Luontopohjaisia ratkaisuja työperäiseen stressiin
tiistai 1. lokakuuta 2019 päivittänyt: Michelle Plusquin, Hasselt University
Luontopohjaisia ratkaisuja työperäiseen stressiin: Interventiotutkimus
Vaikka luonnolle altistuminen vaikuttaa ihmisten terveyteen palauttavaan vaikutukseen, luontoon perustuvien toimenpiteiden hyödyllisiä vaikutuksia työympäristöön ei ole tutkittu. Tutkijoiden tavoitteena on suorittaa satunnaistettu kontrolloitu pilottitutkimus.
Työtuntien aikana toinen ryhmä osallistuu luontopohjaiseen ohjelmaan, toinen ryhmä on kontrolliryhmä. Tutkijat testaavat stressiin liittyviä parametreja, kuten kortisolitasoja, hyvinvointia ja stressiä sekä neurokognitiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Interventioryhmän osallistujat suorittavat 30 minuutin stressinhallintakurssin luonnossa, jota seuraa 1,5 tunnin luontotoiminta, kahdesti viikossa 3 peräkkäisen viikon ajan.
Tutkijat mittaavat neurokognitiota neurokognitiivisilla testeillä, emotionaalista tilaa burnout-arviointityökalulla ja hyvinvointikyselyillä ja arvioivat stressitasoja syljen kortisolin ja älykellojen avulla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Limburg
-
Hasselt, Limburg, Belgia, 3590
- Rekrytointi
- Province of Limburg
-
Ottaa yhteyttä:
- Diana Clementa
- Puhelinnumero: 003211268289
- Sähköposti: diana.clemente@uhasselt.be
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- työskennellä Limburgin maakunnassa puhu hollantia
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ryhmä luonnossa
he osallistuvat luontoperustaiseen ohjelmaan työaikana
|
luontotoimintaan osallistuminen: 30 min stressinhallinta luonnossa ja ryhmätoiminta (kävely, pyöräily)
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
he eivät osallistu luontopohjaiseen ohjelmaan työaikana ja suorittavat normaalin työaikataulunsa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neurokognitio: valikoiva huomio
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
tietokoneistetut testit (stroop testi).
Asteikko on keskimääräinen reaktioaika ja sitä käytetään jatkuvana muuttujana.
|
5 minuuttia
|
|
Neurokognitio: lyhytaikainen muisti
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
tietokoneistetut testit (Digit Span Test).
Asteikko on numeroiden lukumäärä ja sitä käytetään jatkuvana muuttujana.
|
10 minuuttia
|
|
Neurokognitio: visuaalisen tiedon käsittelyn nopeus
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
tietokoneistetut testit (Digit Symbol -testi).
Asteikko on numeroiden lukumäärä ja sitä käytetään jatkuvana muuttujana.
|
5 minuuttia
|
|
Neurokognitio: visuaalisen tiedon käsittelynopeus
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
tietokoneistetut testit (Pattern Comparison -testi).
Asteikko on reaktioaika ja sitä käytetään jatkuvana muuttujana.
|
5 minuuttia
|
|
stressitasot
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Arvioitu syljen kortisolitasojen perusteella.
Vaaka on µg/dl ja sitä käytetään jatkuvana muuttujana.
|
5 minuuttia
|
|
stressitasot
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Arvioitu kyselylomakkeilla (burnout-arviointityökalu).
Pisteitä käytetään jatkuvana muuttujana.
Pienemmät pisteet tarkoittavat pienempää työuupumusriskiä, korkeammat pisteet suurempaa loppuunuupumusriskiä.
Pisteet muodostuvat uupumusta, henkistä etäisyyttä, tunnehäiriötä ja kognitiivista häiriötä koskevista kysymyksistä.
|
10 minuuttia
|
|
stressitasot
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Älykellon arvioima (algoritmi mukaan lukien hart rate ja liike).
Arvoja käytetään jatkuvana muuttujana
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Michelle Plusquin, Hasselt University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. syyskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. syyskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. lokakuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Nature_health
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietoja jaetaan vain tässä hankkeessa mukana olevan tutkijatohtorin kanssa tutkimusryhmässämme.
Tiedot on pseudonyymisoitu.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .