Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahvin nauttimisen vaikutus jalkapallon suorituskykyyn

keskiviikko 23. maaliskuuta 2022 päivittänyt: PepsiCo Global R&D

Kahviuutteen vaikutus jalkapallon erityistaitojen suorituskykyyn levon jälkeen, simuloidun jalkapalloottelun aikana ja väsyttävän harjoituksen jälkeen Academy-jalkapalloilijoiden kanssa

Jalkapallotaitojen suorituskyvyn tutkimuksella on 3 tavoitetta. Tavoitteena 1 on verrata kahvimarjan (300 mg) ja lumelääkkeen nauttimisen vaikutuksia tiputusnopeuteen ja -tarkkuuteen sekä syöttö- ja laukausnopeuteen ja -tarkkuuteen verrattuna lumelääkkeeseen. 30 koehenkilöä arvioidaan ennen annostelua, 1 tunnin lepoabsorptiojakson jälkeen ja simuloidun jalkapallo-ottelun jälkeen. Näistä 30:stä 20 koehenkilöä etenee tavoitteeseen 2 (45 minuuttia intensiivistä simuloitua jalkapallopeliä) ja tavoite 3:een (toistuva sprinttitoiminta jatkuu tahdonvoimaiseen väsymykseen asti).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Scotland
      • Stirling, Scotland, Yhdistynyt kuningaskunta, FK9 4LA
        • University of Stirling, Health Science and Sport

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 28 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Anna voimassa oleva tietoinen suostumus ennen tutkimusmenettelyä
  • 16-28-vuotiaat miespuoliset jalkapalloilijat
  • 5 vuoden kokemus jalkapallosta
  • 1 vuoden säännöllinen jalkapalloharjoittelu
  • Ilman loukkaantumisia
  • Valmis välttämään alkoholia 48 tunnin aikana ennen pääkokeita.
  • Valmis välttämään kofeiinia, kofeiinittomia ja kofeiinittomia tuotteita, omenoita ja marjoja/kirsikoita 24 tuntia ennen pääkokeita
  • halukas kirjaamaan syönnin 48 tunnin aikana ennen ensimmäistä koetta ja toistamaan toista koetta varten
  • Halukas pidättäytymään rasittavasta fyysisestä aktiivisuudesta 24 tuntia ennen kaikkia käyntejä

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakointi
  • Sydän-ja verisuonitaudit
  • Diabetes tai muu aineenvaihduntahäiriö
  • Vammojen läsnäolo
  • Vakavat sairaudet tai leikkaukset edellisten 90 päivän aikana
  • Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen viimeisen kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kahvijuoma
300 mg kahviuutetta 300 ml:ssa juomaa
Yksi altistus 300 mg kahvimarjauutetta 300 ml:n maustetussa juomassa ennen harjoittelua
PLACEBO_COMPARATOR: Värin ja maun mukainen juoma
0 mg kahviuutetta 300 ml maku- ja värisovitetussa juomassa
Yksi 300 ml juoma, jonka väri ja maku on sovitettu kokeelliseen juomaan ennen harjoittelua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Huijausnopeus
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
m/s, lisäys olisi parempi. Simuloitu ottelu sisäkuntosalilla ennalta asetetuilla tavoitteilla.
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Huipputarkkuus
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Metriä, tarkempi olisi parempi. Simuloitu ottelu sisäkuntosalilla ennalta asetettuja tavoitteita vastaan.
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Syöttötarkkuus
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
1-10 asteikolla, korkeampi pistemäärä olisi parempi. Simuloitu ottelu sisäkuntosalilla ennalta asetettuja tavoitteita vastaan.
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Ohitusnopeus ajan myötä
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
km/h, lisätty olisi parempi. Simuloitu ottelu sisäkuntosalilla ennalta asetettuja tavoitteita vastaan.
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Ammuntatarkkuus
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Enemmän laukauksia maaliin olisi parempi. Simuloitu ottelu sisäkuntosalilla ennalta asetettuja tavoitteita vastaan.
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Ammuntanopeus
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Millisekuntia, nopeampi olisi parempi. Simuloitu ottelu sisäkuntosalilla ennalta asetettuja tavoitteita vastaan.
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sprintin nopeus
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
m/s, lisäys olisi parempi. Sisäkuntosalilla merkityllä kurssilla.
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Korkean intensiteetin kestävyysjuoksukapasiteetti
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Ajoaika tahdonvoimaiseen väsymykseen min, lisäys olisi parempi. Sisäkuntosalilla merkityllä kurssilla.
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren analyyttipitoisuus: kapillaariglukoosi
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
(mmol/L), säädellympi olisi parempi
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Veren analyyttipitoisuus: Kapillaarilaktaatti
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
(mmol/L), pienempi (viivästetty nousu) olisi parempi
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Veren analyyttipitoisuus: Seerumin klorogeenihappo
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
(mmol/l), n.a. lumelääkettä varten, otettiin käyttöön ensisijaisten tulosten arvioimiseksi
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Veren analyyttipitoisuus: Seerumin kofeiini
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
(ug/ml), n.a. lumelääkettä varten, otettiin käyttöön ensisijaisten tulosten arvioimiseksi
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Rate of Perceived Exertion (RPE)
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Borgin asteikolla, arvosanalla 6-20, pienemmät arvot olisivat parempia
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Aktivointi/deaktivointi (tunteet ja mieliala)
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Muistilista tunteista 4 pisteen asteikolla ehdottomasti teen varmasti en tunne, rennompi ja parempi mieli olisi parempi
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Henkistä energiaa
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Visual Analog Scale (VAS) -pystysuora merkintä 100 mm vaakasuoraan viivaan, suurempi energia olisi parempi
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Fyysinen energia
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Visual Analog Scale (VAS) -pystysuora merkintä 100 mm vaakasuoraan viivaan, suurempi energia olisi parempi
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Syke
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Sähköisellä lukemalla alempi olisi parempi
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Suoliston mukavuus
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Visual Analog Scale (VAS) -pystysuora merkintä 100 mm:n vaaka-asteikolla pahoinvointi, täyteläisyys tai turvotus olisi parempi tai vähemmän
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Nesteytystila
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
Virtsan osmolaliteetti yksikössä mOsm/kg, verrattuna harjoituksen jälkeiseen ja edeltävään pitoisuuteen
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Stuart Galloway, PhD, U. Stirling

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 6. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 3. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 3. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 29. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 24. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PEP-1904

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa