Réduire la consommation dangereuse d'alcool dans les réseaux sociaux à l'aide d'interventions ciblées : 21 en hausse
29 juillet 2021 mis à jour par: Brown University
L'objectif principal de cette étude est de déterminer si le changement dans la consommation d'alcool chez les étudiants du collégial peut être transmis par les liens du réseau social à d'autres membres du réseau.
Les membres d'une classe universitaire d'une université du nord-est seront inscrits à une étude longitudinale dans laquelle ils fourniront des informations comportementales autodéclarées et des informations sur leurs liens sociaux avec les autres membres de leur classe universitaire.
Un sous-ensemble de participants qui consomment beaucoup d'alcool seront invités à se rencontrer en personne pour répondre à une entrevue sur leur consommation d'alcool - appelée brève entrevue de motivation.
Il est prouvé que ce type d'entretien peut réduire la consommation nocive d'alcool.
Les enquêteurs s'attendent à ce qu'à la suite de la brève entrevue de motivation, d'autres membres de leurs groupes d'amitié montrent également une réduction des méfaits associés à la consommation d'alcool.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
1475
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, États-Unis, 02912
- Brown University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
• Doit être membre de la promotion 2021 ou 2021.5 à l'université du site
Critère d'exclusion:
• Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Brève entrevue de motivation
Conversation en personne d'une seule séance axée sur les risques associés à la consommation d'alcool.
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Session unique (60 min) de discussion sur la consommation d'alcool et les expériences associées.
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Aucune intervention: Contrôle de l'histoire naturelle
Pas de contact.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Consommation d'alcool
Délai: A chaque suivi, mesurer les consommations moyennes par semaine au cours des 30 derniers jours
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Nombre moyen de verres par semaine au cours des 30 derniers jours
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A chaque suivi, mesurer les consommations moyennes par semaine au cours des 30 derniers jours
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Nombre moyen de conséquences de l'alcool au cours des 30 derniers jours
Délai: À chaque suivi, mesurer le nombre de conséquences de l'alcool au cours des 30 derniers jours
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Nombre de conséquences de l'alcool au cours des 30 derniers jours
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À chaque suivi, mesurer le nombre de conséquences de l'alcool au cours des 30 derniers jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nancy Barnett, Ph.D., Brown University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 octobre 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 octobre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 octobre 2019
Première publication (Réel)
1 novembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juillet 2021
Dernière vérification
1 juillet 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1810002247
- 2R01AA023522 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
On craint qu'avec les informations contenues dans l'ensemble de données, y compris les liens sociaux, les individus puissent être réidentifiés.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .