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Efectos de la infusión de remifentanilo en el delirio de emergencia después de la cirugía dental en niños

2 de junio de 2020 actualizado por: Nurcan Kutluer Karaca, Erzincan University

En este estudio, los investigadores intentaron mostrar el efecto del remifentanilo sobre el delirio de emergencia causado por el sevoflurano utilizado en anestesia general. Planificamos un estudio retrospectivo. Formamos dos grupos de 80 participantes. Un grupo incluyó pacientes que recibieron infusión de remifentanilo durante la anestesia general. El otro grupo incluyó pacientes que recibieron solo anestesia por inhalación de sevoflurano.

Los pacientes incluidos en el estudio fueron evaluados por delirio de emergencia en el postoperatorio evaluando las informaciones pasadas registradas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Erzincan, Pavo
        • Nurcan Kutluer Karaca

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 años a 6 años (NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes entre 2 y 6 años con puntuación de 1-2 de la Sociedad Americana de Anestesiólogos.

Descripción

Criterios de inclusión Sociedad Americana de Anestesiólogos puntuación 1-2

-

Criterio de exclusión:

  • enfermedad neurológica, enfermedad psiquiátrica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Solo sevoflurano
inhalación de sevoflurano durante la anestesia general
infusión de remifentanilo de rutina durante la anestesia general
Remifentanilo y Sevoflurano
infusión de remifentanilo e inhalación de sevoflurano durante la anestesia general
infusión de remifentanilo de rutina durante la anestesia general

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
delirio de emergencia
Periodo de tiempo: 30 minutos después de la operación
incidencia de delirio de emergencia
30 minutos después de la operación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

9 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

4 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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