Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Minska farlig alkoholanvändning i sociala nätverk med målinriktad intervention: 21 stiger

29 juli 2021 uppdaterad av: Brown University
Det primära målet med denna studie är att avgöra om förändringar i alkoholanvändning bland högskolestudenter kan överföras via sociala nätverksband till andra medlemmar i nätverket. Medlemmar av en högskoleklass vid ett nordöstra universitet kommer att skrivas in i en longitudinell studie där de kommer att tillhandahålla självrapporterad beteendeinformation och information om sina sociala band till andra i sin collegeklass. En undergrupp av deltagare som dricker mycket kommer att bli ombedd att träffas personligen för att slutföra en intervju om deras alkoholanvändning - kallad en kort motiverande intervju. Det finns bevis för att den här typen av intervjuer kan minska skadlig alkoholanvändning. Utredarna förväntar sig att efter den korta motiverande intervjun kommer även andra i deras vänskapskluster att visa minskad skada i samband med alkoholanvändning.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

1475

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02912
        • Brown University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• Måste vara medlem i klassen 2021 eller 2021.5 på platsuniversitetet

Exklusions kriterier:

• Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kort motiverande intervju
Individuellt samtal med fokus på risker förknippade med alkoholbruk.
Enstaka (60 min) sessionsdiskussion om alkoholanvändning och tillhörande upplevelser.
Inget ingripande: Naturhistorisk kontroll
Ingen kontakt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Alkoholanvändning
Tidsram: Vid varje uppföljning, mät genomsnittliga drycker per vecka under de senaste 30 dagarna
Genomsnittligt antal drinkar per vecka under de senaste 30 dagarna
Vid varje uppföljning, mät genomsnittliga drycker per vecka under de senaste 30 dagarna
Genomsnittligt antal alkoholkonsekvenser under de senaste 30 dagarna
Tidsram: Vid varje uppföljning, mät antalet alkoholkonsekvenser under de senaste 30 dagarna
Antal alkoholkonsekvenser under de senaste 30 dagarna
Vid varje uppföljning, mät antalet alkoholkonsekvenser under de senaste 30 dagarna

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nancy Barnett, Ph.D., Brown University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 oktober 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 oktober 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2019

Första postat (Faktisk)

1 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1810002247
  • 2R01AA023522 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Det finns en oro för att med information i datamängden, inklusive sociala band, skulle individer kunna identifieras på nytt.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kort motiverande intervju

3
Prenumerera