Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Remifentanil Infusjon på Emergence Delirium etter tannkirurgi hos barn

2. juni 2020 oppdatert av: Nurcan Kutluer Karaca, Erzincan University

I denne studien forsøkte etterforskerne å vise effekten av remifentanil på delirium forårsaket av sevofluran brukt i generell anestesi. Vi planla en retrospektiv studie. Vi dannet to grupper på 80 deltakere. Den ene gruppen inkluderte pasienter som fikk remifentanil infusjon under generell anestesi. Den andre gruppen inkluderte pasienter som kun fikk sevofluran inhalasjonsanestesi.

Pasientene som ble inkludert i studien ble evaluert for emergens delirium i den postoperative perioden ved å evaluere tidligere registrert informasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Erzincan, Tyrkia
        • Nurcan Kutluer Karaca

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 år til 6 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter mellom 2 og 6 år med American Society of Anesthesiologists skårer 1-2.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier American Society of Anesthesiologists scorer 1-2

-

Ekskluderingskriterier:

  • nevrologisk sykdom, psykiatrisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kun sevofluran
inhalasjon av sevofluran under generell anestesi
Annen: Vurderingen av pediatrisk anestesi Emergence Delirium skala som ble registrert postoperativt
rutinemessig infusjon av remifentanil under generell anestesi
Remifentanil og Sevofluran
infusjon av remifentanil og inhalasjon av sevofluran under generell anestesi
Annen: Vurderingen av pediatrisk anestesi Emergence Delirium skala som ble registrert postoperativt
rutinemessig infusjon av remifentanil under generell anestesi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
fremvekst delirium
Tidsramme: 30 minutter etter operasjon
forekomst av emergens delirium
30 minutter etter operasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Erzincan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. mars 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. september 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. november 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

9. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

4. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Erzincan Universty

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere