- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04090541
Wpływ elastycznych taśm terapeutycznych na wyniki u zdrowych osób
27 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Mirsad ALKAN, Bahçeşehir University
Wpływ elastycznych taśm terapeutycznych na wyniki u zdrowych osób: randomizowane badanie kontrolowane placebo
Odnotowano rosnące zainteresowanie taśmą kinezjologiczną (KT) i taśmą biomechaniczną (BT) w klinikach i podczas zawodów sportowych.
Ostatnio; badany jest wpływ metody tapingu na zwiększenie wydajności u zdrowych osób uprawiających sport.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kinesio Taping (KT) to technika wykorzystująca dwukierunkową elastyczną taśmę, pierwotnie stworzoną przez Kenzo Kase w latach 70.
KT jest metodą uzupełniającą, która jest stosowana jako uzupełnienie głównych podejść terapeutycznych w różnych chorobach układu mięśniowo-szkieletowego i neurologicznych.4
KT jest stosowany w urazach sportowych i różnych problemach zdrowotnych; ale istnieją ograniczone dowody naukowe oceniające skuteczność KT, a wyniki są niespójne.5
Jedną z potencjalnych korzyści KT jest zwiększenie zakresu ruchu poprzez zwiększenie krążenia krwi lub poprzez stymulację mechanoreceptorów skórnych iw ten sposób oddziałuje na tkankę powięziową.6-8
Biomechanical Taping (BT) to technika wykorzystująca czterokierunkową elastyczną taśmę, pierwotnie stworzoną przez Ryana Kendricka w 2010 roku.
BT to uzupełniająca metoda uzupełniania pochłaniania obciążenia, wkładu siły i modyfikowania ruchu.
BT oddziałuje na tkanki i ruch w sposób mechaniczny i jest to prawie zupełnie inna metoda niż KT. Hipoteza Kase jest taka, że KT oddziałuje na tkanki powięziowe i mechanoreseptory, ale hipoteza Kendricka jest taka, że BT, które jest stosowane w pozycjach skróconych i odcinkach stawu krzyżowego, zyska energię potencjalną w przypadku ruchu realizowanego kończyną z aktywnością antagonistyczną.
Następnie słaby mięsień agonisty zostaje aktywowany w celu zmiany położenia kończyny; ta energia potencjalna zamienia się w energię kinetyczną, jak wypuszczony łuk.
W wyniku działania energii kinetycznej może wspomagać ruch za pomocą biernej siły mechanicznej.9
W tym badaniu badacze mają na celu zilustrowanie natychmiastowego wpływu różnych metod tapingu na wyniki zdrowych osób.
W ten sposób badacze testują hipotezę, że różne metody tapingu wpływają na poprawę wyników u zdrowych osób.
Badacze; zbadaj siłę, aktywny zakres ruchu i wysokość skoku w pionie jako parametry wydajności z No Tape (NT), Sham Tape (ST), KT i BT.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beşiktaş
-
İstanbul, Beşiktaş, Indyk, 34353
- Bahçeşehir University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 24 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-24 BMI
- Aktywność fizyczna według Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (IPAQ)
Kryteria wyłączenia:
- Wszelkie znane choroby ogólnoustrojowe lub schorzenia
- Skóra wrażliwa lub delikatna,
- Choroby alergiczne
- Ciąża lub podejrzenie ciąży
- Stosowanie leków uspokajających, psychosomatycznych lub przeciwbólowych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Testy przeprowadzono z dowolnym tapingiem.
|
|
|
Pozorny komparator: Pozorowane nagrywanie
W fazie ST; celu medycznego, hipoalergiczny plaster OctaCare® Rigid Transparent Plaster zastosowano w postaci sztywnej taśmy.
Taśma ta stosowana jest również pod sztywnymi taśmami do ochrony skóry.
W tym badaniu badacze nie preferowali dodatkowej sztywnej taśmy na plastrze, ponieważ według naszej wiedzy był to bardzo lekki i mniej wrażliwy materiał, więc odpowiadał naszemu celowi kontroli placebo.
|
Taśma nieelastyczna
|
|
Eksperymentalny: Kinesiology Taping
Na etapie KT; oryginalna taśma Kinesio Tex® Tape Classic została zastosowana jako taśma kinezjologiczna.
W tym badaniu badacze zastosowali taśmę techniką aktywacji mięśni i papierem o napięciu (zadeklarowano %10) zgodnie z koncepcją Kinesio Taping Kenzo Kase.
Został on wdrożony na obu mięśniach Rectus Femoris i łydek tą samą techniką.
|
Taśmę można wydłużyć tylko w jednym kierunku
|
|
Eksperymentalny: Taping biomechaniczny
Na etapie BT; Dynamic Tape® zastosowano jako taśmę biomechaniczną.
W tym badaniu badacze zastosowali taśmę techniką odciążania i papierem naprężonym zgodnie z koncepcją Biomechanical Taping Ryana Kendricka.
Został on wdrożony na obu mięśniach Rectus Femoris i łydek tą samą techniką.
|
Taśmę można wydłużyć tylko w dwóch kierunkach
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmień skok w pionie z każdą aplikacją Taping
Ramy czasowe: linii bazowej i natychmiastowego efektu w ciągu 15 minut
|
Baza czujnika fotoelektrycznego „Micro Gate Opto Jump Next®, wersja oprogramowania 1.10, protokół BFS Vertical Jump z trzema skokami” została wykorzystana do analizy ilościowej Counter Movement Vertical Jump (CMVJ).
Minimalne, maksymalne i średnie wartości wysokości skoku dla wszystkich skoków (10) zapisywano w kantymetrach (cm).
|
linii bazowej i natychmiastowego efektu w ciągu 15 minut
|
|
Zmień siłę mięśni z każdą aplikacją Tapingu
Ramy czasowe: linii bazowej i natychmiastowego efektu w ciągu 15 minut
|
Ręczny elektroniczny dynamometr „MicroFet® 2” został użyty do oceny izometrycznego obustronnego wyprostu kolana i siły zgięcia grzbietowego kostki.11
Pomiary powtórzono trzykrotnie i zarejestrowano maksymalną wartość siły jako kilogram-siła (Kg-F).
|
linii bazowej i natychmiastowego efektu w ciągu 15 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmień aktywny zakres ruchu z każdą aplikacją Tapingu
Ramy czasowe: linii bazowej i natychmiastowego efektu w ciągu 15 minut
|
Szerokokątna kamera internetowa „logitech® c920 full hd pro web cam”, która została zintegrowana z oprogramowaniem opto jump, została wykorzystana do oceny aktywnego zakresu ruchu przed skokiem za pomocą narzędzia do oceny obrazu oprogramowania opto jump.
Przed skokami jako wskaźnik oznaczono wyrostek barkowy, krętarz większy kości udowej, nadkłykcie boczne kości udowej, kłykieć boczny kości piszczelowej oraz kostkę przyśrodkową kości piszczelowej.
Filmy, nagrane jednocześnie z wartościami skoku i zsynchronizowane z wartościami skoku, wykorzystano do rozwiązania stopni zgięcia stawu kolanowego i biodrowego przed skokiem na maksymalną wysokość i oceniono je za pomocą wskaźników na powierzchni komputera w oprogramowaniu optojump.
Wartości zapisane w stopniach (º).
|
linii bazowej i natychmiastowego efektu w ciągu 15 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Habibe Serap İnal, Bahçeşehir University
- Główny śledczy: Şebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 listopada 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
12 stycznia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
12 stycznia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 sierpnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 września 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 52
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .