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Un programme de formation pour le développement des ressources sociales et personnelles

13 janvier 2023 mis à jour par: Christoph Janka, Medical University of Vienna

Un programme de formation pour le développement des ressources sociales et personnelles et ses effets sur le bien-être émotionnel, physique et social chez les adultes

Dans cette étude, une nouvelle formation psychosociale aux relations sociales pour adultes sera évaluée. Dans un cours de 6 modules, avec quatre modules de 3 jours et deux modules de 5 jours sur une période d'un an, les participants apprennent à renforcer leurs ressources personnelles pour établir des relations sociales efficaces et développer des compétences en tant qu'être social. Entre les modules de cours, les participants suivent 5 séances individuelles avec un formateur instruit et documentent 10 conversations/situations sociales où ils appliquent avec succès les compétences personnelles et sociales acquises. Pour mon étude, je recruterai un total de 200 personnes. Environ. cent participants pour le groupe d'intervention et 100 individus pour le groupe témoin. Au cours de la formation, les participants acquièrent des compétences sociales et personnelles qui devraient se traduire par une diminution du niveau de stress perçu dans la vie quotidienne, une amélioration des comportements de santé, une diminution de la présence de symptômes somatiques courants, une plus grande satisfaction de leur vie, une meilleure qualité de vie leurs relations sociales et un bien-être supérieur. Les données des participants à l'étude ayant suivi des programmes de formation supplémentaires avec le même fournisseur de formation seront utilisées pour évaluer l'influence sur les résultats par rapport aux participants sans l'ajout supplémentaire pour cette étude.

Les participants à la formation seront évalués en même temps que les contrôles. Tous les participants à l'étude seront évalués avec des questionnaires en ligne standardisés.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les êtres humains perçoivent le stress différemment et plusieurs facteurs bio-psycho-sociaux, ainsi que des facteurs personnels et environnementaux influencent la façon dont les personnes peuvent gérer et faire face au stress. Des concepts, tels que la résilience, facilitent les attitudes positives envers l'autogestion des situations stressantes de la vie. Phylogénétiquement, le stress (positif) a produit des réactions adéquates chez les humains dans des situations difficiles ou dangereuses, comme se battre ou s'enfuir à l'époque où les êtres humains étaient principalement des chasseurs-cueilleurs. Cependant, le stress persistant, ainsi que l'incapacité à faire face suffisamment au stress ont plusieurs conséquences négatives pour la santé physique et mentale des humains. Le stress négatif est un contributeur majeur aux maladies chroniques, comme les maladies cardiovasculaires, le cancer, les troubles respiratoires, les maladies mentales dont la dépression, mais aussi la survenue de blessures accidentelles. Une adaptation insuffisante peut entraîner un comportement nocif pour la santé dans un premier temps et, à long terme, une morbidité et une mortalité globales plus élevées. Cela signifie non seulement un fardeau personnel, émotionnel et physique, mais aussi un fardeau financier pour la société dans son ensemble, ainsi que pour le système de santé d'un pays.

D'autre part, il a été constaté que des relations sociales satisfaisantes ont un effet tampon sur le stress, un effet positif sur la façon dont les gens gèrent le stress et sont bénéfiques pour leur propre santé tout au long de la vie. Des relations sociales satisfaisantes pourraient même conduire à la longévité.

Les questions de recherche suivantes seront abordées dans cette étude :

  1. Quel effet a un programme de formation d'un an pour les ressources sociales et personnelles A) sur les paramètres de résultat niveau de stress perçu, comportement de santé, présence de symptômes somatiques communs, satisfaction à l'égard de la vie, qualité des relations sociales, bien-être par rapport à un groupe témoin ? B) sur la perception des objectifs de la formation, les objectifs de vie, le sens dans la vie, le sens de la cohérence, les ressources sociales et personnelles et la transcendance des participants par rapport à un groupe témoin ? C) et comment les caractéristiques sociodémographiques influencent-elles ces effets ?
  2. Si des changements se produisent A) Quel effet le temps écoulé depuis la fin de la formation a-t-il eu sur les paramètres de résultat et les objectifs de la formation chez les participants ? B) Quel effet le temps écoulé depuis la fin de la formation a-t-il eu sur les paramètres de résultat et les objectifs chez les participants par rapport au groupe témoin ?
  3. Comment les perceptions des objectifs de formation (concernant les objectifs de vie, le sens de la vie, le sens de la cohérence, les ressources sociales et personnelles et la transcendance) sont-elles liées au niveau de stress perçu, au comportement de santé, à l'état de santé, à la satisfaction de vivre, à la qualité des relations sociales, et le bien-être et combien chacun d'eux contribue-t-il ?
  4. Quel effet a l'exposition à ce contenu de formation (nombre de formations et de séminaires suivis) sur les paramètres de résultat et les objectifs de formation A) chez les participants à la formation ? B) par rapport au groupe contrôle ?
  5. Quels types d'effets statistiquement pertinents sont présents pour la combinaison et l'interaction des objectifs de formation et des caractéristiques sociodémographiques sur les variables de résultats ?

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Vienna, L'Autriche
        • Medical Universtiy of Vienna

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Individus de la population générale avec le groupe d'intervention ayant terminé la formation "Resonanz Practitioner" à l'Institut Kutschera.

La description

Critère d'intégration:

  • homme Femme autre
  • parle couramment l'allemand
  • entre 18 et 70 ans
  • donné son consentement éclairé

Bras d'intervention :

- avoir suivi la formation "Resonanz Practitioner"

Critère d'exclusion:

- prendre trop ou trop peu de temps pour terminer le questionnaire (> 3 écarts-types)

  • mauvaise réponse à la question de contrôle
  • lorsqu'aucun horodatage n'est disponible, vérifiez les modèles suspects et abandonnez-les s'ils sont présents

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'intervention
Les participants à l'étude ayant terminé le cours suivant dans le passé seront affectés au groupe d'intervention : Au cours d'un cours de 6 modules, avec quatre modules de 3 jours et deux modules de 5 jours sur une période d'un an, les participants apprennent des moyens de renforcer leur ressources personnelles pour établir des relations sociales efficaces et développer des compétences en tant qu'être social. Entre les modules de cours, les participants suivent 5 séances individuelles avec un formateur formé et documentent 10 conversations/situations sociales où ils ont appliqué avec succès les nouvelles compétences.

La méthode d'entraînement montre comment sa propre résonance peut être exposée afin de vivre l'équilibre entre ses propres besoins et ceux des autres.

Vivre sa propre résonance signifie : plus de qualité de vie, un équilibre travail-vie personnelle, une santé holistique à travers des sentiments et des talents vivants, vivre des relations égales, respectueuses et aimantes, plus de responsabilité personnelle, une prise de décision authentique trouver de nouveaux modèles dans les domaines privé et professionnel.

Les méthodes d'enseignement et d'apprentissage des formations et des séminaires sont mises en œuvre selon les dernières avancées de la recherche sur le cerveau et permettent de nouvelles perspectives en ce qui concerne les nouvelles stratégies d'apprentissage, les objectifs, l'enthousiasme et la motivation.

Avec la méthode Kutschera-Resonanz®, nous enseignons et apprenons à utiliser consciemment ce réservoir inconscient afin que des dimensions complètement nouvelles de la pensée et de l'action s'ouvrent.

Dans ce programme de formation, les outils de base de la communication et de l'interaction selon la méthode Kutschera-Resonanz® sont enseignés et expérimentés par les participants.

Autres noms:
  • Kutschera-Resonance-Praticien
Groupe de contrôle
Particuliers sans intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de stress perçu
Délai: Évalué le jour 1
Différence de score "Perceived Stress Scale" (PSS) entre le groupe d'intervention et le groupe témoin, plage de scores de 0 à 40 où un score inférieur signifie moins de stress perçu
Évalué le jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comportement sanitaire
Délai: Évalué le jour 1
Différence dans les scores "Fragebogen zur Erfassung des Gesundheitsverhaltens" (FEG) pour le comportement de santé entre le groupe d'intervention et le groupe témoin, plage de scores : sommeil : 10-50, activité physique : -20-26, charge psychosociale : 2-46, où des scores plus élevés signifient comportement plus positif
Évalué le jour 1
Présence de symptômes somatiques communs
Délai: Évalué le jour 1
Différence dans les scores "Fragebogen zur Erfassung des Gesundheitsverhaltens" (FEG) pour la présence de symptômes somatiques communs entre le groupe d'intervention et le groupe témoin, plage de scores : 5-25, où un score inférieur signifie moins de symptômes
Évalué le jour 1
Bien-être
Délai: Évalué le jour 1
Différence de scores pour le bien-être (OMS-5) entre le groupe d'intervention et le groupe de contrôle, plage de scores : 0-25, les scores les plus élevés signifiant un meilleur bien-être
Évalué le jour 1
Qualité des relations
Délai: Évalué le jour 1
Différence de scores pour la qualité des relations - échelle d'évaluation des systèmes sociaux (EVOS) et expérience dans l'échelle des systèmes sociaux (EXIS) entre le groupe d'intervention et le groupe témoin, plage de scores EVOS : 0-3, plage de scores EXIS : 1-6, avec des scores plus élevés ce qui signifie une meilleure qualité des relations
Évalué le jour 1
Satisfaction de la vie
Délai: Évalué le jour 1
Différence dans les scores de l'échelle de satisfaction à l'égard de la vie (LS-4) entre le groupe d'intervention et le groupe témoin, plage de scores : 4 à 20, les scores les plus élevés signifiant une meilleure satisfaction à l'égard de la vie
Évalué le jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christoph Janka, DI, Medical Universtiy of Vienna

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

14 janvier 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

30 mai 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2019

Première publication (Réel)

18 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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