Снижение опасного употребления алкоголя в социальных сетях с помощью целевого вмешательства: 21 Rising
29 июля 2021 г. обновлено: Brown University
Основная цель этого исследования - определить, могут ли изменения в употреблении алкоголя среди студентов колледжей передаваться через связи в социальных сетях другим членам сети.
Члены одного класса колледжа в северо-восточном университете будут включены в лонгитюдное исследование, в котором они предоставят информацию о поведении и информацию о своих социальных связях другим в своем классе колледжа.
Подмножеству участников, злоупотребляющих алкоголем, будет предложено встретиться лично, чтобы завершить интервью об их употреблении алкоголя, которое называется кратким мотивационным интервью.
Имеются данные о том, что такого рода интервью могут снизить вредное употребление алкоголя.
Исследователи ожидают, что после проведения краткого мотивационного интервью другие члены кластера дружбы также продемонстрируют снижение вреда, связанного с употреблением алкоголя.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
1475
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02912
- Brown University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
• Должен быть членом класса 2021 или 2021.5 в университете сайта
Критерий исключения:
• Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Краткое мотивационное интервью
Разовая индивидуальная беседа, посвященная рискам, связанным с употреблением алкоголя.
|
Разовое (60 минут) обсуждение употребления алкоголя и связанного с ним опыта.
|
|
Без вмешательства: Контроль естественной истории
Нет связи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Употребление алкоголя
Временное ограничение: При каждом последующем осмотре измеряйте среднее количество выпивки в неделю за последние 30 дней.
|
Среднее количество напитков в неделю за последние 30 дней
|
При каждом последующем осмотре измеряйте среднее количество выпивки в неделю за последние 30 дней.
|
|
Среднее количество последствий употребления алкоголя за последние 30 дней
Временное ограничение: При каждом последующем осмотре измеряйте количество последствий употребления алкоголя за последние 30 дней.
|
Количество последствий алкоголя за последние 30 дней
|
При каждом последующем осмотре измеряйте количество последствий употребления алкоголя за последние 30 дней.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nancy Barnett, Ph.D., Brown University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 октября 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1810002247
- 2R01AA023522 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Есть опасения, что с помощью информации в наборе данных, включая социальные связи, люди могут быть повторно идентифицированы.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .