Exploiter l'intervention de soutien en ligne de l'éducation par les pairs en ligne pour COVID-19 (HOPE COVID-19)
30 avril 2025 mis à jour par: Sean D Young, University of California, Irvine
Intervention HOPE pour le COVID-19
L'intervention Harnessing Online Peer Education COVID-19 (HOPE COVID-19) évaluera si une communauté de soutien en ligne dirigée par des pairs peut améliorer les résultats de santé comportementale liés à COVID-19.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'intervention Harnessing Online Peer Education COVID-19 (HOPE COVID-19) évaluera si une communauté de soutien en ligne dirigée par des pairs peut améliorer les résultats de santé comportementale liés à COVID-19.
Les participants au groupe d'intervention seront affectés à des pairs leaders formés aux méthodes d'intervention HOPE.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Irvine, California, États-Unis, 92617
- UC Irvine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- 18-30 ans
- anglophones uniquement
- Résident américain
- Partie de la phase 1a ou 1b du déploiement du vaccin COVID-19 (personnel de santé, éducation et travailleurs essentiels de première ligne, vérifié via le profil LinkedIn)
- Utilise les médias sociaux et/ou les communautés en ligne plus de deux fois par semaine
- A ou est prêt à accepter une demande d'ami et une invitation de groupe de notre page de médias sociaux Facebook
- N'ont pas reçu de vaccin COVID-19 et n'ont pas de conditions médicales ou d'autres circonstances les empêchant d'en recevoir un
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention d'espoir
Intervention dirigée par les pairs
|
Communauté de soutien par les pairs en ligne composée de pairs formés à la science du changement de comportement
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Aucune intervention: Contrôle
Contrôler le groupe - Communauté en ligne sans leaders de pairs
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Demandes d'une fiche de ressources sur le vaccin COVID-19
Délai: 1 demande de temps pendant l'étude de 4 semaines
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Que le participant ait demandé ou non que notre équipe d'étude lui envoie une fiche de ressources électroniques sur le vaccin COVID-19 et où il peut se faire vacciner.
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1 demande de temps pendant l'étude de 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Preuve de la vaccination Covid-19
Délai: 1 preuve de temps pendant les études de 4 semaines et jusqu'à 2 semaines après
|
Si un participant nous a envoyé une preuve d'une vaccination Covid-19
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1 preuve de temps pendant les études de 4 semaines et jusqu'à 2 semaines après
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 juillet 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2020
Première publication (Réel)
6 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 avril 2025
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 400
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .