- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04300374
Efectos de la infusión de remifentanilo en el delirio de emergencia después de la cirugía dental en niños
En este estudio, los investigadores intentaron mostrar el efecto del remifentanilo sobre el delirio de emergencia causado por el sevoflurano utilizado en anestesia general. Planificamos un estudio retrospectivo. Formamos dos grupos de 80 participantes. Un grupo incluyó pacientes que recibieron infusión de remifentanilo durante la anestesia general. El otro grupo incluyó pacientes que recibieron solo anestesia por inhalación de sevoflurano.
Los pacientes incluidos en el estudio fueron evaluados por delirio de emergencia en el postoperatorio evaluando las informaciones pasadas registradas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Erzincan, Pavo
- Nurcan Kutluer Karaca
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión Sociedad Americana de Anestesiólogos puntuación 1-2
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Criterio de exclusión:
- enfermedad neurológica, enfermedad psiquiátrica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Solo sevoflurano
inhalación de sevoflurano durante la anestesia general
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infusión de remifentanilo de rutina durante la anestesia general
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Remifentanilo y Sevoflurano
infusión de remifentanilo e inhalación de sevoflurano durante la anestesia general
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infusión de remifentanilo de rutina durante la anestesia general
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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delirio de emergencia
Periodo de tiempo: 30 minutos después de la operación
|
incidencia de delirio de emergencia
|
30 minutos después de la operación
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Complicaciones Postoperatorias
- Manifestaciones neurológicas
- Confusión
- Manifestaciones neuroconductuales
- Trastornos neurocognitivos
- Delirio
- Delirio de emergencia
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Depresores del sistema nervioso central
- Anestésicos
Otros números de identificación del estudio
- Erzincan Universty
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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