Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ elastycznych taśm terapeutycznych na wyniki u zdrowych osób

27 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Mirsad ALKAN, Bahçeşehir University

Wpływ elastycznych taśm terapeutycznych na wyniki u zdrowych osób: randomizowane badanie kontrolowane placebo

Odnotowano rosnące zainteresowanie taśmą kinezjologiczną (KT) i taśmą biomechaniczną (BT) w klinikach i podczas zawodów sportowych. Ostatnio; badany jest wpływ metody tapingu na zwiększenie wydajności u zdrowych osób uprawiających sport.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Kinesio Taping (KT) to technika wykorzystująca dwukierunkową elastyczną taśmę, pierwotnie stworzoną przez Kenzo Kase w latach 70. KT jest metodą uzupełniającą, która jest stosowana jako uzupełnienie głównych podejść terapeutycznych w różnych chorobach układu mięśniowo-szkieletowego i neurologicznych.4 KT jest stosowany w urazach sportowych i różnych problemach zdrowotnych; ale istnieją ograniczone dowody naukowe oceniające skuteczność KT, a wyniki są niespójne.5 Jedną z potencjalnych korzyści KT jest zwiększenie zakresu ruchu poprzez zwiększenie krążenia krwi lub poprzez stymulację mechanoreceptorów skórnych iw ten sposób oddziałuje na tkankę powięziową.6-8 Biomechanical Taping (BT) to technika wykorzystująca czterokierunkową elastyczną taśmę, pierwotnie stworzoną przez Ryana Kendricka w 2010 roku. BT to uzupełniająca metoda uzupełniania pochłaniania obciążenia, wkładu siły i modyfikowania ruchu. BT oddziałuje na tkanki i ruch w sposób mechaniczny i jest to prawie zupełnie inna metoda niż KT. Hipoteza Kase jest taka, że ​​KT oddziałuje na tkanki powięziowe i mechanoreseptory, ale hipoteza Kendricka jest taka, że ​​BT, które jest stosowane w pozycjach skróconych i odcinkach stawu krzyżowego, zyska energię potencjalną w przypadku ruchu realizowanego kończyną z aktywnością antagonistyczną. Następnie słaby mięsień agonisty zostaje aktywowany w celu zmiany położenia kończyny; ta energia potencjalna zamienia się w energię kinetyczną, jak wypuszczony łuk. W wyniku działania energii kinetycznej może wspomagać ruch za pomocą biernej siły mechanicznej.9 W tym badaniu badacze mają na celu zilustrowanie natychmiastowego wpływu różnych metod tapingu na wyniki zdrowych osób. W ten sposób badacze testują hipotezę, że różne metody tapingu wpływają na poprawę wyników u zdrowych osób. Badacze; zbadaj siłę, aktywny zakres ruchu i wysokość skoku w pionie jako parametry wydajności z No Tape (NT), Sham Tape (ST), KT i BT.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beşiktaş
      • İstanbul, Beşiktaş, Indyk, 34353
        • Bahçeşehir University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 24 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18-24 BMI
  • Aktywność fizyczna według Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (IPAQ)

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie znane choroby ogólnoustrojowe lub schorzenia
  • Skóra wrażliwa lub delikatna,
  • Choroby alergiczne
  • Ciąża lub podejrzenie ciąży
  • Stosowanie leków uspokajających, psychosomatycznych lub przeciwbólowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Testy przeprowadzono z dowolnym tapingiem.
Pozorny komparator: Pozorowane nagrywanie
W fazie ST; celu medycznego, hipoalergiczny plaster OctaCare® Rigid Transparent Plaster zastosowano w postaci sztywnej taśmy. Taśma ta stosowana jest również pod sztywnymi taśmami do ochrony skóry. W tym badaniu badacze nie preferowali dodatkowej sztywnej taśmy na plastrze, ponieważ według naszej wiedzy był to bardzo lekki i mniej wrażliwy materiał, więc odpowiadał naszemu celowi kontroli placebo.
Taśma nieelastyczna
Eksperymentalny: Kinesiology Taping
Na etapie KT; oryginalna taśma Kinesio Tex® Tape Classic została zastosowana jako taśma kinezjologiczna. W tym badaniu badacze zastosowali taśmę techniką aktywacji mięśni i papierem o napięciu (zadeklarowano %10) zgodnie z koncepcją Kinesio Taping Kenzo Kase. Został on wdrożony na obu mięśniach Rectus Femoris i łydek tą samą techniką.
Taśmę można wydłużyć tylko w jednym kierunku
Eksperymentalny: Taping biomechaniczny
Na etapie BT; Dynamic Tape® zastosowano jako taśmę biomechaniczną. W tym badaniu badacze zastosowali taśmę techniką odciążania i papierem naprężonym zgodnie z koncepcją Biomechanical Taping Ryana Kendricka. Został on wdrożony na obu mięśniach Rectus Femoris i łydek tą samą techniką.
Taśmę można wydłużyć tylko w dwóch kierunkach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmień skok w pionie z każdą aplikacją Taping
Ramy czasowe: linii bazowej i natychmiastowego efektu w ciągu 15 minut
Baza czujnika fotoelektrycznego „Micro Gate Opto Jump Next®, wersja oprogramowania 1.10, protokół BFS Vertical Jump z trzema skokami” została wykorzystana do analizy ilościowej Counter Movement Vertical Jump (CMVJ). Minimalne, maksymalne i średnie wartości wysokości skoku dla wszystkich skoków (10) zapisywano w kantymetrach (cm).
linii bazowej i natychmiastowego efektu w ciągu 15 minut
Zmień siłę mięśni z każdą aplikacją Tapingu
Ramy czasowe: linii bazowej i natychmiastowego efektu w ciągu 15 minut
Ręczny elektroniczny dynamometr „MicroFet® 2” został użyty do oceny izometrycznego obustronnego wyprostu kolana i siły zgięcia grzbietowego kostki.11 Pomiary powtórzono trzykrotnie i zarejestrowano maksymalną wartość siły jako kilogram-siła (Kg-F).
linii bazowej i natychmiastowego efektu w ciągu 15 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmień aktywny zakres ruchu z każdą aplikacją Tapingu
Ramy czasowe: linii bazowej i natychmiastowego efektu w ciągu 15 minut
Szerokokątna kamera internetowa „logitech® c920 full hd pro web cam”, która została zintegrowana z oprogramowaniem opto jump, została wykorzystana do oceny aktywnego zakresu ruchu przed skokiem za pomocą narzędzia do oceny obrazu oprogramowania opto jump. Przed skokami jako wskaźnik oznaczono wyrostek barkowy, krętarz większy kości udowej, nadkłykcie boczne kości udowej, kłykieć boczny kości piszczelowej oraz kostkę przyśrodkową kości piszczelowej. Filmy, nagrane jednocześnie z wartościami skoku i zsynchronizowane z wartościami skoku, wykorzystano do rozwiązania stopni zgięcia stawu kolanowego i biodrowego przed skokiem na maksymalną wysokość i oceniono je za pomocą wskaźników na powierzchni komputera w oprogramowaniu optojump. Wartości zapisane w stopniach (º).
linii bazowej i natychmiastowego efektu w ciągu 15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Habibe Serap İnal, Bahçeşehir University
  • Główny śledczy: Şebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 listopada 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 stycznia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 stycznia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 52

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj