- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04181619
Kahvin nauttimisen vaikutus jalkapallon suorituskykyyn
keskiviikko 23. maaliskuuta 2022 päivittänyt: PepsiCo Global R&D
Kahviuutteen vaikutus jalkapallon erityistaitojen suorituskykyyn levon jälkeen, simuloidun jalkapalloottelun aikana ja väsyttävän harjoituksen jälkeen Academy-jalkapalloilijoiden kanssa
Jalkapallotaitojen suorituskyvyn tutkimuksella on 3 tavoitetta.
Tavoitteena 1 on verrata kahvimarjan (300 mg) ja lumelääkkeen nauttimisen vaikutuksia tiputusnopeuteen ja -tarkkuuteen sekä syöttö- ja laukausnopeuteen ja -tarkkuuteen verrattuna lumelääkkeeseen.
30 koehenkilöä arvioidaan ennen annostelua, 1 tunnin lepoabsorptiojakson jälkeen ja simuloidun jalkapallo-ottelun jälkeen.
Näistä 30:stä 20 koehenkilöä etenee tavoitteeseen 2 (45 minuuttia intensiivistä simuloitua jalkapallopeliä) ja tavoite 3:een (toistuva sprinttitoiminta jatkuu tahdonvoimaiseen väsymykseen asti).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Scotland
-
Stirling, Scotland, Yhdistynyt kuningaskunta, FK9 4LA
- University of Stirling, Health Science and Sport
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 28 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Anna voimassa oleva tietoinen suostumus ennen tutkimusmenettelyä
- 16-28-vuotiaat miespuoliset jalkapalloilijat
- 5 vuoden kokemus jalkapallosta
- 1 vuoden säännöllinen jalkapalloharjoittelu
- Ilman loukkaantumisia
- Valmis välttämään alkoholia 48 tunnin aikana ennen pääkokeita.
- Valmis välttämään kofeiinia, kofeiinittomia ja kofeiinittomia tuotteita, omenoita ja marjoja/kirsikoita 24 tuntia ennen pääkokeita
- halukas kirjaamaan syönnin 48 tunnin aikana ennen ensimmäistä koetta ja toistamaan toista koetta varten
- Halukas pidättäytymään rasittavasta fyysisestä aktiivisuudesta 24 tuntia ennen kaikkia käyntejä
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakointi
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Diabetes tai muu aineenvaihduntahäiriö
- Vammojen läsnäolo
- Vakavat sairaudet tai leikkaukset edellisten 90 päivän aikana
- Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen viimeisen kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: NELINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kahvijuoma
300 mg kahviuutetta 300 ml:ssa juomaa
|
Yksi altistus 300 mg kahvimarjauutetta 300 ml:n maustetussa juomassa ennen harjoittelua
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Värin ja maun mukainen juoma
0 mg kahviuutetta 300 ml maku- ja värisovitetussa juomassa
|
Yksi 300 ml juoma, jonka väri ja maku on sovitettu kokeelliseen juomaan ennen harjoittelua
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Huijausnopeus
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
m/s, lisäys olisi parempi.
Simuloitu ottelu sisäkuntosalilla ennalta asetetuilla tavoitteilla.
|
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
|
Huipputarkkuus
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
Metriä, tarkempi olisi parempi.
Simuloitu ottelu sisäkuntosalilla ennalta asetettuja tavoitteita vastaan.
|
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
|
Syöttötarkkuus
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
1-10 asteikolla, korkeampi pistemäärä olisi parempi.
Simuloitu ottelu sisäkuntosalilla ennalta asetettuja tavoitteita vastaan.
|
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
|
Ohitusnopeus ajan myötä
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
km/h, lisätty olisi parempi.
Simuloitu ottelu sisäkuntosalilla ennalta asetettuja tavoitteita vastaan.
|
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
|
Ammuntatarkkuus
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
Enemmän laukauksia maaliin olisi parempi.
Simuloitu ottelu sisäkuntosalilla ennalta asetettuja tavoitteita vastaan.
|
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
|
Ammuntanopeus
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
Millisekuntia, nopeampi olisi parempi.
Simuloitu ottelu sisäkuntosalilla ennalta asetettuja tavoitteita vastaan.
|
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sprintin nopeus
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
m/s, lisäys olisi parempi.
Sisäkuntosalilla merkityllä kurssilla.
|
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
|
Korkean intensiteetin kestävyysjuoksukapasiteetti
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
Ajoaika tahdonvoimaiseen väsymykseen min, lisäys olisi parempi.
Sisäkuntosalilla merkityllä kurssilla.
|
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Veren analyyttipitoisuus: kapillaariglukoosi
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
(mmol/L), säädellympi olisi parempi
|
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
|
Veren analyyttipitoisuus: Kapillaarilaktaatti
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
(mmol/L), pienempi (viivästetty nousu) olisi parempi
|
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
|
Veren analyyttipitoisuus: Seerumin klorogeenihappo
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
(mmol/l), n.a. lumelääkettä varten, otettiin käyttöön ensisijaisten tulosten arvioimiseksi
|
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
|
Veren analyyttipitoisuus: Seerumin kofeiini
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
(ug/ml), n.a. lumelääkettä varten, otettiin käyttöön ensisijaisten tulosten arvioimiseksi
|
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
|
Rate of Perceived Exertion (RPE)
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
Borgin asteikolla, arvosanalla 6-20, pienemmät arvot olisivat parempia
|
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
|
Aktivointi/deaktivointi (tunteet ja mieliala)
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
Muistilista tunteista 4 pisteen asteikolla ehdottomasti teen varmasti en tunne, rennompi ja parempi mieli olisi parempi
|
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
|
Henkistä energiaa
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
Visual Analog Scale (VAS) -pystysuora merkintä 100 mm vaakasuoraan viivaan, suurempi energia olisi parempi
|
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
|
Fyysinen energia
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
Visual Analog Scale (VAS) -pystysuora merkintä 100 mm vaakasuoraan viivaan, suurempi energia olisi parempi
|
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
|
Syke
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
Sähköisellä lukemalla alempi olisi parempi
|
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
|
Suoliston mukavuus
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
Visual Analog Scale (VAS) -pystysuora merkintä 100 mm:n vaaka-asteikolla pahoinvointi, täyteläisyys tai turvotus olisi parempi tai vähemmän
|
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
|
Nesteytystila
Aikaikkuna: 3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
Virtsan osmolaliteetti yksikössä mOsm/kg, verrattuna harjoituksen jälkeiseen ja edeltävään pitoisuuteen
|
3,5 tuntia kulutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Stuart Galloway, PhD, U. Stirling
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 6. marraskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 3. elokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 3. elokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. marraskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 29. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 24. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PEP-1904
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .