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Sfruttare l'intervento di supporto online della Peer Education online per COVID-19 (HOPE COVID-19)

30 aprile 2025 aggiornato da: Sean D Young, University of California, Irvine

SPERANZA Intervento per COVID-19

L'intervento Harnessing Online Peer Education COVID-19 (HOPE COVID-19) valuterà se una comunità di supporto online guidata da pari può migliorare i risultati di salute comportamentale correlati a COVID-19.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'intervento Harnessing Online Peer Education COVID-19 (HOPE COVID-19) valuterà se una comunità di supporto online guidata da pari può migliorare i risultati di salute comportamentale correlati a COVID-19. I partecipanti al gruppo di intervento saranno assegnati a peer leader formati nei metodi di intervento HOPE.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Irvine, California, Stati Uniti, 92617
        • UC Irvine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. 18-30 anni
  2. Solo anglofoni
  3. Residente negli Stati Uniti
  4. Parte della fase 1a o 1b del lancio del vaccino COVID-19 (personale sanitario, istruzione e lavoratori essenziali in prima linea, verificati tramite il profilo LinkedIn)
  5. Utilizza i social media e/o le comunità online più di due volte a settimana
  6. Ha o è disposto ad accettare una richiesta di amicizia e un invito di gruppo dalla nostra pagina dei social media di Facebook
  7. Non hanno ricevuto un vaccino COVID-19 e non hanno condizioni mediche o altre circostanze che impediscono loro di riceverne uno

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Speranza intervento
Spera che l'intervento guidato da peer
Comportamentale: Intervento SPERANZA
Comunità online di supporto tra pari formata nella scienza del cambiamento comportamentale
Nessun intervento: Controllare
CONTROLLO GRUPPO- Comunità online senza leader tra pari

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Richieste di un foglio delle risorse per il vaccino COVID-19
Lasso di tempo: 1 volta richiesta durante lo studio di 4 settimane
Indipendentemente dal fatto che il partecipante abbia richiesto o meno al nostro team di studio di inviare loro un foglio di risorse elettroniche sul vaccino COVID-19 e dove possono essere vaccinati.
1 volta richiesta durante lo studio di 4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prova della vaccinazione covid-19
Lasso di tempo: 1 prova di tempo durante lo studio di 4 settimane e fino a 2 settimane dopo
Se un partecipante ci ha inviato o meno la prova di una vaccinazione covid-19
1 prova di tempo durante lo studio di 4 settimane e fino a 2 settimane dopo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Irvine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

6 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 400

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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