Использование интерактивных программ онлайн-поддержки по принципу «равный-равному» для борьбы с COVID-19 (HOPE COVID-19)
30 апреля 2025 г. обновлено: Sean D Young, University of California, Irvine
НАДЕЖДА Вмешательство для COVID-19
В рамках интервенции Harnessing Online Peer Education COVID-19 (HOPE COVID-19) будет оцениваться, может ли онлайн-сообщество поддержки под руководством сверстников улучшить результаты поведенческого здоровья, связанные с COVID-19.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В рамках интервенции Harnessing Online Peer Education COVID-19 (HOPE COVID-19) будет оцениваться, может ли онлайн-сообщество поддержки под руководством сверстников улучшить результаты поведенческого здоровья, связанные с COVID-19.
Участники интервенционной группы будут назначены равным лидерам, обученным методам интервенционной деятельности НАДЕЖДА.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Irvine, California, Соединенные Штаты, 92617
- UC Irvine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 18-30 лет
- только говорящие по-английски
- Резидент США
- Часть фазы 1a или 1b развертывания вакцины против COVID-19 (медицинский персонал, образование и основные работники, работающие на переднем крае, проверено через профиль LinkedIn)
- Использует социальные сети и/или онлайн-сообщества чаще двух раз в неделю.
- Имеет или готов принять запрос на добавление в друзья и приглашение в группу с нашей страницы в социальной сети Facebook.
- Не получали вакцину против COVID-19 и не имеют заболеваний или других обстоятельств, препятствующих ее получению.
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Надежда вмешательство
Надежда, под руководством сверстников
|
Онлайн-сообщество поддержки сверстников, обученных науке об изменении поведения
|
|
Без вмешательства: Контроль
Контрольная группа- онлайн-сообщество без лидеров сверстников
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Запросы на информационный лист вакцины против COVID-19
Временное ограничение: 1 запрос в течение 4-недельного обучения
|
Независимо от того, просил ли участник, чтобы наша исследовательская группа отправила ему электронный информационный лист о вакцине COVID-19 и о том, где они могут пройти вакцинацию.
|
1 запрос в течение 4-недельного обучения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доказательство вакцинации Covid-19
Временное ограничение: 1 временное доказательство в течение 4-недельного исследования и до 2 недель после
|
Независимо от того, прислал ли нам доказательство вакцинации Covid-19
|
1 временное доказательство в течение 4-недельного исследования и до 2 недель после
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 июля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 400
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .