Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puhelinvalmennusohjelman vaikutus yli 75-vuotiaiden kotona asuvien koehenkilöiden autonomian kehittymiseen (Frailcoach)

maanantai 25. maaliskuuta 2024 päivittänyt: CHU de Reims

Viime vuosikymmeninä kehittyneet yhteiskunnat ovat kehittyneet kohti väestönsä maailmanlaajuista ikääntymistä. Tähän kehitykseen on liittynyt väestön ikääntymisen riippuvuuden ongelma. Riippuvuus on nykyään haaste sosiaali-, terveydenhuolto- tai lääketieteellis-sosiaalisille organisaatioille.

Monet tutkimukset ovat osoittaneet terveyden muutosten (fyysinen aktiivisuus, ravitsemus, sosiaalistaminen) positiivisen vaikutuksen ikääntyneiden koehenkilöiden toimintakykyihin. Interventio potilaan kotona on helppo ja edullinen tapa viivyttää ikääntyvän väestön riippuvuuden puhkeamista. Terveysvalmennus määritellään "säännölliseksi puhelusarjaksi potilaan ja terveydenhuollon ammattilaisen välillä potilaiden tukemiseksi ja rohkaisemiseksi sekä terveellisten käyttäytymisten, kuten hoidon hallinnan, terveellisen ruokailun ja fyysisen aktiivisuuden edistämiseksi".

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida puhelinvalmennusohjelman vaikutusta 75-vuotiaiden ja sitä vanhempien kotona asuvien koehenkilöiden autonomian kehittymiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

165

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Reims, Ranska, 51092
        • CHU Reims

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 75-vuotiaille tai vanhemmille
  • kotona asuvat aiheet
  • aiheita, jotka osaavat käyttää puhelinta
  • tutkittavat suostuvat osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • oppiaineet eivät puhu ranskaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä "puhelinvalmennusohjelmalla".
75-vuotiaat tai sitä vanhemmat kotona asuvat, puhelinvalmennusohjelmalla
puhelinvalmennusohjelma: 7 puhelua sairaanhoitajalta
Active Comparator: Ryhmä "ilman puhelinvalmennusohjelmaa".
75-vuotiaat tai sitä vanhemmat kotona asuvat, ilman puhelinvalmennusohjelmaa
ei puhelinvalmennusohjelmaa: 7 puhelua sairaanhoitajalta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Autonomian evoluutio
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Autonomian pistemäärän kehitys sisällyttämisen ja 12 kuukauden seurannan välillä. Autonomiapisteet (14 pisteellä) on Katzin päivittäisen elämän toiminnan (6 pisteellä) ja Lawtonin päivittäisen elämän instrumentaalisen toiminnan (8 pisteellä) summa.

Katzin päivittäisen elämän toiminnot sisältävät 6 asiaa (uiminen, pukeutuminen, siirtyminen, wc:n käyttö, syöminen, pidätys).

Lawtonin Instrumental Activities of Daily sisältää 8 osaa (kyky käyttää puhelinta, tehdä ostoksia, valmistaa ruokaa, tehdä kotitöitä, pestä pyykkiä, käyttää julkista liikennettä, ottaa vastuu omista lääkkeistä ja hallita budjettia.)

12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 11. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PO19126*

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa