- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04147520
Vaarallisen alkoholin käytön vähentäminen sosiaalisissa verkostoissa kohdistetulla interventiolla: 21 nousua
torstai 29. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Brown University
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää, voiko korkeakouluopiskelijoiden alkoholinkäytön muutos siirtyä sosiaalisten verkostojen kautta muihin verkoston jäseniin.
Koillis-yliopiston yhden korkeakoululuokan jäsenet osallistuvat pitkittäistutkimukseen, jossa he antavat itse ilmoittamia käyttäytymistietoja ja tietoja sosiaalisista siteistään muille korkeakoululuokissaan.
Osaa runsasta juomista käyttävistä osallistujista pyydetään tapaamaan henkilökohtaisesti alkoholinkäyttöään koskevaa haastattelua, jota kutsutaan lyhyeksi motivaatiohaastatteluksi.
On näyttöä siitä, että tällainen haastattelu voi vähentää haitallista alkoholin käyttöä.
Tutkijat odottavat, että Lyhyen Motivaatiohaastattelun jälkeen muutkin ystävyysryhmissä osoittavat vähentyneen alkoholin käyttöön liittyviä haittoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1475
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02912
- Brown University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Täytyy olla luokan 2021 tai 2021.5 jäsen paikkayliopistossa
Poissulkemiskriteerit:
• Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Lyhyt motivoiva haastattelu
Yhden istunnon henkilökohtainen keskustelu, jossa keskitytään alkoholin käyttöön liittyviin riskeihin.
|
Yhden (60 min) istunnon keskustelu alkoholinkäytöstä ja siihen liittyvistä kokemuksista.
|
|
Ei väliintuloa: Natural History Control
Ei yhteyttä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alkoholin käyttö
Aikaikkuna: Mittaa jokaisessa seurannassa keskimääräiset juomat viikossa viimeisen 30 päivän aikana
|
Juomien keskimääräinen määrä viikossa viimeisen 30 päivän aikana
|
Mittaa jokaisessa seurannassa keskimääräiset juomat viikossa viimeisen 30 päivän aikana
|
|
Alkoholin seurausten keskimääräinen määrä viimeisen 30 päivän aikana
Aikaikkuna: Mittaa jokaisessa seurannassa alkoholin seurausten määrä viimeisen 30 päivän aikana
|
Alkoholin seurausten laskeminen viimeisten 30 päivän aikana
|
Mittaa jokaisessa seurannassa alkoholin seurausten määrä viimeisen 30 päivän aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Nancy Barnett, Ph.D., Brown University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 7. lokakuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. lokakuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 2. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1810002247
- 2R01AA023522 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
On huolestuttavaa, että aineistossa olevien tietojen, mukaan lukien sosiaaliset siteet, avulla henkilöt voidaan tunnistaa uudelleen.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .