Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ infuzji remifentanylu na pojawienie się delirium po zabiegach stomatologicznych u dzieci

2 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Nurcan Kutluer Karaca, Erzincan University

W badaniu tym badacze starali się wykazać wpływ remifentanylu na pojawienie się delirium wywołanego sewofluranem stosowanym w znieczuleniu ogólnym. Zaplanowaliśmy badanie retrospektywne. Utworzyliśmy dwie grupy po 80 osób. Jedną grupę stanowili pacjenci, którzy otrzymali wlew remifentanylu w znieczuleniu ogólnym. Drugą grupę stanowili pacjenci, którzy otrzymywali jedynie znieczulenie wziewne sewofluranem.

Pacjenci włączeni do badania byli oceniani pod kątem wystąpienia delirium w okresie pooperacyjnym na podstawie zapisanych w przeszłości informacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Erzincan, Indyk
        • Nurcan Kutluer Karaca

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 6 lat (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci w wieku od 2 do 6 lat z American Society of Anesthesiologists uzyskali 1-2 punkty.

Opis

Kryteria włączenia Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologów punktuje 1-2

-

Kryteria wyłączenia:

  • choroba neurologiczna, choroba psychiczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Tylko sewofluran
inhalacja sewofluranu podczas znieczulenia ogólnego
Inny: Ocena skali Pediatric Ansthetic Emergence Delirium, która została zarejestrowana po operacji
rutynowego wlewu remifentanylu podczas znieczulenia ogólnego
Remifentanyl i sewofluran
infuzja remifentanylu i inhalacja sewofluranu podczas znieczulenia ogólnego
Inny: Ocena skali Pediatric Ansthetic Emergence Delirium, która została zarejestrowana po operacji
rutynowego wlewu remifentanylu podczas znieczulenia ogólnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
majaczenie wyłaniające
Ramy czasowe: 30 minut po operacji
częstość występowania delirium
30 minut po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Erzincan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 września 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 marca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

9 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

4 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Erzincan Universty

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj