Online-vertaisen vertaiskoulutuksen verkkotukitoimen hyödyntäminen COVID-19:ää varten (HOPE COVID-19)
keskiviikko 30. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Sean D Young, University of California, Irvine
HOPE Interventio COVID-19:ään
Harnessing Online Peer Education COVID-19 (HOPE COVID-19) -interventio arvioi, voiko vertaisjohtoinen verkkotukiyhteisö parantaa COVID-19:aan liittyviä käyttäytymisterveystuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Harnessing Online Peer Education COVID-19 (HOPE COVID-19) -interventio arvioi, voiko vertaisjohtoinen verkkotukiyhteisö parantaa COVID-19:aan liittyviä käyttäytymisterveystuloksia.
Interventioryhmän osallistujat jaetaan vertaisjohtajiksi, jotka on koulutettu HOPE-interventiomenetelmiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Irvine, California, Yhdysvallat, 92617
- UC Irvine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-30 vuotta vanha
- vain englanninkieliset
- Yhdysvaltain asukas
- Osa COVID-19-rokotteen käyttöönoton vaihetta 1a tai 1b (terveydenhuollon henkilöstö, koulutus ja etulinjan välttämättömät työntekijät, vahvistettu LinkedIn-profiilin kautta)
- Käyttää sosiaalista mediaa ja/tai verkkoyhteisöjä useammin kuin kahdesti viikossa
- Onko tai on valmis hyväksymään kaveripyynnön ja ryhmäkutsun Facebookin sosiaalisen median sivuiltamme
- eivät ole saaneet COVID-19-rokotetta eikä heillä ole lääketieteellisiä sairauksia tai muita olosuhteita, jotka estävät heitä saamasta sitä
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Toivoa interventio
Toivoa vertaisjohdon interventiota
|
Verkossa toimiva vertaistukiyhteisö käyttäytymismuutostieteeseen koulutetuista ikäisistä
|
|
Ei väliintuloa: Hallinta
Kontrolliryhmä- online-yhteisö ilman vertaisjohtajia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
COVID-19-rokotetietolomakkeen pyynnöt
Aikaikkuna: 1 kertapyyntö 4 viikon tutkimuksen aikana
|
Pyysikö osallistuja, että tutkimusryhmämme lähettäisi heille sähköisen resurssilomakkeen COVID-19-rokotteesta ja siitä, missä he voivat saada rokotuksen.
|
1 kertapyyntö 4 viikon tutkimuksen aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Todistus COVID-19-rokotuksesta
Aikaikkuna: 1 aikatodistus 4 viikon tutkimuksen aikana ja enintään 2 viikkoa sen jälkeen
|
Lähettikö osallistuja meille todistuksen COVID-19-rokotuksesta vai ei
|
1 aikatodistus 4 viikon tutkimuksen aikana ja enintään 2 viikkoa sen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 23. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. syyskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 6. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 2. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 400
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .