Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Progressiivisia vaiheita sisältävän monikomponenttisen koulutusohjelman vaikutus vanhuksiin

maanantai 26. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Emilio Eduardo Jofre Saldia, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Progressiivisia vaiheita sisältävän monikomponenttisen harjoittelun vaikutukset toimintakykyyn, kuntoon, elämänlaatuun, kaksitehtävään ja fysiologisiin muuttujiin vanhemmilla aikuisilla: satunnaistettu kontrolloitu kokeiluprotokolla

Maailmanlaajuinen elinajanodotteen nousu ja syntyvyyden lasku on lisännyt väestön ikääntymistä. Chilen osalta 11,4 % sen asukkaista on iäkkäitä aikuisia ja erityisesti Til-Tilin kunnassa 14,65 % koko väestöstä on yli 60-vuotiaita, mikä vaikuttaa suoraan hermo-lihasjärjestelmään ja pääasiassa sydän- ja hengityselimiin. Siksi iäkäs ihminen elää pidempään, mutta heikommin elämänlaadulla. Liikunta näkyy ei-lääketieteellisenä vaihtoehtona elämänlaadun, fyysisten ja kognitiivisten toimintojen parantamiseksi. "Monikomponenttinen harjoittelu" koostuu voima-, vastustus-, tasapaino- ja kävelyharjoittelun yhdistävästä ohjelmasta, joka tuo eniten parannuksia vanhuksen toimintakykyyn.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on suhteuttaa monikomponenttisen harjoitusohjelman vaiheittain vaikutuksia elämänlaatuun, toimintakykyyn ja fysiologisiin parametreihin yli 60-80-vuotiaiden ihmisten ryhmässä Til-Tilin kunnassa. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Interventio koostuu 27 viikon monikomponenttisesta harjoitteluohjelmasta, joka on jaettu kolmeen 9 viikon vaiheeseen, jossa fyysisiä ominaisuuksia työstetään asteittain yhdessä kahdesti viikossa. Kuitenkin kussakin vaiheessa yhden fyysisen ominaisuuden kehittyminen hallitsee muita. Kutakin istuntoa valvoo alueella kaksi kokenutta fyysistä kasvattajaa, heidät myös koulutetaan kaksi viikkoa ennen interventiota ja päätutkija valvoo heitä viikoittain. Ensimmäisen vaiheen päätavoitteena on kehittää voimaa ylikuormitusharjoituksin, ja se puolestaan ​​jaetaan kolmeen 3 viikon lohkoon: hermolihassopeutuminen (lohko 1), lihasvoima (lohko 2), lihasvastus ( lohko 3). Jokainen harjoitus kestää noin 45 minuuttia intensiteetillä 70-75 % yhdestä maksimitoistosta (1RM) ja ponnistusluonteella kevyestä maksimiin. Harjoitus sisältää 10 minuuttia liikkuvuutta ja lihasten aktivointia lämmittelynä, 25 minuuttia voimaharjoituksia ja 10 minuuttia venyttelyä palautuksena rauhaan. Toisen vaiheen päätavoitteena on kehittää kardiorespiratorista kapasiteettia jaksoittaisen kävelyharjoittelun avulla, ja se puolestaan ​​jaetaan kolmeen 3 viikon lohkoon: staattinen kävely (lohko 1), dynaaminen kävely (lohko 2) ja dynaaminen kävely. suunnanmuutokset (lohko 3). Jokainen istunto kestää noin 50 minuuttia ja ponnistuskyky on 6-8. Harjoitus sisältää 10 minuuttia liikkuvuutta ja lihasaktivaatiota lämmittelynä, 10 minuuttia lihasvoimaharjoituksia, 20 minuuttia kardiorespiratorista kestävyyttä ja 10 minuuttia venyttelyä palautuksena rauhaan. Viimeisen vaiheen päätavoitteena on kehittää tasapainoa ja joustavuutta vahvistamalla vakauttavia lihaksia ja liikelaajuutta. Tämä vaihe puolestaan ​​jaetaan kolmeen 3 viikon lohkoon: Tasapaino / staattinen joustavuus (lohko 1), tasapaino / dynaaminen joustavuus (lohko 2) ja tasapaino / joustavuus kaksinkertaisella tehtävällä (lohko 3). Jokainen istunto kestää noin 60 minuuttia ja 6-8 ponnistuksen käsitys. Harjoitus sisältää 10 minuuttia liikkuvuutta ja lihasaktivaatiota lämmittelynä, 10 minuuttia voimaharjoituksia, 10 minuuttia sydän-hengityksen kestävyyttä, 20 minuuttia tasapainoharjoituksia ja 10 minuuttia venyttelyä rauhoittumiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

102

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Murcia, Espanja, 30109
        • Universidad Católica de Murcia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit ovat: a) 60–80-vuotias, b) liikkumiskyky henkilökohtaisen/teknisen avun kanssa tai ilman, c) kommunikaatiokyky, d) suostumuksen antamiskyky tai muutoin sukulaisen avustaminen tai laillinen edustaja. Poissulkemiskriteerit ovat mitä tahansa tekijöitä, jotka sulkevat pois fyysisen harjoitteluohjelman tai testausmenettelyjen suorittamisen hoitavan lääkärin määrittelemällä tavalla. Näitä tekijöitä ovat muun muassa seuraavat: a) terminaalinen sairaus, b) akuutti sydäninfarkti viimeisen 3 kuukauden aikana, c) epästabiili sydän- ja verisuonisairaus tai muu sairaus, d) ylä- tai alaraajan murtuma viimeiset 3 kuukautta, e) vaikea dementia, f) haluttomuus suorittaa tutkimusvaatimuksia tai olla satunnaistettu kontrolli- tai interventioryhmään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Monikomponenttinen vaiheittainen koulutusohjelma

Ohjelman interventio koostuu monikomponenttikoulutuksen suorittamisesta naapuruston yksikössä.

Toimenpide koostuu monikomponenttiohjelman toteuttamisesta vanhuksille soveltuvassa koulutuskeskuksessa. Ohjelman kesto on 27 viikkoa, kahden viikon välein ja interventiokesto 45-60 minuuttia.

Koeryhmä kehittää ohjelman, joka koostuu kolmesta progressiivisesta vaiheesta, joissa yksi fyysinen ominaisuus hallitsee muita. Ensimmäisen vaiheen päätavoitteena on kehittää voimaa ylikuormitusharjoituksin ja se puolestaan ​​jaetaan kolmeen 3 viikon lohkoon: hermolihassopeutuminen, lihasvoima, lihasvastus. Toisen vaiheen päätavoitteena on kehittää kardiorespiratorista kapasiteettia jaksoittaisen kävelyharjoittelun avulla, ja se puolestaan ​​jaetaan kolmeen 3 viikon lohkoon: staattinen kävely, dynaaminen kävely ja dynaaminen kävely suunnanmuutoksilla. Viimeisen vaiheen päätavoitteena on kehittää tasapainoa ja joustavuutta vahvistamalla vakauttavia lihaksia ja liikelaajuutta. Tämä vaihe puolestaan ​​jaetaan kolmeen 3 viikon lohkoon: Tasapaino / staattinen joustavuus, tasapaino / dynaaminen joustavuus ja tasapaino / joustavuus kaksinkertaisella tehtävällä.
EI_INTERVENTIA: HALLINTA
GC:hen määrätyt vanhemmat ihmiset eivät tee koulutusohjelmointia. Osallistu vain mittauspäiviin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: Muutos peruslaadusta 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Elämänlaatua arvioidaan SF-36-terveyskyselyllä, joka edustaa yleistä terveydentilaprofiilia kuvaavaa asteikkoa, jota voidaan soveltaa sekä potilaisiin että koko väestöön.
Muutos peruslaadusta 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sykkeen vaihteluun 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Sydämen vaihtelu (CRV) vastaa autonomisen hermoston modulaation indikaattoria, joka analysoidaan taajuus- ja aika-alueilla ja edustaa riittävää analyysiä lyönnistä lyöntiin tapahtuvan vaihtelun ajallisesti katsottuna. , joka ilmaisee eroja elektrokardiogrammin QRS-kompleksien peräkkäisissä RR-väleissä. VRC rekisteröidään HRV Expert Cardiomood® -älypuhelinsovelluksella, joka pystyy tallentamaan RR-välit VRC-indeksien analysoimiseksi korkealla luotettavuudella (R = 0,97) ja H7® POLAR -mallin sykemittarilla, joka pystyy tallentamaan. nämä intervallit yhtä luotettavasti (r = 0,99) kuin EKG-testi
Muutos lähtötilanteesta sykkeen vaihteluun 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Spirometria, pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa (FEV1)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen spirometriasta FEV1 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla

Spirometria on toiminnallisen hengityselinten arvioinnin perustesti, jota käytetään usein kliinisessä käytännössä ja populaatiotutkimuksissa hyvän toistettavuuden, mittaamisen helppouden ja korrelaatioasteensa vuoksi sairauden vaiheen, toiminnallisen tilan, sairastuvuuden ja kuolleisuuden kanssa.

Forced Espiratory Volume1, (FEV1): Ilmamäärä, joka mobilisoituu pakotetun uloshengityksen ensimmäisen sekunnin aikana. Se on virtaus, ei tilavuus (millilitraa / 1 sg), joten se voidaan ilmaista ml / s tai prosentteina hänen teoreettisten lukujensa edessä. Sen normaaliarvo on yli 80 %. Tämän keuhkoparametrin mittaamiseen käytettävä laite on manuaalinen spirometri CMS-SP10®, jonka tilavuus on pieni ja helppokäyttöinen.

Muutos lähtötilanteen spirometriasta FEV1 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Spirometria, uloshengityksen huippuvirtaus (PEF)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen spirometria PEF:stä 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla

Spirometria on toiminnallisen hengityselinten arvioinnin perustesti, jota käytetään usein kliinisessä käytännössä ja populaatiotutkimuksissa hyvän toistettavuuden, mittaamisen helppouden ja korrelaatioasteensa vuoksi sairauden vaiheen, toiminnallisen tilan, sairastuvuuden ja kuolleisuuden kanssa. Huippuhengitysvirtaus (PEF): Suurin ilmamäärä, joka voidaan hengittää ulos sekunnissa pakkohengityksen aikana. Se on maksimi virtaushuippu, joka saadaan (virtaus-tilavuuskäyrä), joka tuotetaan ennen kuin 15 % FVC:stä on poistettu. Se on erityisen hyödyllinen merkki astman diagnosoinnissa ja astmaatikoiden kriisitilanteissa, joissa painovoiman ennakoiva tavoitearvo. Se mitataan litroina sekunnissa tai prosentteina viitearvosta.

Tämän keuhkoparametrin mittaamiseen käytettävä laite on manuaalinen spirometer CMS-SP10®, jonka tilavuus on pieni ja helppokäyttöinen.

Muutos lähtötilanteen spirometria PEF:stä 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Leposyke
Aikaikkuna: Muutos perustason leposykkeestä 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Sympaattisen ja parasympaattisen järjestelmän välinen tasapaino määrittää sykkeen (HR), joka vastaa kehon tarpeisiin koko ajan.
Muutos perustason leposykkeestä 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Lepoverenpaine
Aikaikkuna: Muutos lepoverenpaineesta 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Verenpaine (BP) kohoaa asteittain iän myötä ja systolinen verenpaine nousee jatkuvasti, kun taas diastolinen paine alkaa laskea 50 ikävuoden jälkeen molemmilla sukupuolilla.
Muutos lepoverenpaineesta 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Short Physical Performance Battery (SPPB)
Aikaikkuna: Muutos perustason SPPB:stä 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Se on akku, jota käytetään laajasti tutkimuksessa ja se kattaa laajan kirjon toimintatasoja. Se on osoittanut pätevyytensä, toistettavuutensa ja muutosherkkyytensä eri amerikkalaisissa ja eurooppalaisissa populaatioissa hyvillä tuloksilla. Se koostuu kolmesta osatestistä: yksi tasapaino (tasapaino jalat yhdessä, semi-tandem ja tandem), toinen jalkojen työntövoima (nouseminen ylös ja istuminen tuolista ilman käsinojia viisi kertaa mahdollisimman nopeasti) ja kolmas, joka koostuu normaalin kävelynopeuden mittaamisesta 4 ja 6 metriä. Pisteet vaihtelevat 0–12 pisteen välillä, ja pisteet 4–9 viittaavat haurauteen.
Muutos perustason SPPB:stä 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Kävelynopeus 4 ja 6 metrissä
Aikaikkuna: Muutos perustason kävelynopeudesta 4 ja 6 metrissä 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Arviointimenetelmä, joka on saanut suuren merkityksen viime aikoina ja jota jopa suositaan yksinkertaisimmaksi ja pätevimmäksi ikääntyneiden arviointitavaksi. Sen mittaamiseksi lasketaan aika, joka vanhukselta kuluu tietyn matkan kulkemiseen (tässä tutkimuksessa se on 4 ja 6 metriä), ja sitten se siirretään metriin sekunnissa. Se arvioidaan yleensä normaaliin tahtiin, vaikka se voidaan tehdä myös nopeaan tahtiin.
Muutos perustason kävelynopeudesta 4 ja 6 metrissä 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Aika ylös ja mene
Aikaikkuna: Vaihda perustilanteen aika ylös ja mene 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Se on työkalu alaraajan liikkuvuuden ja toiminnan arvioimiseen, mikä osoittautuu hyödylliseksi, käytännölliseksi, nopeaksi ja yksinkertaiseksi ilman erityistä tiimiä tai arvioijan erityiskoulutusta. Mittaa sekunteina, kuinka kauan kohde kestää nousta tuolista, kävellä 3 metriä, kääntyä, kävellä takaisin normaaliin tahtiin ja istua alas. Tällä testillä on hyvä korrelaatio tasapainon, kävelynopeuden, toimivuuden ja kognition mittareiden kanssa, erityisesti toimeenpanotoimintojen, muistin ja käsittelynopeuden kanssa.
Vaihda perustilanteen aika ylös ja mene 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Dynamometria
Aikaikkuna: Muutos perusdynamometriasta 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Dynamometrin käyttö mahdollistaa suurimman isometrisen voiman määrittämisen eri lihasryhmissä. Niistä hallitsevan käden puristusvoiman mittaaminen on erityisen tärkeää, koska se on yksinkertainen ja ei-invasiivinen yläraajojen lihasvoiman merkki.
Muutos perusdynamometriasta 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Kävely puhuessaan (WWT)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta kävellessä puhuessaan 2, 4 ja 6 kuukauden iässä
Tämä testi arvioi kulkunopeutta taaksepäin laskemalla (20:sta taaksepäin) kävellessä 6 metrin etäisyydellä, jota on ehdotettu paremmaksi välineeksi kulkunopeuden mittaamiseen, koska se lisää olosuhteita stressi, vaikeus tai häiriötekijä, joka on herkempi havaita varhaiset liikkuvuusongelmat tai prekliiniset vammat
Muutos lähtötilanteesta kävellessä puhuessaan 2, 4 ja 6 kuukauden iässä
Kaksi minuuttia "Askeltesti"
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Kahden minuutin "vaihetesti" 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Testi koostuu suurimman määrän askelia marssimisesta paikallaan kahden minuutin ajan, jolloin kumpikin polvi saavuttaa polvilumpion ja suoliluun anteriorisen ylärangan välisen välipisteen. Vaikka molempien polvien on saavutettava oikea korkeus, vain oikea polvi saavuttaa määritetyn korkeuden lasketaan
Muutos lähtötasosta Kahden minuutin "vaihetesti" 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Istu ja kurkota testi
Aikaikkuna: Vaihda perustilan istuma- ja tavoitetestistä 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Tämä testi mittaa alavartalon joustavuutta, pääasiassa reisihauislihasta ja alaselkää. Se on mukautettu versio Wells-testistä, joka mittaa molempien jalkojen joustavuutta samanaikaisesti, vaihtoehtona, jossa arvioidaan vain yksi alaraaja tuolissa.
Vaihda perustilan istuma- ja tavoitetestistä 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Selän naarmutesti
Aikaikkuna: Muutos perustason naarmutestistä 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Tämä testi arvioi ylävartalon joustavuutta, erityisesti olkanivelen liikkuvuutta, ja osoittaa pätevästi olkapään joustavuuden odotetun vähenemisen 60–80-vuotiailla koehenkilöillä.
Muutos perustason naarmutestistä 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Motivaatio harjoitteluun
Aikaikkuna: Muutos harjoituksen perusmotivaatiosta 6 kuukauden kohdalla
Motivaatiota liikuntaan arvioidaan harjoituksen käyttäytymissäännöstön kyselylomakkeella (BREQ-3), jonka otsikkona on lause "harrastan liikuntaa..." 23 kohdassa: Neljä sisäistä säätelyä varten. , neljä integroidulle sääntelylle ("koska se sopii elämäntapani", "koska katson, että liikunta on osa minua", "koska pidän liikuntaa olennainen osa sitä, kuka olen", "koska mielestäni että fyysinen harjoittelu on arvojeni mukaista "), kolme tunnistettua säätelyä, neljä sisäänrakennettua säätelyä, neljä ulkoista säätelyä ja neljä demotivaatiota.
Muutos harjoituksen perusmotivaatiosta 6 kuukauden kohdalla
"Fyysisen aktiivisuuden elintoiminto" (PAVS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta "Fyysisen aktiivisuuden elintoiminto" 6 kuukauden kohdalla
Fyysisen aktiivisuuden taso tallennetaan kahdella kyselylomakkeella: "Vital Sign of Physical Activity" (SVAF). SVAF kehitettiin yksinkertaiseksi kyselylomakkeeksi käytettäväksi kliinisessä ympäristössä, jonka tavoitteena on arvioida keskivaikeaa tai voimakasta fyysistä aktiivisuutta (AFMV) viimeisen viikon ja tyypillisen (tavanomaisen) viikon ajalta.
Muutos lähtötilanteesta "Fyysisen aktiivisuuden elintoiminto" 6 kuukauden kohdalla
"Stanfordin lyhyt aktiivisuustutkimus"
Aikaikkuna: Muutos perustilanteen "Stanford Short Activity Survey" -tutkimuksesta 6 kuukauden kohdalla
"Stanford Short Activity Survey" kehitettiin luokittelemaan fyysisen aktiivisuuden tasoa työssä ja vapaa-ajalla. Tutkimuksessa käytettiin viittä lyhyttä kuvausta fyysisen aktiivisuuden profiileista, jotka on nimetty inaktiivisiksi korkealla harjoitteluun sitoutuneella tasolla. Vastaajat valitsevat yhden profiilin työhön ja toisen vapaa-ajalle.
Muutos perustilanteen "Stanford Short Activity Survey" -tutkimuksesta 6 kuukauden kohdalla
Vatsan ympärysmitta
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta Vatsan ympärysmitan 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Mittaus suoritetaan SECA S201® -mittanauhalla, jonka tarkkuus on 0,1 cm. Teippi sijoitetaan keskipisteeseen viimeisen kylkiluun, joka on leikattu anteriorisen kainalolinjan kanssa, ja suoliluun harjanteen väliin ja varmistetaan, että henkilö ei ole inspiroitunut tai pakotettu uloshengitys, rekisteröimällä saatu vyötärön ympärysmitta senttimetreinä.
Muutos lähtötilanteesta Vatsan ympärysmitan 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Sähköinen impedanssi
Aikaikkuna: Muutos perustasosta Sähköimpedanssi 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla
Se on turvallinen, nopea, yksinkertainen, ei-invasiivinen toimenpide, jolla on hyvä korrelaatio monimutkaisempien tekniikoiden kanssa. Tutkimukset ovat osoittaneet, että sähköinen bioimpedanssi on turvallinen, toistettava ja luotettava menetelmä kehon koostumuksen arvioimiseen. Tutkimukseen käytettävä instrumentti on OMRON HBF-514® malli.
Muutos perustasosta Sähköimpedanssi 2, 4 ja 6 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Emilio Jofré-Saldía, MSc, UCAM
  • Opintojohtaja: Gemma García, Phd, UCAM
  • Päätutkija: Alvaro Villalobos, Msc, UCH

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 15. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 15. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 8. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa