zowel de bilerale rectus femoris als de kuitspieren met dezelfde techniek.
Tape kan slechts in twee richtingen worden verlengd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verander van verticale sprong met elke opnametoepassing
Tijdsspanne: basislijn en onmiddellijk effect in 15 minuten
Een foto-elektrische sensorbasis "Micro Gate Opto Jump Next®, softwareversie 1.10, BFS Vertical Jump-protocol met drie sprongen" werd gebruikt voor kwantitatieve analyse van Counter Movement Vertical Jump (CMVJ). Minimale, maximale en gemiddelde waarden van springhoogte voor alle sprongen (10) werden geregistreerd als canti-meter (cm).
basislijn en onmiddellijk effect in 15 minuten
Verander van spierkracht bij elke tapingtoepassing
Tijdsspanne: basislijn en onmiddellijk effect in 15 minuten
Een in de hand gehouden elektronische dynamometer "MicroFet® 2" werd gebruikt om isometrische bilaterale knie-extensie en dorsale flexiekracht van de enkel te evalueren.11 Metingen werden drie keer herhaald en de maximale waarde van kracht werd geregistreerd als Kilogram-Kracht (Kg-F).
basislijn en onmiddellijk effect in 15 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verander van actief bewegingsbereik bij elke opnametoepassing
Tijdsspanne: basislijn en onmiddellijk effect in 15 minuten
Een groothoekwebcam "logitech® c920 full hd pro webcam" die was geïntegreerd met opto jump-software, werd gebruikt voor beoordeling van het actieve bewegingsbereik voor springen op een op afbeeldingen gebaseerde beoordelingstool van opto jump-software. Acromion, Trochantor major van femur, laterale epicondylus van femur, laterale condylus van tibia en mediale malleolus van tibia werden gemarkeerd voor de indicator vóór de sprongen. Video's, tegelijkertijd opgenomen met sprong en synchroon met springwaarden, werden gebruikt voor het oplossen van knie- en heupflexiegraden voor sprong met maximale hoogte en ze werden beoordeeld met indicatoren op het computeroppervlak op optojump-software. Waarden geregistreerd als graden (º).
basislijn en onmiddellijk effect in 15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Habibe Serap İnal, Bahçeşehir University
  • Hoofdonderzoeker: Şebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 november 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 januari 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 januari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 september 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2019

Laatst geverifieerd

1 september 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sportfysiotherapie

Klinische onderzoeken op Stijve tape

3
Abonneren