Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lehmänmaidon proteiiniallergian diagnoosi

maanantai 13. syyskuuta 2021 päivittänyt: Mohamed Samir fawzy ali, Assiut University

Imeväisten ja lasten lehmänmaidon proteiiniallergian diagnoosi Assiutin yliopistollisessa lastensairaalassa

Tutkimuksessa arvioidaan lehmänmaidon proteiiniallergian (CMPA) diagnoosia imeväisten ja lasten keskuudessa yliopistollisessa lastensairaalassa ihopistotestin ja spesifisen seerumin IgE:n avulla sekä niiden hallintaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Ruoka-aineallergia on toistettava spesifinen immuunivaste altistumiseen tietylle ruoalle. Lehmänmaidon proteiiniallergia (CMPA) on kliinisesti epänormaali reaktio lehmänmaidon proteiiniin (CMP) maitoproteiinin käynnistämien immuunimekanismien kautta (Boyce etal., 2010).

Euroopan allergia- ja kliinisen immunologian akatemian (EAACI) ja maailman allergiajärjestön (wao) mukaan immuunijärjestelmään liittyvää yliherkkyysreaktiota lehmänmaidolle voidaan kutsua CMPA:ksi. CMPA:n ja ei-allergisen lehmänmaito-intoleranssin (esim. laktoosi-intoleranssin) välillä on ero, joka johtuu laktaasin puutteesta ilman immuunijärjestelmän puuttumista (Venter etal., 2013).

CMPA luokitellaan immunoglobuliini-IgE-välitteiseen, ei-IgE-välitteiseen tai sekoitettuun CMPA:han (Sicherer etal., 2001).

CMPA:n esiintyvyys on 1,9–4,9 % lasten keskuudessa, joiden esiintyvyys on huippu (2–3 %) ensimmäisenä elinvuotena ja <1 % yli 6-vuotiailla lapsilla (koletzko etal., 2012).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti
        • Assuit university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä - 2 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

vauva 1. päivästä 2 vuoden ikään Vain rintaruokinta, imeväiset lisäravinnolla ja ei-rintaruokitut vauvat lisäravinnoksilla, jotka valittavat joko jatkuvasta regurgitaatiosta, oksentelusta, ripulista, ummetuksesta (jolla on perianaaliihottumaa tai ilman), verenkiertoa uloste tai kalpeus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • - Yksinomaan rintaruokinta, imeväiset lisäravinnolla ja ei-rintaruokitut lapset lisäravinnoilla, jotka valittavat joko jatkuvasta regurgitaatiosta, oksentelusta, ripulista, ummetuksesta (jossa on perianaaliihottumaa tai ilman), verta ulosteessa tai kalpeutta.

Poissulkemiskriteerit:

  • : Vauva ja lapsi, joilla on tietyn etiologian aiheuttamia maha-suolikanavan oireita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lehmän proteiiniallergian diagnoosi imeväisille ja lapsille 1. elämänpäivästä 2 vuoteen
Aikaikkuna: perusviiva
vertaa ihopistotestin diagnoosia ja spesifistä seerumin IgE:tä
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • cow's milk allergy

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa