Soluções baseadas na natureza para estresse relacionado ao trabalho
1 de outubro de 2019 atualizado por: Michelle Plusquin, Hasselt University
Soluções baseadas na natureza para estresse relacionado ao trabalho: um estudo de intervenção
Embora a exposição à natureza tenha efeitos restauradores na saúde humana, os efeitos benéficos das intervenções baseadas na natureza no ambiente de trabalho têm sido pouco explorados. Os investigadores pretendem conduzir um estudo piloto randomizado e controlado.
Durante o horário de trabalho, um grupo participa de um programa baseado na natureza, o outro grupo é um grupo de controle. Os pesquisadores testam parâmetros relacionados ao estresse, incluindo níveis de cortisol, bem-estar e estresse e neurocognição.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes do grupo de intervenção seguem um curso de gerenciamento de estresse de 30 minutos na natureza, seguido por uma atividade baseada na natureza de 1,5 horas, duas vezes por semana durante 3 semanas consecutivas.
Os pesquisadores medem a neurocognição por meio de testes neurocognitivos, o estado emocional por meio de uma ferramenta de avaliação de burnout e questionários de bem-estar, e avaliam os níveis de estresse por meio de cortisol salivar e smartwatches.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Limburg
-
Hasselt, Limburg, Bélgica, 3590
- Recrutamento
- Province of Limburg
-
Contato:
- Diana Clementa
- Número de telefone: 003211268289
- E-mail: diana.clemente@uhasselt.be
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- trabalhar na província de Limburg falar holandês
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo na natureza
eles participam do programa baseado na natureza durante o horário de trabalho
|
participação em atividades na natureza: 30 min de controle do estresse na natureza e atividade em grupo (caminhada, ciclismo)
|
|
Sem intervenção: grupo de controle
eles não participam do programa baseado na natureza durante o horário de trabalho e realizam seu horário normal de trabalho
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Neurocognição: atenção seletiva
Prazo: 5 minutos
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testes computadorizados (teste Stroop).
A escala é o tempo médio de reação e é usada como uma variável contínua.
|
5 minutos
|
|
Neurocognição: memória de curto prazo
Prazo: 10 minutos
|
testes computadorizados (Digit Span Test).
A escala é o número de dígitos e é usada como uma variável contínua.
|
10 minutos
|
|
Neurocognição: velocidade de processamento de informações visuais
Prazo: 5 minutos
|
testes computadorizados (teste Digit Symbol).
A escala é o número de dígitos e é usada como uma variável contínua.
|
5 minutos
|
|
Neurocognição: velocidade de processamento de informações visuais
Prazo: 5 minutos
|
testes computadorizados (teste de comparação de padrões).
A escala é o tempo de reação e é usada como uma variável contínua.
|
5 minutos
|
|
níveis de estresse
Prazo: 5 minutos
|
Avaliado pelos níveis de cortisol salivar.
A escala é µg/dl e é usada como uma variável contínua.
|
5 minutos
|
|
níveis de estresse
Prazo: 10 minutos
|
Avaliado por questionários (ferramenta de avaliação de burnout).
As pontuações são usadas como variável contínua.
Pontuações mais baixas representam menor risco de burnout, pontuações mais altas representam maior risco de burnout.
A pontuação é construída a partir de perguntas sobre exaustão, distância mental, transtorno emocional e transtorno cognitivo.
|
10 minutos
|
|
níveis de estresse
Prazo: 3 semanas
|
Avaliado por smartwatch (algoritmo incluindo frequência cardíaca e movimento).
Os valores são usados como variável contínua
|
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michelle Plusquin, Hasselt University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de novembro de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de setembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de setembro de 2019
Primeira postagem (Real)
1 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de outubro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Nature_health
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Os dados serão compartilhados apenas com o pesquisador de pós-doutorado envolvido neste projeto em nosso grupo de pesquisa.
Os dados são pseudonimizados.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .