Tila-käyttäytymissovelluksen arviointi (CIRCUIT)
keskiviikko 2. marraskuuta 2022 päivittänyt: Melanie Henderson, St. Justine's Hospital
Fyysisen aktiivisuuden parantaminen sydän- ja verisuonisairauksien riskiryhmiin kuuluvilla nuorilla: spatio-käyttäytymisen interventioiden arviointi.
CHU Sainte-Justinen CIRCUIT-ohjelma (Centre pédiatrique d'interventions en prévention et en réadaptation cardiovasculaire) on monialainen, henkilökohtainen toimenpide lapsille, joilla on sydän- ja verisuoniriski.
Tämä ohjelma sisältää fyysisen aktiivisuusmallin arvioinnin puettavilla sensoreilla (kiihtyvyysanturi, sykemittari ja GPS), jotka korvaavat potilaiden fyysisen aktiivisuuden heidän todellisessa elämässään.
Kiihtyvyysanturi mittaa fyysistä aktiivisuutta ja sykettä, kun taas GPS saa tarkat tiedot lähiseudulla vierailluista paikoista ja matkoista.
Näillä työkaluilla saadut tiedot auttavat kehittämään "ympäristödiagnoosin" indikaattoreita.
Nämä tiedot auttavat yksilöimään interventiota jokaiselle potilaalle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
115
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T1C5
- Sainte-Justine Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
5 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapset, joilla on sydän- ja verisuonitautien riski, mukaan lukien lapset, joilla on diabetes mellitus, ylipainoinen/lihavuus, verenpainetauti, dyslipidemia
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on fyysisiä tai psyykkisiä ongelmia, jotka heikentävät heidän kykyään osallistua fyysiseen toimintaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: monisensorinen elämäntapainterventio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikunta
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kiihtyvyysmittari mittasi fyysistä aktiivisuutta
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 28. kesäkuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. elokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. elokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. syyskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 18. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CIRCUIT2
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .