- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04090541
Effets des bandes thérapeutiques élastiques sur les performances avec des sujets sains
13 septembre 2019 mis à jour par: Mirsad ALKAN, Bahçeşehir University
Effets des bandes thérapeutiques élastiques sur la performance chez des sujets sains : un essai randomisé contrôlé par placebo
Il y a eu un intérêt croissant pour la bande de kinésiologie (KT) et la bande biomécanique (BT) dans les cliniques et les compétitions sportives.
Récemment; l'effet d'augmentation des performances des méthodes de taping sur des sujets sains dans le sport est à l'étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Kinesio Taping (KT) est une technique utilisant une bande élastique bidirectionnelle créée à l'origine par Kenzo Kase dans les années 1970.
Le KT est une méthode complémentaire qui est utilisée en complément des principales approches thérapeutiques dans diverses maladies musculo-squelettiques et neurologiques.4
KT est employé dans les blessures sportives et divers problèmes de santé; mais il existe peu de preuves scientifiques évaluant l'efficacité de l'AC et les résultats sont incohérents.5
L'un des avantages potentiels du KT est d'augmenter l'amplitude des mouvements en augmentant la circulation sanguine ou en stimulant les mécanorécepteurs cutanés, ce qui affecte le tissu fascial.6-8
Le taping biomécanique (BT) est une technique utilisant une bande élastique à quatre voies créée à l'origine par Ryan Kendrick dans les années 2010.
BT est une méthode complémentaire pour compléter l'absorption de charge, la contribution de force et la modification du mouvement.
BT affecte les tissus et le mouvement de manière mécanique et c'est une méthode presque complètement différente de KT. L'hypothèse de Kase est que KT affecte les tissus fasciaux et les mécanorécepteurs, mais l'hypothèse de Kendrick est que BT, qui est appliqué en position raccourcie et en segments croisés, gagnera de l'énergie potentielle en cas de mouvement réalisé par une extrémité avec une activité antagoniste.
Ensuite, le muscle agoniste faible est activé pour repositionner l'extrémité ; cette énergie potentielle se transforme en énergie cinétique comme un arc relâché.
En raison de l'énergie cinétique, il peut soutenir le mouvement en utilisant une force mécanique passive.9
Dans cette étude, les chercheurs visent à illustrer les effets immédiats de diverses méthodes de taping sur les performances de sujets sains.
De cette manière, les enquêteurs testent l'hypothèse selon laquelle différentes méthodes d'enregistrement affectent les sujets sains pour améliorer les performances.
Les enquêteurs ; étudiez la force, l'amplitude de mouvement active et la hauteur de saut vertical en tant que paramètres de performance avec No Tape (NT), Sham Tape (ST), KT et BT.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Beşiktaş
-
İstanbul, Beşiktaş, Turquie, 34353
- Bahçeşehir University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 24 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 18-24 IMC
- Physiquement actif selon le questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ)
Critère d'exclusion:
- Toute maladie systémique ou condition médicale connue
- Peaux sensibles ou fragiles,
- Maladies allergiques
- Grossesse ou suspicion de grossesse
- Utilisation de médicaments sédatifs, psychosomatiques ou antalgiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Aucune intervention: Contrôle
Les tests ont été appliqués avec n'importe quel ruban adhésif.
|
|
Comparateur factice: Faux ruban adhésif
Au stade ST ; médical, le pansement transparent rigide hypoallergénique OctaCare® a été appliqué sous forme de ruban rigide.
Ce ruban est également utilisé sous les rubans rigides pour protéger la peau.
Dans cette étude, les enquêteurs n'ont pas préféré le ruban adhésif extra rigide sur le pansement car il s'agissait d'un matériau très léger et moins sensible à notre connaissance, ce qui convenait donc à notre objectif de contrôle par placebo.
|
Ruban non élastique
|
Expérimental: Kinésiologie Taping
Au stade KT ; le Kinesio Tex® Tape Classic original a été appliqué comme bande de kinésiologie.
Dans cette étude, les enquêteurs ont appliqué la bande avec la technique d'activation musculaire et le papier de tension (il a été déclaré% 10) selon le concept Kinesio Taping de Kenzo Kase.
Il a été mis en œuvre sur les muscles biliaires Rectus Femoris et Mollet avec la même technique.
|
Le ruban ne peut être allongé que dans une seule direction
|
Expérimental: Bande biomécanique
Au stade BT ; Dynamic Tape® a été appliqué comme bande biomécanique.
Dans cette étude, les enquêteurs ont appliqué le ruban avec la technique de déchargement et le papier de tension selon le concept de rubanage biomécanique de Ryan Kendrick.
Il a été mis en œuvre sur les muscles biliaires Rectus Femoris et Mollet avec la même technique.
|
Le ruban ne peut être allongé que dans deux directions
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Changer de saut vertical avec chaque application de ruban adhésif
Délai: ligne de base et effet immédiat en 15 minutes
|
Une base de capteur photoélectrique "Micro Gate Opto Jump Next®, version logicielle 1.10, protocole BFS Vertical Jump avec trois sauts" a été utilisée pour l'analyse quantitative du Counter Movement Vertical Jump (CMVJ).
Les valeurs minimales, maximales et moyennes de la hauteur de saut pour tous les sauts (10) ont été enregistrées en cantimètre (cm).
|
ligne de base et effet immédiat en 15 minutes
|
Changer de force musculaire avec chaque application de taping
Délai: ligne de base et effet immédiat en 15 minutes
|
Un dynamomètre électronique portatif "MicroFet® 2" a été utilisé pour évaluer l'extension isométrique bilatérale du genou et la force de flexion dorsale de la cheville.11
Les mesures ont été répétées trois fois et la valeur maximale de la force a été enregistrée en kilogramme-force (Kg-F).
|
ligne de base et effet immédiat en 15 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Changement de l'amplitude de mouvement active avec chaque application d'enregistrement
Délai: ligne de base et effet immédiat en 15 minutes
|
Une webcam grand angle "logitech® c920 full hd pro web cam" intégrée au logiciel opto jump a été utilisée pour l'évaluation de l'amplitude de mouvement active avant le saut sur l'outil d'évaluation basé sur l'image du logiciel opto jump.
L'acromion, le trochantor majeur du fémur, l'épicondyle latéral du fémur, le condyle latéral du tibia et la malléole médiale du tibia ont été marqués pour l'indicateur avant les sauts.
Des vidéos, enregistrées en même temps avec saut et synchrones avec des valeurs de saut, ont été utilisées pour résoudre les degrés de flexion du genou et de la hanche avant le saut avec une hauteur maximale et elles ont été évaluées avec des indicateurs sur la surface de l'ordinateur sur le logiciel optojump.
Valeurs enregistrées en degrés (º).
|
ligne de base et effet immédiat en 15 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Habibe Serap İnal, Bahçeşehir University
- Chercheur principal: Şebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 novembre 2016
Achèvement primaire (Réel)
12 janvier 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
12 janvier 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 août 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2019
Première publication (Réel)
16 septembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 septembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2019
Dernière vérification
1 septembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 52
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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