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Soluzioni basate sulla natura per lo stress da lavoro

1 ottobre 2019 aggiornato da: Michelle Plusquin, Hasselt University

Soluzioni basate sulla natura per lo stress correlato al lavoro: uno studio di intervento

Sebbene l'esposizione alla natura abbia effetti riparatori sulla salute umana, gli effetti benefici degli interventi basati sulla natura nell'ambiente di lavoro sono stati poco esplorati. Gli investigatori mirano a condurre uno studio pilota controllato randomizzato.

Durante l'orario di lavoro un gruppo partecipa a un programma basato sulla natura, l'altro gruppo è un gruppo di controllo. I ricercatori testano i parametri relativi allo stress, inclusi i livelli di cortisolo, il benessere e lo stress e la neurocognizione.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti al gruppo di intervento seguono un corso di gestione dello stress di 30 minuti in natura seguito da un'attività basata sulla natura di 1,5 ore, due volte a settimana per 3 settimane consecutive. I ricercatori misurano la neurocognizione tramite test neurocognitivi, lo stato emotivo tramite uno strumento di valutazione del burnout e questionari sul benessere e valutano i livelli di stress tramite cortisolo salivare e smartwatch.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
    • Limburg
      • Hasselt, Limburg, Belgio, 3590

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • lavorare nella provincia del Limburgo parla olandese

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo in natura
partecipano a un programma basato sulla natura durante l'orario di lavoro
Altro: soluzione basata sulla natura per la riduzione dello stress
partecipazione alle attività nella natura: 30 min gestione dello stress nella natura e attività di gruppo (camminare, andare in bicicletta)
Nessun intervento: gruppo di controllo
non partecipano al programma basato sulla natura durante l'orario di lavoro ed eseguono il loro normale programma di lavoro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Neurocognizione: attenzione selettiva
Lasso di tempo: 5 minuti
test computerizzati (stroop test). La scala è il tempo medio di reazione ed è usata come variabile continua.
5 minuti
Neurocognizione: memoria a breve termine
Lasso di tempo: 10 minuti
test computerizzati (Digit Span Test). La scala è il numero di cifre e viene utilizzata come variabile continua.
10 minuti
Neurocognition: velocità di elaborazione delle informazioni visive
Lasso di tempo: 5 minuti
test computerizzati (Digit Symbol test). La scala è il numero di cifre e viene utilizzata come variabile continua.
5 minuti
Neurocognition: velocità di elaborazione delle informazioni visive
Lasso di tempo: 5 minuti
test computerizzati (Pattern Comparison test). La scala è il tempo di reazione ed è usata come variabile continua.
5 minuti
livelli di stress
Lasso di tempo: 5 minuti
Valutato dai livelli di cortisolo salivare. La scala è µg/dl e viene utilizzata come variabile continua.
5 minuti
livelli di stress
Lasso di tempo: 10 minuti
Valutato mediante questionari (strumento di valutazione del burnout). I punteggi sono usati come variabile continua. Punteggi più bassi rappresentano un minor rischio di burnout, punteggi più alti rappresentano un rischio più elevato di burnout. La partitura è costruita da domande riguardanti esaurimento, distanza mentale, disturbo emotivo e disturbo cognitivo.
10 minuti
livelli di stress
Lasso di tempo: 3 settimane
Valutato da smartwatch (algoritmo che include frequenza cardiaca e movimento). I valori sono usati come variabili continue
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hasselt University

Investigatori

  • Investigatore principale: Michelle Plusquin, Hasselt University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

1 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Nature_health

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

I dati saranno condivisi solo con il ricercatore post-dottorato coinvolto in questo progetto nel nostro gruppo di ricerca. I dati sono pseudonimizzati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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