Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulutusohjelma sosiaalisten ja henkilökohtaisten resurssien kehittämiseen

tiistai 25. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Christoph Janka, Medical University of Vienna

Koulutusohjelma sosiaalisten ja henkilökohtaisten resurssien kehittämiseen ja sen vaikutuksiin aikuisten emotionaaliseen, fyysiseen ja sosiaaliseen hyvinvointiin

Tässä tutkimuksessa arvioidaan uutta aikuisten sosiaalisten suhteiden psykososiaalista koulutusta. 6 moduulin kurssilla, jossa on neljä 3-päiväistä moduulia ja kaksi 5-päiväistä moduulia yhden vuoden aikana, osallistujat oppivat tapoja vahvistaa henkilökohtaisia ​​resurssejaan tehokkaiden sosiaalisten suhteiden luomiseksi ja sosiaalisen olenton taitojen kehittämiseksi. Moduulikurssien välissä osallistujat käyvät 5 yksittäistä istuntoa ohjatun kouluttajan kanssa ja dokumentoivat 10 keskustelua/sosiaalista tilannetta, joissa he soveltavat onnistuneesti hankkimiaan henkilökohtaisia ​​ja sosiaalisia taitoja. Rekrytoin tutkimukseeni yhteensä 200 henkilöä. Noin sata osallistujaa interventioryhmään ja 100 henkilöä kontrolliryhmään. Koulutuksen aikana osallistujille opetetaan sosiaalisia ja henkilökohtaisia ​​taitoja, joiden pitäisi johtaa pienempään koettuun stressitasoon jokapäiväisessä elämässä, parempaan terveyskäyttäytymiseen, yleisten somaattisten oireiden vähentymiseen, parempaan tyytyväisyyteen omaan elämäänsä, parempaan elämänlaatuun. sosiaalisia suhteitaan ja parempaa hyvinvointia. Tietoja tutkimukseen osallistujista, jotka ovat suorittaneet lisäkoulutusohjelmia saman koulutuksen tarjoajan kanssa, käytetään arvioitaessa vaikutusta tuloksiin verrattuna osallistujiin ilman ylimääräistä lisäystä tähän tutkimukseen.

Koulutukseen osallistujat arvioidaan yhdessä kontrollien kanssa. Kaikki tutkimukseen osallistujat arvioidaan standardoiduilla online-kyselylomakkeilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ihminen kokee stressin eri tavalla ja useat bio-psykososiaaliset tekijät sekä henkilökohtaiset ja ympäristötekijät vaikuttavat siihen, miten ihminen pystyy hallitsemaan ja selviytymään stressistä. Käsitteet, kuten resilienssi, edistävät positiivista asennetta stressaavien elämäntilanteiden itsehallintaan. Fylogeneettisesti (positiivinen) stressi synnytti ihmisissä riittävät reaktiot vaikeissa tai vaarallisissa tilanteissa, kuten tappeleminen tai pakoon aikana, jolloin ihmiset olivat pääosin metsästäjä-keräilijöitä. Jatkuvalla stressillä sekä kyvyttömyydellä selviytyä stressistä on kuitenkin useita kielteisiä seurauksia ihmisen fyysiselle ja henkiselle terveydelle. Negatiivinen stressi on merkittävä tekijä kroonisten sairauksien, kuten sydän- ja verisuonitautien, syövän, hengityselinten sairauksien, mielenterveyden sairauksien, mukaan lukien masennus, mutta myös tapaturmien syntymiseen. Riittämätön selviytyminen voi aluksi johtaa haitalliseen terveyskäyttäytymiseen ja pitkällä aikavälillä korkeampaan yleiseen sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen. Tämä ei merkitse vain henkilökohtaista, emotionaalista ja fyysistä taakkaa, vaan myös taloudellista taakkaa koko yhteiskunnalle ja maan terveydenhuoltojärjestelmälle.

Toisaalta tyydyttävillä sosiaalisilla suhteilla todettiin olevan stressiä puskuroiva, positiivinen vaikutus siihen, miten ihmiset käsittelevät stressiä ja hyödyttävät omaa terveyttä koko elämän ajan. Tyydyttävät sosiaaliset suhteet voivat jopa johtaa pitkäikäisyyteen.

Tässä tutkimuksessa käsitellään seuraavia tutkimuskysymyksiä:

  1. Miten 1-vuotinen sosiaalisten ja henkilökohtaisten resurssien koulutusohjelma A) vaikuttaa tulosparametreihin koettu stressitaso, terveyskäyttäytyminen, yleisten somaattisten oireiden esiintyminen, tyytyväisyys elämään, sosiaalisten suhteiden laatu, hyvinvointi vertailuryhmään verrattuna? B) koulutusten käsityksestä elämän tavoitteet, elämän tarkoitus, koherenssin tunne, sosiaaliset ja henkilökohtaiset resurssit sekä osallistujien ylittyminen vertailuryhmään verrattuna? C) ja miten sosiodemografiset ominaisuudet vaikuttavat näihin vaikutuksiin?
  2. Jos muutoksia tapahtuu A) miten koulutuksen päättymisestä kulunut aika on vaikuttanut osallistujien tulosparametreihin ja koulutustavoitteisiin? B) miten koulutuksen päättymisestä kulunut aika on vaikuttanut osallistujien tulosparametreihin ja tavoitteisiin verrattuna kontrolliryhmään?
  3. Miten käsitykset koulutuksen tavoitteista (elämän tavoitteista, elämän merkityksestä, koherenssin tunteesta, sosiaalisista ja henkilökohtaisista resursseista ja transsendenssista) liittyvät koettuun stressitasoon, terveyskäyttäytymiseen, terveydentilaan, elämään tyytyväisyyteen, sosiaalisten suhteiden laatuun, ja hyvinvointi ja kuinka paljon kukin heistä vaikuttaa?
  4. Miten tälle koulutussisällölle altistuminen (otettujen koulutusten ja seminaarien määrä) vaikuttaa koulutuksen osallistujien tulosparametreihin ja koulutuksen tavoitteisiin A)? B) verrattuna kontrolliryhmään?
  5. Millaisia ​​tilastollisesti merkittäviä vaikutuksia on koulutuksen tavoitteiden ja sosiodemografisten ominaisuuksien yhdistelmälle ja vuorovaikutukselle tulosmuuttujiin?

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

223

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vienna, Itävalta
        • Medical Universtiy of Vienna

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Interventioryhmään kuuluvia henkilöitä, jotka ovat suorittaneet "Resonanz Practitioner" -koulutuksen Institut Kutscherassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • mies, nainen, muu
  • sujuvasti saksaa puhuva
  • 18-70 vuoden iässä
  • antanut tietoisen suostumuksen

Interventiovarsi:

- suorittanut "Resonanz Practitioner" -koulutuksen

Poissulkemiskriteerit:

- kyselyn täyttämiseen menee liian kauan tai liian vähän aikaa (> 3 keskihajontaa)

  • väärä vastaus kontrollikysymykseen
  • jos aikaleimaa ei ole saatavilla, tarkista epäilyttävät kuviot ja pudota pois, jos niitä on

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Interventioryhmä
Interventioryhmään nimetään tutkimukseen osallistuneet, jotka ovat aiemmin suorittaneet seuraavan kurssin: 6 moduulin kurssilla, jossa on neljä 3-päiväistä moduulia ja kaksi 5-päiväistä moduulia yhden vuoden aikana, osallistujat oppivat tapoja vahvistaa omaa toimintaansa. henkilökohtaisia ​​resursseja tehokkaiden sosiaalisten suhteiden luomiseen ja taitojen kehittämiseen sosiaalisena olentona. Moduulikurssien välillä osallistujat käyvät 5 yksittäistä istuntoa ohjatun kouluttajan kanssa ja dokumentoivat 10 keskustelua/sosiaalista tilannetta, joissa he onnistuivat soveltamaan uusia taitojaan.

Harjoitusmenetelmä osoittaa, kuinka omaa resonanssia voidaan paljastaa, jotta voidaan elää tasapainossa oman ja muiden tarpeiden välillä.

Oman resonanssin eläminen tarkoittaa: parempaa elämänlaatua, työ- ja perhe-elämän tasapainoa, kokonaisvaltaista terveyttä elävien tunteiden ja kykyjen kautta, tasa-arvoista, kunnioittavaa ja rakastavaa ihmissuhdetta, enemmän henkilökohtaista vastuuta, aitoa päätöksentekoa uusien roolimallien löytämistä yksityis- ja ammattialalla.

Koulutusten ja seminaarien opetus- ja oppimismenetelmät toteutetaan aivotutkimuksen viimeisimmän tason mukaisesti ja mahdollistavat uusia näkökulmia uusien oppimisstrategioiden, tavoitteiden, innostuksen ja motivaation suhteen.

Kutschera-Resonanz® -menetelmällä opetamme ja opimme tietoisesti käyttämään tätä tiedostamatonta säiliötä, jotta ajattelussa ja toiminnassa avautuu täysin uusia ulottuvuuksia.

Tässä koulutusohjelmassa osallistujat opettavat ja kokevat Kutschera-Resonanz®-menetelmän mukaiset kommunikoinnin ja vuorovaikutuksen perustyökalut.

Muut nimet:
  • Kutschera-Resonanssi-harjoittaja
Ohjausryhmä
Yksilöt ilman väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koettu stressitaso
Aikaikkuna: Arvioitu päivänä 1
"Kohditun stressiasteikon" pistemäärän (PSS) ero interventio- ja kontrolliryhmän välillä, pistemäärä 0-40, jossa pienempi pistemäärä tarkoittaa vähemmän koettua stressiä
Arvioitu päivänä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyskäyttäytyminen
Aikaikkuna: Arvioitu päivänä 1
Ero "Fragebogen zur Erfassung des Gesundheitsverhaltens" (FEG) -pisteissä terveyskäyttäytymisessä interventio- ja kontrolliryhmän välillä, pistemäärä: uni: 10-50, fyysinen aktiivisuus: -20-26, psykososiaalinen rasitus: 2-46, missä korkeammat pisteet tarkoittavat positiivisempaa käytöstä
Arvioitu päivänä 1
Yleisten somaattisten oireiden esiintyminen
Aikaikkuna: Arvioitu päivänä 1
Ero "Fragebogen zur Erfassung des Gesundheitsverhaltens" (FEG) -pisteissä yhteisten somaattisten oireiden esiintymisestä interventio- ja kontrolliryhmän välillä, pistemäärä: 5-25, jossa pienempi pistemäärä tarkoittaa vähemmän oireita
Arvioitu päivänä 1
Hyvinvointi
Aikaikkuna: Arvioitu päivänä 1
Erot hyvinvointipisteissä (WHO-5) interventio- ja kontrolliryhmän välillä, pisteet vaihtelevat: 0-25, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa hyvinvointia
Arvioitu päivänä 1
Suhteiden laatu
Aikaikkuna: Arvioitu päivänä 1
Erot suhteiden laadun arvioinnissa (EVOS) ja sosiaalisten järjestelmien kokemuksen asteikossa (EXIS) interventio- ja kontrolliryhmän välillä, EVOS-pisteiden vaihteluväli: 0-3, EXIS-pisteiden vaihteluväli: 1-6, korkeammat pisteet tarkoittaa parempaa suhteiden laatua
Arvioitu päivänä 1
Tyytyväisyys elämään
Aikaikkuna: Arvioitu päivänä 1
Ero elämätyytyväisyysasteikon (LS-4) pisteissä interventio- ja kontrolliryhmän välillä, pisteet vaihtelevat: 4-20, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tyytyväisyyttä elämään
Arvioitu päivänä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Christoph Janka, DI, Medical Universtiy of Vienna

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 25. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa