Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Naturbaserede løsninger til arbejdsrelateret stress

1. oktober 2019 opdateret af: Michelle Plusquin, Hasselt University

Naturbaserede løsninger til arbejdsrelateret stress: en interventionsundersøgelse

Selvom eksponering for naturen har genoprettende effekter på menneskers sundhed, er de gavnlige effekter af naturbaserede indgreb i arbejdsmiljøet blevet underudforsket. Efterforskerne sigter mod at gennemføre en randomiseret kontrolleret pilotundersøgelse.

I arbejdstiden deltager den ene gruppe i et naturbaseret program, den anden gruppe er en kontrolgruppe. Efterforskerne tester stressrelaterede parametre, herunder kortisolniveauer, velvære og stress og neurokognition.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne i interventionsgruppen følger et 30-minutters stresshåndteringskursus i naturen efterfulgt af en naturbaseret aktivitet på 1,5 time, to gange om ugen i 3 sammenhængende uger. Efterforskerne måler neurokognition via neurokognitive tests, følelsesmæssig status via udbrændthedsvurderingsværktøj og trivselsspørgeskemaer og vurderer stressniveauer via spytkortisol og smartwatches.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
    • Limburg
      • Hasselt, Limburg, Belgien, 3590

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • arbejde i provinsen Limburg taler hollandsk

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: gruppe i naturen
de deltager i naturbaseret program i arbejdstiden
Andet: naturbaseret løsning til stressreduktion
deltagelse i naturaktiviteter: 30 min stresshåndtering i naturen og gruppeaktivitet (gå, cykle)
Ingen indgriben: kontrolgruppe
de deltager ikke i naturbaseret program i arbejdstiden og udfører deres normale arbejdsplan

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neurokognition: selektiv opmærksomhed
Tidsramme: 5 minutter
computeriserede tests (stroop test). Skalaen er gennemsnitlig reaktionstid og bruges som en kontinuerlig variabel.
5 minutter
Neurokognition: korttidshukommelse
Tidsramme: 10 minutter
computeriserede tests (Digit Span Test). Skalaen er antal cifre og bruges som en kontinuerlig variabel.
10 minutter
Neurokognition: visuel informationsbehandlingshastighed
Tidsramme: 5 minutter
computeriserede test (Cifret Symbol test). Skalaen er antal cifre og bruges som en kontinuerlig variabel.
5 minutter
Neurokognition: visuel informationsbehandlingshastighed
Tidsramme: 5 minutter
computeriserede tests (Pattern Comparison test ). Skalaen er reaktionstid og bruges som en kontinuerlig variabel.
5 minutter
stress niveauer
Tidsramme: 5 minutter
Vurderet ved spyt cortisol niveauer. Skalaen er µg/dl og bruges som en kontinuerlig variabel.
5 minutter
stress niveauer
Tidsramme: 10 minutter
Vurderet ved spørgeskemaer (udbrændthedsvurderingsværktøj). Scores bruges som kontinuerlig variabel. Lavere score repræsenterer lavere risiko for udbrændthed, højere score repræsenterer højere risiko for udbrændthed. Scoren er konstrueret ud fra spørgsmål om udmattelse, mental distance, følelsesmæssig lidelse og kognitiv lidelse.
10 minutter
stress niveauer
Tidsramme: 3 uger
Vurderet af smartwatch (algoritme inklusive puls og bevægelse). Værdier bruges som kontinuerlig variabel
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hasselt University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michelle Plusquin, Hasselt University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. september 2019

Først opslået (Faktiske)

1. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Nature_health

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Data vil kun blive delt med postdoc-forsker involveret i dette projekt i vores forskningsgruppe. Data er pseudonymiseret.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med naturbaseret løsning til stressreduktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner