仕事関連のストレスに対する自然ベースのソリューション
2019年10月1日 更新者：Michelle Plusquin、Hasselt University
仕事関連のストレスに対する自然に基づく解決策：介入研究
自然への曝露は人間の健康に回復効果をもたらしますが、作業環境における自然に基づく介入の有益な効果は十分に調査されていません。 研究者は、ランダム化されたパイロット研究を実施することを目指しています。
勤務時間中、一方のグループは自然に基づくプログラムに参加し、もう一方のグループは対照群です。 調査員は、コルチゾール レベル、健康とストレス、神経認知などのストレス関連パラメーターをテストします。
調査の概要
詳細な説明
介入群の参加者は、自然の中での 30 分間のストレス管理コースに続いて、週 2 回、3 週間連続して 1.5 時間の自然に基づく活動を行います。
調査員は、神経認知テストを介して神経認知を測定し、燃え尽き評価ツールと健康アンケートを介して感情状態を測定し、唾液コルチゾールとスマートウォッチを介してストレスレベルを評価します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Michelle Plusquin
- 電話番号：003211268289
- メール：michelle.plusquin@uhasselt.be
研究場所
-
-
Limburg
-
Hasselt、Limburg、ベルギー、3590
- 募集
- Province of Limburg
-
コンタクト：
- Diana Clementa
- 電話番号：003211268289
- メール：diana.clemente@uhasselt.be
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- リンブルグ州で働く オランダ語を話す
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：自然のグループ
彼らは勤務時間中に自然に基づくプログラムに参加します
|
自然活動への参加: 自然の中での 30 分間のストレス管理とグループ活動 (ウォーキング、サイクリング)
|
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介入なし：対照群
彼らは勤務時間中に自然に基づくプログラムに参加せず、通常の勤務スケジュールを実行します
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
神経認知：選択的注意
時間枠：5分
|
コンピュータ化されたテスト (ストループ テスト)。
スケールは平均反応時間であり、連続変数として使用されます。
|
5分
|
|
神経認知：短期記憶
時間枠：10分
|
コンピューター化されたテスト (桁スパン テスト)。
スケールは桁数であり、連続変数として使用されます。
|
10分
|
|
神経認知：視覚情報処理速度
時間枠：5分
|
コンピュータ化されたテスト (数字記号テスト)。
スケールは桁数であり、連続変数として使用されます。
|
5分
|
|
神経認知：視覚情報処理速度
時間枠：5分
|
コンピュータ化されたテスト (パターン比較テスト)。
スケールは反応時間であり、連続変数として使用されます。
|
5分
|
|
ストレスレベル
時間枠：5分
|
唾液コルチゾールレベルによって評価されます。
スケールは µg/dl で、連続変数として使用されます。
|
5分
|
|
ストレスレベル
時間枠：10分
|
アンケートによる評価（バーンアウト評価ツール）。
スコアは連続変数として使用されます。
スコアが低いほど燃え尽きるリスクが低く、スコアが高いほど燃え尽きるリスクが高いことを表します。
スコアは、疲労、精神的距離、感情障害、認知障害に関する質問から構成されています。
|
10分
|
|
ストレスレベル
時間枠：3週間
|
スマートウォッチによる評価（心拍数と動きを含むアルゴリズム）。
値は連続変数として使用されます
|
3週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Michelle Plusquin、Hasselt University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年8月1日
一次修了 (予想される)
2019年11月1日
研究の完了 (予想される)
2019年11月1日
試験登録日
最初に提出
2019年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月30日
最初の投稿 (実際)
2019年10月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月1日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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