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Auswirkungen von elastischen therapeutischen Bändern auf die Leistung bei gesunden Probanden

13. September 2019 aktualisiert von: Mirsad ALKAN, Bahçeşehir University

Auswirkungen von elastischen therapeutischen Bändern auf die Leistung bei gesunden Probanden: eine randomisierte placebokontrollierte Studie

Das Interesse an Kinesiologischem Tape (KT) und Biomechanischem Tape (BT) in Kliniken und bei sportlichen Wettkämpfen ist gestiegen. In letzter Zeit; Die leistungssteigernde Wirkung von Taping-Methoden bei gesunden Probanden im Sport wird untersucht.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Kinesio Taping (KT) ist eine Technik, bei der ein elastisches Zwei-Wege-Tape verwendet wird, das ursprünglich von Kenzo Kase in den 1970er Jahren entwickelt wurde. KT ist eine komplementäre Methode, die bei verschiedenen muskuloskelettalen und neurologischen Erkrankungen ergänzend zu den wichtigsten Therapieansätzen eingesetzt wird.4 KT wird bei Sportverletzungen und verschiedenen Gesundheitsproblemen eingesetzt; Es gibt jedoch nur begrenzte wissenschaftliche Beweise zur Bewertung der Wirksamkeit von KT und die Ergebnisse sind widersprüchlich.5 Einer der potenziellen Vorteile von KT ist die Erhöhung des Bewegungsumfangs durch Erhöhung der Durchblutung oder durch Stimulation der Mechanorezeptoren der Haut und beeinflusst auf diese Weise das Fasziengewebe.6-8 Biomechanisches Taping (BT) ist eine Technik, bei der ein elastisches Vier-Wege-Tape verwendet wird, das ursprünglich von Ryan Kendrick in den 2010er Jahren entwickelt wurde. BT ist eine komplementäre Methode zur Ergänzung der Lastaufnahme, des Kraftbeitrags und der Bewegungsmodifikation. BT beeinflusst Gewebe und Bewegung auf mechanische Weise und ist eine fast völlig andere Methode als KT. Kases Hypothese ist, dass KT Fasziengewebe und Mechanorezeptoren beeinflusst, aber Kendricks Hypothese ist, dass BT, das in verkürzter Position und in Kreuzgelenksegmenten angewendet wird, potenzielle Energie im Falle einer Bewegung der Extremität mit antagonistischer Aktivität gewinnt. Dann wird der schwache Agonist-Muskel aktiviert, um die Extremität neu zu positionieren; Diese potentielle Energie wird wie ein losgelassener Bogen zu kinetischer Energie. Als Ergebnis der kinetischen Energie kann es die Bewegung mit passiver mechanischer Kraft unterstützen.9 In dieser Studie wollen die Forscher die unmittelbaren Auswirkungen verschiedener Taping-Methoden auf die Leistungen gesunder Probanden veranschaulichen. Auf diese Weise testen die Forscher die Hypothese, dass verschiedene Taping-Methoden gesunde Probanden beeinflussen, um die Leistung zu verbessern. Die Ermittler; Untersuchen Sie Kraft, aktive Bewegungsfreiheit und vertikale Sprunghöhe als Leistungsparameter mit No Tape (NT), Sham Tape (ST), KT und BT.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beşiktaş
      • İstanbul, Beşiktaş, Truthahn, 34353
        • Bahçeşehir University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 24 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-24 BMI
  • Körperlich aktiv gemäß International Physical Activity Questionnarie (IPAQ)

Ausschlusskriterien:

  • Alle bekannten systemischen Erkrankungen oder Beschwerden
  • Empfindliche oder zerbrechliche Haut,
  • Allergische Erkrankungen
  • Schwangerschaft oder Schwangerschaftsverdacht
  • Einnahme von Beruhigungsmitteln, Psychosomatika oder Analgetika

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Tests wurden mit jedem Taping durchgeführt.
Schein-Komparator: Sham-Taping
Im ST-Stadium; Für medizinische Zwecke wurde das hypoallergene OctaCare® starres transparentes Pflaster als starres Pflaster angebracht. Dieses Tape wird auch unter starren Tapes zum Schutz der Haut verwendet. In dieser Studie bevorzugten die Forscher kein extra starres Klebeband auf dem Pflaster, da es sich unseres Wissens nach um ein sehr leichtes und weniger empfindliches Material handelte, so dass es unserem Ziel der Placebokontrolle entsprach.
Nicht elastisches Klebeband
Experimental: Kinesiologisches Taping
Im KT-Stadium; Als kinesiologisches Tape wurde das Original Kinesio Tex® Tape Classic verwendet. In dieser Studie legten die Forscher das Tape mit Muskelaktivierungstechnik und Spannungspapier (es wurde als %10 deklariert) gemäß dem Kinesio-Taping-Konzept von Kenzo Kase an. Es wurde mit der gleichen Technik sowohl an den bileralen Rectus Femoris- als auch an den Wadenmuskeln durchgeführt.
Das Band kann nur in einer Richtung gedehnt werden
Experimental: Biomechanisches Tapen
Im BT-Stadium; Als biomechanisches Tape wurde Dynamic Tape® appliziert. In dieser Studie brachten die Forscher das Tape mit einer Entlastungstechnik und einem Spannungspapier gemäß Ryan Kendricks biomechanischem Taping-Konzept an. Es wurde mit der gleichen Technik sowohl an den bileralen Rectus Femoris- als auch an den Wadenmuskeln durchgeführt.
Das Band kann nur in zwei Richtungen verlängert werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wechseln Sie mit jeder Taping-Anwendung vom vertikalen Sprung
Zeitfenster: Grundlinie und sofortige Wirkung in 15 Minuten
Zur quantitativen Analyse des Counter Movement Vertical Jump (CMVJ) wurde eine fotoelektrische Sensorbasis „Micro Gate Opto Jump Next®, Softwareversion 1.10, BFS Vertical Jump Protocol with three jumps“ verwendet. Minimale, maximale und durchschnittliche Werte der Sprunghöhe für alle Sprünge (10) wurden als Zentimeter (cm) aufgezeichnet.
Grundlinie und sofortige Wirkung in 15 Minuten
Ändern Sie die Muskelkraft mit jeder Taping-Anwendung
Zeitfenster: Grundlinie und sofortige Wirkung in 15 Minuten
Ein tragbares elektronisches Dynamometer "MicroFet® 2" wurde verwendet, um die isometrische bilaterale Kniestreckung und die Stärke der Dorsalflexion des Sprunggelenks zu bewerten.11 Die Messungen wurden dreimal wiederholt und der maximale Kraftwert wurde als Kilogram-Force (Kg-F) aufgezeichnet.
Grundlinie und sofortige Wirkung in 15 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wechseln Sie mit jeder Taping-Anwendung vom aktiven Bewegungsbereich
Zeitfenster: Grundlinie und sofortige Wirkung in 15 Minuten
Eine Weitwinkel-Webcam „logitech® c920 Full HD Pro Web Cam“, die in die Opto-Jump-Software integriert war, wurde zur Bewertung des aktiven Bewegungsbereichs vor dem Springen mit dem bildbasierten Bewertungstool der Opto-Jump-Software verwendet. Acromion, Trochantor major des Femurs, lateraler Epicondylus des Femurs, lateraler Condylus der Tibia und medialer Malleolus der Tibia wurden vor den Sprüngen für den Indikator markiert. Videos, die gleichzeitig mit dem Sprung und synchron mit den Sprungwerten aufgenommen wurden, wurden zur Auflösung der Knie- und Hüftbeugung vor dem Sprung mit maximaler Höhe verwendet und mit Indikatoren auf der Computeroberfläche der optojump-Software bewertet. Werte in Grad (º) aufgezeichnet.
Grundlinie und sofortige Wirkung in 15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Habibe Serap İnal, Bahçeşehir University
  • Hauptermittler: Şebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. November 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Januar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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