CMV-ohjatun NKG2C+NK-solujen laajenemisen molekyylimekanismi ihmisessä
keskiviikko 30. syyskuuta 2020 päivittänyt: Xiaojun Huang,MD, Peking University People's Hospital
Tämä on havaintotutkimus, jossa tutkitaan NKG2C+NK-solujen laajenemisen molekyylimekanismia HCMV-infektion jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
NK-solujen molekyyli- ja geeniekspression muutosten mukaan eri ajankohtina infektion jälkeen haluamme selvittää mekanismin, jolla HCMV edistää NKG2C + NK -solujen laajentumista.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100044
- Rekrytointi
- Peking University Institute of Hematology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
AML tai MDS tai CML tai KAIKKI, joille tehdään haploidenttinen kantasolusiirto JA terveet luovuttajat.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- AML tai MDS tai CML tai ALL, joille tehdään haploidenttinen kantasolusiirto
- Ei vakavia elinten toimintahäiriöitä tai toimintahäiriöitä
- Tutkittavien on kyettävä ja oltava halukkaita antamaan kirjallinen tietoinen suostumus osallistuakseen tutkimukseen. Koehenkilöt, jotka eivät itse pysty antamaan kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta, voidaan antaa laillisen edustajansa kautta.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistuminen toiseen alan sponsoroimaan kliiniseen tutkimukseen, jossa CMV:n hoito on jo määritelty tutkimusprotokollassa.
- Potilaat saivat muuta adoptiivista immunoterapiaa, kuten luovuttajan lymfosyyttiinfuusiota (DLI), Epstein-Barr-virukselle (EBV) spesifisiä T-soluja ja niin edelleen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CMV viremia
Aikaikkuna: 2 kuukautta siirron jälkeen
|
CMV-DNA > 1,0 x 10^3 cpie/ml
|
2 kuukautta siirron jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 6. maaliskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 1. lokakuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. syyskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HCMV-NKG2C+ NK cell
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .