Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wieloskładnikowego programu treningowego z fazami progresywnymi na osoby starsze

26 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Emilio Eduardo Jofre Saldia, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Wpływ wieloskładnikowego programu ćwiczeń z fazami progresywnymi na wydolność funkcjonalną, sprawność fizyczną, jakość życia, dwuzadaniowość i zmienne fizjologiczne u osób starszych: protokół z randomizowanej, kontrolowanej próby

Wzrost średniej długości życia na całym świecie, w połączeniu ze spadkiem liczby urodzeń, spowodował wzrost starzenia się społeczeństwa. W przypadku Chile 11,4% jego mieszkańców to osoby starsze, a konkretnie w gminie Til-Til 14,65% całej populacji ma ponad 60 lat, co ma bezpośredni wpływ na układ nerwowo-mięśniowy i głównie krążeniowo-oddechowy. W związku z tym osoba starsza żyje dłużej, ale z niższą jakością życia. Wysiłek fizyczny jawi się jako niefarmakologiczna alternatywa dla poprawy jakości życia, funkcji fizycznych i poznawczych. „Trening wieloskładnikowy” składa się z programu, który łączy w sobie trening siłowy, wytrzymałościowy, równowagi i chodu i jako taki wykazuje największą poprawę wydolności funkcjonalnej osoby starszej.

Celem niniejszej pracy jest powiązanie wpływu wieloskładnikowego planu treningowego w podziale na fazy na jakość życia, wydolność funkcjonalną i parametry fizjologiczne w grupie osób w wieku od 60 do 80 lat w gminie Til-Til .

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Interwencja polega na przeprowadzeniu 27-tygodniowego wieloskładnikowego programu treningowego podzielonego na 3 fazy po 9 tygodni każda, w których cechy fizyczne będą stopniowo ćwiczone razem dwa razy w tygodniu. Jednak w każdej fazie rozwój jednej cechy fizycznej będzie dominował nad innymi. Każda sesja będzie nadzorowana przez dwóch doświadczonych wychowawców fizycznych w okolicy, będą oni również przeszkoleni dwa tygodnie przed interwencją i będą nadzorowani co tydzień przez głównego badacza. Pierwsza faza będzie miała za główny cel rozwój siły poprzez ćwiczenia z przeciążeniem, a z kolei zostanie podzielona na 3 bloki po 3 tygodnie każdy: adaptacja nerwowo-mięśniowa (blok 1), siła mięśniowa (blok 2), opór mięśniowy ( blok 3). Każda sesja będzie trwała około 45 minut przy intensywności 70-75% jednego maksymalnego powtórzenia (1RM) io charakterze wysiłku od lekkiego do maksymalnego. Sesja będzie się składać z 10 minut ćwiczeń ruchowych i aktywacji mięśni jako rozgrzewka, 25 minut ćwiczeń siłowych i 10 minut rozciągania jako powrót do wyciszenia. Drugi etap będzie miał za główny cel rozwój wydolności krążeniowo-oddechowej poprzez przerywany trening chodu i z kolei będzie podzielony na 3 bloki po 3 tygodnie każdy: chód statyczny (blok 1), chód dynamiczny (blok 2) i chód dynamiczny z zmiany kierunku (blok 3). Każda sesja będzie trwała około 50 minut z oceną wysiłku 6-8. Sesja będzie się składać z 10 minut ćwiczeń ruchowych i aktywacji mięśni jako rozgrzewka, 10 minut ćwiczeń siłowych, 20 minut wytrzymałości krążeniowo-oddechowej i 10 minut rozciągania jako powrót do spokoju. Ostatnia faza będzie miała za główny cel rozwijanie równowagi i elastyczności poprzez wzmocnienie mięśni stabilizujących i zakresu ruchu. Z kolei ta faza będzie podzielona na 3 bloki po 3 tygodnie każdy: Równowaga / gibkość statyczna (blok 1), równowaga / gibkość dynamiczna (blok 2) i równowaga / gibkość z podwójnym zadaniem (blok 3). Każda sesja będzie trwała około 60 minut przy odczuciu wysiłku 6-8. Sesja będzie się składać z 10 minut ćwiczeń ruchowych i aktywacji mięśni jako rozgrzewka, 10 minut ćwiczeń siłowych, 10 minut wytrzymałości krążeniowo-oddechowej, 20 minut ćwiczeń równoważnych i 10 minut rozciągania jako powrót do spokoju).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

102

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Murcia, Hiszpania, 30109
        • Universidad Católica de Murcia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteriami włączenia są: a) wiek od 60 do 80 lat, b) możliwość poruszania się z pomocą osobistą/techniczną lub bez niej, c) zdolność komunikowania się, d) samodzielność w wyrażaniu zgody lub w inny sposób korzystanie z pomocy krewnego lub przedstawiciel prawny. Kryteria wykluczenia to wszelkie czynniki, które wykluczają wykonanie programu treningu fizycznego lub procedur testowych, zgodnie z ustaleniami lekarza prowadzącego. Czynniki te obejmują między innymi: a) śmiertelną chorobę, b) ostry zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy, c) niestabilną chorobę układu krążenia lub inny stan chorobowy, d) złamanie kończyny górnej lub dolnej w ostatnich 3 miesięcy, e) ciężkie otępienie, f) niechęć do spełnienia wymogów badania lub losowego przydzielenia do grupy kontrolnej lub interwencyjnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POTROIĆ

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Wieloskładnikowy, etapowy program treningowy

Interwencja programu polega na przeprowadzeniu wieloskładnikowego szkolenia w jednostce sąsiedzkiej.

Interwencja polegać będzie na realizacji wieloskładnikowego programu w ośrodku szkoleniowym przystosowanym dla osób starszych. Czas trwania programu będzie wynosił 27 tygodni z częstotliwością dwóch tygodniowych sesji i czasem trwania interwencji od 45 do 60 minut
Behawioralne: wieloskładnikowy program szkolenia etapowego
Grupa eksperymentalna opracuje program składający się z trzech kolejnych faz z przewagą jednej cechy fizycznej nad innymi. Pierwsza faza będzie miała za główny cel rozwój siły poprzez ćwiczenia z przeciążeniem, a z kolei zostanie podzielona na 3 bloki po 3 tygodnie każdy: adaptacja nerwowo-mięśniowa, siła mięśniowa, odporność mięśniowa. Drugi etap będzie miał za główny cel rozwój wydolności krążeniowo-oddechowej poprzez przerywany trening chodu i z kolei zostanie podzielony na 3 bloki po 3 tygodnie każdy: chód statyczny, chód dynamiczny i chód dynamiczny ze zmianami kierunku. Ostatnia faza będzie miała za główny cel rozwijanie równowagi i elastyczności poprzez wzmocnienie mięśni stabilizujących i zakresu ruchu. Z kolei ta faza będzie podzielona na 3 bloki po 3 tygodnie każdy: Równowaga / gibkość statyczna, równowaga / gibkość dynamiczna i równowaga / gibkość z podwójnym zadaniem.
NIE_INTERWENCJA: KONTROLA
Osoby starsze przydzielone do GC nie prowadzą żadnych szkoleń programistycznych. Uczestnicz tylko w terminach pomiarów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena jakości życia
Ramy czasowe: Zmiana jakości życia w stosunku do linii bazowej w wieku 2, 4 i 6 miesięcy
Jakość życia będzie oceniana za pomocą kwestionariusza zdrowia SF-36, który reprezentuje ogólną skalę, która zapewnia profil stanu zdrowia i ma zastosowanie zarówno do pacjentów, jak i do populacji ogólnej.
Zmiana jakości życia w stosunku do linii bazowej w wieku 2, 4 i 6 miesięcy
Zmienność rytmu serca
Ramy czasowe: Zmiana zmienności rytmu serca w stosunku do wartości wyjściowej po 2, 4 i 6 miesiącach
Zmienność rytmu serca (CRV) odpowiada wskaźnikowi modulacji wywieranej przez autonomiczny układ nerwowy, który będzie analizowany w dziedzinie częstotliwości i czasu, i stanowi odpowiednią analizę zmienności między uderzeniami, z punktu widzenia czasu , wyrażające różnice w kolejnych odstępach RR zespołów QRS elektrokardiogramu. Rejestracja VRC zostanie dokonana za pomocą aplikacji smartfona HRV Expert Cardiomood®, która jest w stanie rejestrować interwały RR w celu analizy wskaźników VRC z wysokim poziomem wiarygodności (R = 0,97) oraz monitora tętna model H7® POLAR, który może rejestrować te odstępy tak wiarygodnie (r = 0,99) jak test elektrokardiogramu (EKG).
Zmiana zmienności rytmu serca w stosunku do wartości wyjściowej po 2, 4 i 6 miesiącach
Spirometria, natężona objętość wydechowa w ciągu jednej sekundy (FEV1)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej spirometrii FEV1 po 2, 4 i 6 miesiącach

Spirometria jest podstawowym badaniem w ocenie czynnościowej układu oddechowego, często stosowanym w praktyce klinicznej i badaniach populacyjnych, ze względu na dobrą powtarzalność, łatwość pomiaru oraz stopień korelacji ze stopniem zaawansowania choroby, stanem czynnościowym, chorobowością i śmiertelnością.

Wymuszona objętość wydechowa1, (FEV1): Ilość powietrza, która jest mobilizowana w pierwszej sekundzie wymuszonego wydechu. Jest to przepływ, a nie objętość (mililitry/1 sg), więc którą można wyrazić w ml/s lub w procentach przed jego teoretycznymi wartościami. Jego wartość prawidłowa jest większa niż 80%. Urządzeniem służącym do pomiaru tego parametru płucnego będzie spirometr manualny CMS-SP10® o małej objętości i łatwej aplikacji.
Zmiana od wartości wyjściowej spirometrii FEV1 po 2, 4 i 6 miesiącach
Spirometria, szczytowy przepływ wydechowy (PEF)
Ramy czasowe: Zmiana PEF w stosunku do wyjściowej spirometrii w 2, 4 i 6 miesiącu

Spirometria jest podstawowym badaniem w ocenie czynnościowej układu oddechowego, często stosowanym w praktyce klinicznej i badaniach populacyjnych, ze względu na dobrą powtarzalność, łatwość pomiaru oraz stopień korelacji ze stopniem zaawansowania choroby, stanem czynnościowym, chorobowością i śmiertelnością. Szczytowy przepływ wydechowy (PEF): Maksymalna ilość powietrza, którą można wydychać w ciągu sekundy podczas wymuszonego wydechu. Jest to maksymalny pik przepływu, jaki uzyskuje się (krzywa przepływ-objętość) i jest wytwarzany przed wydaleniem 15% FVC. Jest markerem szczególnie przydatnym w diagnostyce astmy iw stanach kryzysowych astmatyków, gdzie predykcyjna docelowa wartość ciężkości. Mierzy się go w litrach na sekundę lub jako procent wartości referencyjnej.

Urządzeniem służącym do pomiaru tego parametru płucnego będzie spirometr manualny CMS-SP10® o małej objętości i łatwej aplikacji.
Zmiana PEF w stosunku do wyjściowej spirometrii w 2, 4 i 6 miesiącu
Tętno spoczynkowe
Ramy czasowe: Zmiana tętna spoczynkowego w stosunku do linii bazowej po 2, 4 i 6 miesiącach
Tętno (HR) jest określane przez równowagę między układem współczulnym i przywspółczulnym, który w każdej chwili odpowiada na potrzeby organizmu.
Zmiana tętna spoczynkowego w stosunku do linii bazowej po 2, 4 i 6 miesiącach
Spoczynkowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Zmiana od spoczynkowego ciśnienia krwi po 2, 4 i 6 miesiącach
Ciśnienie krwi (BP) wykazuje stopniowy wzrost wraz z wiekiem i obserwuje się, że skurczowe ciśnienie krwi wykazuje ciągły wzrost, podczas gdy ciśnienie rozkurczowe zaczyna spadać po 50 roku życia u obu płci.
Zmiana od spoczynkowego ciśnienia krwi po 2, 4 i 6 miesiącach
Bateria o krótkiej wydajności fizycznej (SPPB)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości początkowej SPPB w 2, 4 i 6 miesiącu
Jest to bateria szeroko stosowana w badaniach i obejmująca szerokie spektrum poziomów funkcjonalnych. Udowodnił swoją ważność, odtwarzalność i wrażliwość na zmiany w różnych populacjach amerykańskich i europejskich z dobrymi wynikami. Składa się z trzech podtestów: jeden dotyczący równowagi (równowaga ze złączonymi stopami, w półtandemie i w tandemie), drugi dotyczący wypychania nóg (5 razy jak najszybsze wstawanie i siadanie z krzesła bez podłokietników) oraz trzeci, polegający na pomiarze normalnej prędkości marszu na odcinku 4 i 6 metrów. Wynik waha się od 0 do 12 punktów, a wyniki od 4 do 9 sugerują kruchość.
Zmiana w stosunku do wartości początkowej SPPB w 2, 4 i 6 miesiącu
Szybkość chodu na 4 i 6 metrach
Ramy czasowe: Zmiana prędkości marszu w stosunku do linii bazowej na dystansie 4 i 6 metrów w wieku 2, 4 i 6 miesięcy
Metoda oceny, która ostatnio zyskała duże znaczenie i jest nawet zalecana jako najprostsza i najskuteczniejsza metoda oceny osób starszych. Do jej pomiaru obliczany jest czas potrzebny osobie starszej na pokonanie określonej odległości (w przypadku niniejszego badania będzie to 4 i 6 metrów), a następnie przekazywany w metrach/sekundę. Zwykle ocenia się go w normalnym tempie, chociaż można to również zrobić w szybkim tempie.
Zmiana prędkości marszu w stosunku do linii bazowej na dystansie 4 i 6 metrów w wieku 2, 4 i 6 miesięcy
Czas i ruszaj
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej Time Up and Go w 2, 4 i 6 miesiącu
Jest to narzędzie do oceny ruchomości i funkcji kończyny dolnej, które okazuje się przydatne, praktyczne, szybkie i proste, nie wymagające specjalnego zespołu ani specjalnego szkolenia przez oceniającego. Zmierz czas w sekundach, w jakim osoba badana wstaje z krzesła, przechodzi 3 metry, obraca się, wraca do normalnego tempa i siada. Test ten wykazuje dobrą korelację z miarami równowagi, szybkości chodu, funkcjonalności i funkcji poznawczych, zwłaszcza z funkcjami wykonawczymi, pamięcią i szybkością przetwarzania.
Zmiana z linii bazowej Time Up and Go w 2, 4 i 6 miesiącu
Dynamometria
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z dynamometrią wyjściową w wieku 2, 4 i 6 miesięcy
Zastosowanie dynamometru pozwala na wyznaczenie maksymalnej siły izometrycznej w różnych grupach mięśniowych. Wśród nich szczególnie ważny jest pomiar siły nacisku ręki dominującej, który jest prostym i nieinwazyjnym wskaźnikiem siły mięśniowej kończyn górnych.
Zmiana w porównaniu z dynamometrią wyjściową w wieku 2, 4 i 6 miesięcy
Chodzenie podczas rozmowy (WWT)
Ramy czasowe: Zmiana z podstawowego chodzenia podczas mówienia w wieku 2, 4 i 6 miesięcy
Test ten oceni prędkość jazdy pod warunkiem liczenia wstecz (od numeru 20 wstecz) podczas marszu na odległość 6 metrów, co zostało zaproponowane jako lepsze narzędzie do pomiaru prędkości jazdy, gdyż dodaje do tego warunki stres, trudność lub rozproszenie uwagi, które wykazują większą czułość w wykrywaniu wczesnych problemów z poruszaniem się lub niepełnosprawności przedklinicznej
Zmiana z podstawowego chodzenia podczas mówienia w wieku 2, 4 i 6 miesięcy
Dwie minuty „Test krokowy”
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do linii podstawowej Dwuminutowy „test krokowy” w 2, 4 i 6 miesiącu
Test polega na wykonaniu jak największej liczby kroków marszem w miejscu przez dwie minuty, każde kolano osiąga punkt pośredni między rzepką a kolcem biodrowym przednim górnym. Chociaż oba kolana muszą osiągnąć odpowiednią wysokość, liczy się tylko ile razy prawe kolano osiągnęło określoną wysokość
Zmiana w stosunku do linii podstawowej Dwuminutowy „test krokowy” w 2, 4 i 6 miesiącu
Test siadania i sięgania
Ramy czasowe: Zmiana z podstawowego testu siadania i sięgania po 2, 4 i 6 miesiącu
Ten test zmierzy elastyczność dolnej części ciała, głównie bicepsa uda i dolnej części pleców. Jest to dostosowana wersja testu Wellsa, który mierzy elastyczność obu nóg jednocześnie, do alternatywy polegającej na ocenie tylko jednej kończyny dolnej podczas siedzenia na krześle.
Zmiana z podstawowego testu siadania i sięgania po 2, 4 i 6 miesiącu
Test zarysowania pleców
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do podstawowego testu zarysowania pleców w wieku 2, 4 i 6 miesięcy
Ten test oceni elastyczność górnej części ciała, a konkretnie ruchomość stawu barkowego i trafnie pokazuje oczekiwane zmniejszenie elastyczności barku u osób w wieku od 60 do 80 lat.
Zmiana w stosunku do podstawowego testu zarysowania pleców w wieku 2, 4 i 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Motywacja do ćwiczeń
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z motywacją wyjściową dla ćwiczenia po 6 miesiącach
Motywacja do ćwiczeń fizycznych zostanie oceniona za pomocą Kwestionariusza Regulacji Postępowania w Ćwiczeniach (BREQ-3), który poprzedzony jest zdaniem „Uprawiam ćwiczenia fizyczne…” w 23 pozycjach: Cztery dla regulacji wewnętrznej , cztery dla zintegrowanej regulacji („ponieważ jest to zgodne z moim stylem życia”, „ponieważ uważam, że ćwiczenia fizyczne są częścią mnie”, „ponieważ uważam ćwiczenia fizyczne za fundamentalną część tego, kim jestem”, „ponieważ uważam że ćwiczenia fizyczne są zgodne z moimi wartościami”), trzy za zidentyfikowaną regulację, cztery za regulację introjektowaną, cztery za regulację zewnętrzną i cztery za demotywację.
Zmiana w porównaniu z motywacją wyjściową dla ćwiczenia po 6 miesiącach
„Oznaka życiowa aktywności fizycznej” (PAVS)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej „Oznaki życiowej aktywności fizycznej” po 6 miesiącach
Poziom aktywności fizycznej będzie rejestrowany za pomocą dwóch kwestionariuszy: „Oznaki życiowe aktywności fizycznej” (SVAF). SVAF został opracowany jako prosty kwestionariusz do użytku w warunkach klinicznych w celu oceny umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej (AFMV) z ostatniego tygodnia i typowego (zwykłego) tygodnia.
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej „Oznaki życiowej aktywności fizycznej” po 6 miesiącach
„Ankieta dotycząca krótkiej aktywności Stanforda”
Ramy czasowe: Zmiana od linii bazowej „Stanford Short Activity Survey” po 6 miesiącach
„Stanford Short Activity Survey” został opracowany w celu sklasyfikowania poziomu aktywności fizycznej w pracy iw czasie wolnym. W badaniu wykorzystano pięć krótkich opisów profili aktywności fizycznej, które są nazywane nieaktywnymi przy wysokim poziomie zaangażowania w ćwiczenia. Respondenci wybierają jeden profil do pracy, a inny do czasu wolnego.
Zmiana od linii bazowej „Stanford Short Activity Survey” po 6 miesiącach
Obwód brzucha
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowego obwodu brzucha w 2, 4 i 6 miesiącu
Pomiar zostanie wykonany taśmą mierniczą SECA S201® z dokładnością do 0,1 cm. Taśma zostanie umieszczona w punkcie środkowym między krawędzią wewnętrznego żebra ostatniego żebra przeciętego z linią pachową przednią a grzebieniem biodrowym i zostanie zweryfikowane, czy dana osoba nie jest wdychana ani wymuszona, rejestrując obwód talii uzyskany w centymetrach.
Zmiana od wyjściowego obwodu brzucha w 2, 4 i 6 miesiącu
Impedancja elektryczna
Ramy czasowe: Zmiana impedancji elektrycznej linii bazowej po 2, 4 i 6 miesiącach
Jest to procedura bezpieczna, szybka, prosta, nieinwazyjna i dobrze skorelowana z bardziej złożonymi technikami. Badania wykazały, że bioimpedancja elektryczna jest bezpieczną, powtarzalną i niezawodną metodą oceny składu ciała. Instrumentem do badań jest model OMRON HBF-514®.
Zmiana impedancji elektrycznej linii bazowej po 2, 4 i 6 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Śledczy

  • Główny śledczy: Emilio Jofré-Saldía, MSc, UCAM
  • Dyrektor Studium: Gemma García, Phd, UCAM
  • Główny śledczy: Alvaro Villalobos, Msc, UCH

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 sierpnia 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

15 lutego 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

20 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 października 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

8 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

27 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EJofre

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj