Remifentaniili-infuusion vaikutukset lasten hammasleikkauksen jälkeiseen deliriumiin
Tässä tutkimuksessa tutkijat yrittivät osoittaa remifentaniilin vaikutusta yleisanestesiassa käytetyn sevofluraanin aiheuttamaan deliriumin ilmaantumiseen. Suunnittelimme retrospektiivisen tutkimuksen. Muodostimme kaksi 80 hengen ryhmää. Yhdessä ryhmässä oli potilaita, jotka saivat remifentaniili-infuusiota yleisanestesian aikana. Toiseen ryhmään kuuluivat potilaat, jotka saivat vain sevofluraanin inhalaatiopuudutuksen.
Tutkimukseen osallistuneiden potilaiden deliriumin ilmaantuminen arvioitiin leikkauksen jälkeisellä jaksolla arvioiden aiempia tallennettuja tietoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Erzincan, Turkki
- Nurcan Kutluer Karaca
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit American Society of Anesthesiologists pisteet 1-2
-
Poissulkemiskriteerit:
- neurologinen sairaus, psykiatrinen sairaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Vain sevofluraani
sevofluraanin hengittäminen yleisanestesian aikana
|
rutiini-remifentaniili-infuusio yleisanestesian aikana
|
|
Remifentaniili ja Sevofluraani
remifentaniili-infuusio ja sevofluraanin inhalaatio yleisanestesian aikana
|
rutiini-remifentaniili-infuusio yleisanestesian aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
deliriumin ilmaantuminen
Aikaikkuna: 30 minuuttia leikkauksen jälkeen
|
deliriumin ilmaantuvuus
|
30 minuuttia leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Mielenterveyshäiriöt
- Patologiset prosessit
- Hermoston sairaudet
- Postoperatiiviset komplikaatiot
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Hämmennys
- Neurokäyttäytymisoireet
- Neurokognitiiviset häiriöt
- Delirium
- Deliriumin ilmaantuminen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Anestesia-aineet
Muut tutkimustunnusnumerot
- Erzincan Universty
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .