Gebruik maken van online collegiaal onderwijs Online ondersteuningsinterventie voor COVID-19 (HOPE COVID-19)
30 april 2025 bijgewerkt door: Sean D Young, University of California, Irvine
HOOP Interventie voor COVID-19
De interventie Harnessing Online Peer Education COVID-19 (HOPE COVID-19) zal beoordelen of een door collega's geleide online ondersteuningsgemeenschap de gedragsgezondheidsresultaten met betrekking tot COVID-19 kan verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De interventie Harnessing Online Peer Education COVID-19 (HOPE COVID-19) zal beoordelen of een door collega's geleide online ondersteuningsgemeenschap de gedragsgezondheidsresultaten met betrekking tot COVID-19 kan verbeteren.
Deelnemers aan de interventiegroep worden toegewezen aan peer leaders die getraind zijn in de HOPE-interventiemethoden.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
120
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Irvine, California, Verenigde Staten, 92617
- UC Irvine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-30 jaar oud
- Alleen Engelstaligen
- Amerikaanse ingezetene
- Onderdeel van fase 1a of 1b van de uitrol van het COVID-19-vaccin (gezondheidszorgpersoneel, onderwijs en essentiële eerstelijnswerkers, geverifieerd via LinkedIn-profiel)
- Maakt meer dan twee keer per week gebruik van sociale media en/of online communities
- Heeft of is bereid een vriendschapsverzoek en groepsuitnodiging van onze Facebook-pagina voor sociale media te accepteren
- Geen COVID-19-vaccin hebben gekregen en geen medische aandoeningen of andere omstandigheden hebben waardoor ze er geen krijgen
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Hoop interventie
Hoop peer-geleide interventie
|
Online peer-ondersteuningsgemeenschap van peers die zijn opgeleid in wetenschap op het gebied van gedragsverandering
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Controlegroep- online gemeenschap zonder peer-leiders
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verzoeken om een COVID-19-vaccininformatieblad
Tijdsspanne: 1 keer aanvragen tijdens de 4 weken durende studie
|
Of de deelnemer ons onderzoeksteam al dan niet heeft gevraagd om hen een elektronisch informatieblad te sturen over het COVID-19-vaccin en waar ze zich kunnen laten vaccineren.
|
1 keer aanvragen tijdens de 4 weken durende studie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bewijs van covid-19 vaccinatie
Tijdsspanne: 1 tijdbewijs tijdens een studie van 4 weken en tot 2 weken na
|
Of een deelnemer ons een bewijs van een covid-19-vaccinatie heeft gestuurd of niet
|
1 tijdbewijs tijdens een studie van 4 weken en tot 2 weken na
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 juli 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 september 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 september 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 maart 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 mei 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 mei 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 april 2025
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 400
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .