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Reduzierung des gefährlichen Alkoholkonsums in sozialen Netzwerken durch gezielte Intervention: 21 Rising

29. Juli 2021 aktualisiert von: Brown University
Das Hauptziel dieser Studie ist es festzustellen, ob Änderungen im Alkoholkonsum unter College-Studenten durch soziale Netzwerkverbindungen auf andere Mitglieder des Netzwerks übertragen werden können. Mitglieder einer College-Klasse an einer nordöstlichen Universität werden in eine Längsschnittstudie eingeschrieben, in der sie selbstberichtete Verhaltensinformationen und Informationen über ihre sozialen Bindungen zu anderen in ihrer College-Klasse bereitstellen. Eine Untergruppe der stark trinkenden Teilnehmer wird gebeten, sich persönlich zu treffen, um ein Interview über ihren Alkoholkonsum zu führen – ein sogenanntes kurzes Motivationsinterview. Es gibt Hinweise darauf, dass diese Art der Befragung schädlichen Alkoholkonsum reduzieren kann. Die Ermittler erwarten, dass nach dem kurzen Motivationsinterview andere in ihren Freundschaftsclustern ebenfalls weniger Schaden im Zusammenhang mit Alkoholkonsum zeigen werden.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

1475

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02912
        • Brown University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

• Muss Mitglied des Jahrgangs 2021 oder 2021,5 an der Standortuniversität sein

Ausschlusskriterien:

• Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kurzes Motivationsinterview
Persönliches Einzelgespräch mit Schwerpunkt auf Risiken im Zusammenhang mit Alkoholkonsum.
Verhalten: Kurzes Motivationsinterview
Einzelsitzung (60 min) Diskussion über Alkoholkonsum und damit verbundene Erfahrungen.
Kein Eingriff: Kontrolle der Naturgeschichte
Kein Kontakt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alkoholkonsum
Zeitfenster: Messen Sie bei jeder Nachuntersuchung die durchschnittlichen Getränke pro Woche in den letzten 30 Tagen
Durchschnittliche Anzahl von Getränken pro Woche in den letzten 30 Tagen
Messen Sie bei jeder Nachuntersuchung die durchschnittlichen Getränke pro Woche in den letzten 30 Tagen
Durchschnittliche Anzahl von Alkoholfolgen in den letzten 30 Tagen
Zeitfenster: Messen Sie bei jeder Nachuntersuchung die Anzahl der Alkoholfolgen in den letzten 30 Tagen
Anzahl der Alkoholfolgen in den letzten 30 Tagen
Messen Sie bei jeder Nachuntersuchung die Anzahl der Alkoholfolgen in den letzten 30 Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Brown University

Mitarbeiter

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Nancy Barnett, Ph.D., Brown University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Oktober 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1810002247
  • 2R01AA023522 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Es besteht die Sorge, dass Personen anhand von Informationen im Datensatz, einschließlich sozialer Bindungen, neu identifiziert werden könnten.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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