Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Naturbasierte Lösungen für arbeitsbedingten Stress

1. Oktober 2019 aktualisiert von: Michelle Plusquin, Hasselt University

Naturbasierte Lösungen für arbeitsbedingten Stress: eine Interventionsstudie

Obwohl die Exposition gegenüber der Natur wiederherstellende Wirkungen auf die menschliche Gesundheit hat, wurden die positiven Auswirkungen naturbasierter Eingriffe in die Arbeitsumgebung zu wenig erforscht. Die Forscher zielen darauf ab, eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie durchzuführen.

Während der Arbeitszeit nimmt eine Gruppe an einem naturnahen Programm teil, die andere Gruppe ist eine Kontrollgruppe. Die Forscher testen stressbezogene Parameter wie Cortisolspiegel, Wohlbefinden und Stress sowie Neurokognition.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer der Interventionsgruppe absolvieren einen 30-minütigen Stressbewältigungskurs in der Natur, gefolgt von einer naturbasierten Aktivität von 1,5 Stunden, zweimal pro Woche für 3 aufeinanderfolgende Wochen. Die Forscher messen die Neurokognition über neurokognitive Tests, den emotionalen Status über ein Burnout-Bewertungstool und Fragebögen zum Wohlbefinden und bewerten den Stresspegel über Speichel-Cortisol und Smartwatches.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Belgien
    • Limburg
      • Hasselt, Limburg, Belgien, 3590

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • arbeite in der Provinz Limburg und spreche niederländisch

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe in der Natur
Sie nehmen während der Arbeitszeit an naturbasierten Programmen teil
Sonstiges: Naturbasierte Lösung zum Stressabbau
Teilnahme an Naturaktivitäten: 30 min Stressbewältigung in der Natur und Gruppenaktivität (Wandern, Radfahren)
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Sie nehmen während der Arbeitszeit am naturbasierten Programm teil und gehen ihrer normalen Arbeitszeit nach

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neurokognition: selektive Aufmerksamkeit
Zeitfenster: 5 Minuten
Computergestützte Tests (Stroop-Test). Die Skala ist die mittlere Reaktionszeit und wird als kontinuierliche Variable verwendet.
5 Minuten
Neurokognition: Kurzzeitgedächtnis
Zeitfenster: 10 Minuten
Computergestützte Tests (Digit Span Test). Die Skala ist die Anzahl der Ziffern und wird als kontinuierliche Variable verwendet.
10 Minuten
Neurokognition: visuelle Informationsverarbeitungsgeschwindigkeit
Zeitfenster: 5 Minuten
Computergestützte Tests (Digit Symbol Test). Die Skala ist die Anzahl der Ziffern und wird als kontinuierliche Variable verwendet.
5 Minuten
Neurokognition: visuelle Informationsverarbeitungsgeschwindigkeit
Zeitfenster: 5 Minuten
Computergestützte Tests (Mustervergleichstest). Die Skala ist die Reaktionszeit und wird als kontinuierliche Variable verwendet.
5 Minuten
Stresslevel
Zeitfenster: 5 Minuten
Bewertet durch den Cortisolspiegel im Speichel. Die Skala ist µg/dl und wird als kontinuierliche Variable verwendet.
5 Minuten
Stresslevel
Zeitfenster: 10 Minuten
Erfasst durch Fragebögen (Burnout-Assessment-Tool). Scores werden als kontinuierliche Variable verwendet. Niedrigere Werte stehen für ein geringeres Burnout-Risiko, höhere Werte für ein höheres Burnout-Risiko. Die Punktzahl setzt sich aus Fragen zu Erschöpfung, mentaler Distanz, emotionaler Störung und kognitiver Störung zusammen.
10 Minuten
Stresslevel
Zeitfenster: 3 Wochen
Bewertet durch Smartwatch (Algorithmus einschließlich Herzfrequenz und Bewegung). Werte werden als stetige Variable verwendet
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hasselt University

Ermittler

  • Hauptermittler: Michelle Plusquin, Hasselt University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Nature_health

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Daten werden nur mit Postdoktoranden geteilt, die an diesem Projekt in unserer Forschungsgruppe beteiligt sind. Die Daten werden pseudonymisiert.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Stress, Psychisch

Klinische Studien zur Naturbasierte Lösung zum Stressabbau

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren