Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaarallisen alkoholin käytön vähentäminen sosiaalisissa verkostoissa kohdistetulla interventiolla: 21 nousua

torstai 29. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Brown University
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää, voiko korkeakouluopiskelijoiden alkoholinkäytön muutos siirtyä sosiaalisten verkostojen kautta muihin verkoston jäseniin. Koillis-yliopiston yhden korkeakoululuokan jäsenet osallistuvat pitkittäistutkimukseen, jossa he antavat itse ilmoittamia käyttäytymistietoja ja tietoja sosiaalisista siteistään muille korkeakoululuokissaan. Osaa runsasta juomista käyttävistä osallistujista pyydetään tapaamaan henkilökohtaisesti alkoholinkäyttöään koskevaa haastattelua, jota kutsutaan lyhyeksi motivaatiohaastatteluksi. On näyttöä siitä, että tällainen haastattelu voi vähentää haitallista alkoholin käyttöä. Tutkijat odottavat, että Lyhyen Motivaatiohaastattelun jälkeen muutkin ystävyysryhmissä osoittavat vähentyneen alkoholin käyttöön liittyviä haittoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1475

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02912
        • Brown University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• Täytyy olla luokan 2021 tai 2021.5 jäsen paikkayliopistossa

Poissulkemiskriteerit:

• Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Lyhyt motivoiva haastattelu
Yhden istunnon henkilökohtainen keskustelu, jossa keskitytään alkoholin käyttöön liittyviin riskeihin.
Yhden (60 min) istunnon keskustelu alkoholinkäytöstä ja siihen liittyvistä kokemuksista.
Ei väliintuloa: Natural History Control
Ei yhteyttä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkoholin käyttö
Aikaikkuna: Mittaa jokaisessa seurannassa keskimääräiset juomat viikossa viimeisen 30 päivän aikana
Juomien keskimääräinen määrä viikossa viimeisen 30 päivän aikana
Mittaa jokaisessa seurannassa keskimääräiset juomat viikossa viimeisen 30 päivän aikana
Alkoholin seurausten keskimääräinen määrä viimeisen 30 päivän aikana
Aikaikkuna: Mittaa jokaisessa seurannassa alkoholin seurausten määrä viimeisen 30 päivän aikana
Alkoholin seurausten laskeminen viimeisten 30 päivän aikana
Mittaa jokaisessa seurannassa alkoholin seurausten määrä viimeisen 30 päivän aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Nancy Barnett, Ph.D., Brown University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1810002247
  • 2R01AA023522 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

On huolestuttavaa, että aineistossa olevien tietojen, mukaan lukien sosiaaliset siteet, avulla henkilöt voidaan tunnistaa uudelleen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa