- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset sponsoroi Shire Human Genetic Therapies, Inc.
Yhteensä 10 tulosta
-
Massachusetts General HospitalShire Human Genetic Therapies, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiTarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriöYhdysvallat
-
CENTOGENE GmbH RostockShire Human Genetic Therapies, Inc.ValmisAivoverisuonionnettomuusItävalta, Belgia, Kroatia, Suomi, Ranska, Georgia, Saksa, Irlanti, Italia, Malta, Puola, Portugali, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
-
CENTOGENE GmbH RostockShire Human Genetic Therapies, Inc.ValmisAivohalvaus nuorilla Fabry-potilailla (sifap2): Aivohalvauksen kuntoutuksen karakterisointi (sifap2)Fabryn tauti | AivoverisuonionnettomuusItävalta, Kroatia, Ranska, Saksa, Puola, Portugali, Georgia
-
University of UtahShire Human Genetic Therapies, Inc.ValmisÄrtyvän suolen oireyhtymäYhdysvallat
-
Massachusetts General HospitalShire Human Genetic Therapies, Inc.ValmisPerinnöllinen angioödeemaYhdysvallat
-
Intermountain Health Care, Inc.Drakos Lab, University of Utah Eccles Institute for Human Genetics; Center...Ilmoittautuminen kutsustaSydämen vajaatoiminta
-
National Institute of Neurological Disorders and...National Institute of Neurological Disorders and Stroke@@@Shire Human...Valmis
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) ja muut yhteistyökumppanitValmisHurlerin oireyhtymä | Sanfilippon oireyhtymä tyyppi A | Sanfilippon oireyhtymä tyyppi BYhdysvallat
-
Queen Fabiola Children's University HospitalCenter of Human Genetics - ULB in Brussels; Interuniversity Institute of...TuntematonGenodermatoosi | Harvinainen geneettinen sairaus, jossa esiintyy ihoaBelgia
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaMukopolysakkaridoosi II | Fabryn tauti | Niemann-Pickin tauti, tyyppi C | Mukopolysakkaridoosi VI | Lysosomaalisen happolipaasin puutos | Metakromaattinen leukodystrofia | Gaucherin tauti | Cerebrotendinous ksantomatoosi | Mukopolysakkaridoosi IV A | GM1 gangliosidoosi | Mukopolysakkaridoosi VII | Hapan sfingomyelinaasin... ja muut ehdotYhdysvallat