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Effets des bandes thérapeutiques élastiques sur les performances avec des sujets sains

13 septembre 2019 mis à jour par: Mirsad ALKAN, Bahçeşehir University

Effets des bandes thérapeutiques élastiques sur la performance chez des sujets sains : un essai randomisé contrôlé par placebo

Il y a eu un intérêt croissant pour la bande de kinésiologie (KT) et la bande biomécanique (BT) dans les cliniques et les compétitions sportives. Récemment; l'effet d'augmentation des performances des méthodes de taping sur des sujets sains dans le sport est à l'étude.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Kinesio Taping (KT) est une technique utilisant une bande élastique bidirectionnelle créée à l'origine par Kenzo Kase dans les années 1970. Le KT est une méthode complémentaire qui est utilisée en complément des principales approches thérapeutiques dans diverses maladies musculo-squelettiques et neurologiques.4 KT est employé dans les blessures sportives et divers problèmes de santé; mais il existe peu de preuves scientifiques évaluant l'efficacité de l'AC et les résultats sont incohérents.5 L'un des avantages potentiels du KT est d'augmenter l'amplitude des mouvements en augmentant la circulation sanguine ou en stimulant les mécanorécepteurs cutanés, ce qui affecte le tissu fascial.6-8 Le taping biomécanique (BT) est une technique utilisant une bande élastique à quatre voies créée à l'origine par Ryan Kendrick dans les années 2010. BT est une méthode complémentaire pour compléter l'absorption de charge, la contribution de force et la modification du mouvement. BT affecte les tissus et le mouvement de manière mécanique et c'est une méthode presque complètement différente de KT. L'hypothèse de Kase est que KT affecte les tissus fasciaux et les mécanorécepteurs, mais l'hypothèse de Kendrick est que BT, qui est appliqué en position raccourcie et en segments croisés, gagnera de l'énergie potentielle en cas de mouvement réalisé par une extrémité avec une activité antagoniste. Ensuite, le muscle agoniste faible est activé pour repositionner l'extrémité ; cette énergie potentielle se transforme en énergie cinétique comme un arc relâché. En raison de l'énergie cinétique, il peut soutenir le mouvement en utilisant une force mécanique passive.9 Dans cette étude, les chercheurs visent à illustrer les effets immédiats de diverses méthodes de taping sur les performances de sujets sains. De cette manière, les enquêteurs testent l'hypothèse selon laquelle différentes méthodes d'enregistrement affectent les sujets sains pour améliorer les performances. Les enquêteurs ; étudiez la force, l'amplitude de mouvement active et la hauteur de saut vertical en tant que paramètres de performance avec No Tape (NT), Sham Tape (ST), KT et BT.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beşiktaş
      • İstanbul, Beşiktaş, Turquie, 34353
        • Bahçeşehir University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 24 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18-24 IMC
  • Physiquement actif selon le questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ)

Critère d'exclusion:

  • Toute maladie systémique ou condition médicale connue
  • Peaux sensibles ou fragiles,
  • Maladies allergiques
  • Grossesse ou suspicion de grossesse
  • Utilisation de médicaments sédatifs, psychosomatiques ou antalgiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Les tests ont été appliqués avec n'importe quel ruban adhésif.
Comparateur factice: Faux ruban adhésif
Au stade ST ; médical, le pansement transparent rigide hypoallergénique OctaCare® a été appliqué sous forme de ruban rigide. Ce ruban est également utilisé sous les rubans rigides pour protéger la peau. Dans cette étude, les enquêteurs n'ont pas préféré le ruban adhésif extra rigide sur le pansement car il s'agissait d'un matériau très léger et moins sensible à notre connaissance, ce qui convenait donc à notre objectif de contrôle par placebo.
Ruban non élastique
Expérimental: Kinésiologie Taping
Au stade KT ; le Kinesio Tex® Tape Classic original a été appliqué comme bande de kinésiologie. Dans cette étude, les enquêteurs ont appliqué la bande avec la technique d'activation musculaire et le papier de tension (il a été déclaré% 10) selon le concept Kinesio Taping de Kenzo Kase. Il a été mis en œuvre sur les muscles biliaires Rectus Femoris et Mollet avec la même technique.
Le ruban ne peut être allongé que dans une seule direction
Expérimental: Bande biomécanique
Au stade BT ; Dynamic Tape® a été appliqué comme bande biomécanique. Dans cette étude, les enquêteurs ont appliqué le ruban avec la technique de déchargement et le papier de tension selon le concept de rubanage biomécanique de Ryan Kendrick. Il a été mis en œuvre sur les muscles biliaires Rectus Femoris et Mollet avec la même technique.
Le ruban ne peut être allongé que dans deux directions

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changer de saut vertical avec chaque application de ruban adhésif
Délai: ligne de base et effet immédiat en 15 minutes
Une base de capteur photoélectrique "Micro Gate Opto Jump Next®, version logicielle 1.10, protocole BFS Vertical Jump avec trois sauts" a été utilisée pour l'analyse quantitative du Counter Movement Vertical Jump (CMVJ). Les valeurs minimales, maximales et moyennes de la hauteur de saut pour tous les sauts (10) ont été enregistrées en cantimètre (cm).
ligne de base et effet immédiat en 15 minutes
Changer de force musculaire avec chaque application de taping
Délai: ligne de base et effet immédiat en 15 minutes
Un dynamomètre électronique portatif "MicroFet® 2" a été utilisé pour évaluer l'extension isométrique bilatérale du genou et la force de flexion dorsale de la cheville.11 Les mesures ont été répétées trois fois et la valeur maximale de la force a été enregistrée en kilogramme-force (Kg-F).
ligne de base et effet immédiat en 15 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de l'amplitude de mouvement active avec chaque application d'enregistrement
Délai: ligne de base et effet immédiat en 15 minutes
Une webcam grand angle "logitech® c920 full hd pro web cam" intégrée au logiciel opto jump a été utilisée pour l'évaluation de l'amplitude de mouvement active avant le saut sur l'outil d'évaluation basé sur l'image du logiciel opto jump. L'acromion, le trochantor majeur du fémur, l'épicondyle latéral du fémur, le condyle latéral du tibia et la malléole médiale du tibia ont été marqués pour l'indicateur avant les sauts. Des vidéos, enregistrées en même temps avec saut et synchrones avec des valeurs de saut, ont été utilisées pour résoudre les degrés de flexion du genou et de la hanche avant le saut avec une hauteur maximale et elles ont été évaluées avec des indicateurs sur la surface de l'ordinateur sur le logiciel optojump. Valeurs enregistrées en degrés (º).
ligne de base et effet immédiat en 15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Habibe Serap İnal, Bahçeşehir University
  • Chercheur principal: Şebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

12 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

12 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 août 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2019

Première publication (Réel)

16 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 52

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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