Aprovechamiento de la intervención de apoyo en línea de educación entre pares en línea para COVID-19 (HOPE COVID-19)
30 de abril de 2025 actualizado por: Sean D Young, University of California, Irvine
HOPE Intervención para COVID-19
La intervención Harnessing Online Peer Education COVID-19 (HOPE COVID-19) evaluará si una comunidad de apoyo en línea dirigida por pares puede mejorar los resultados de salud conductual relacionados con COVID-19.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La intervención Harnessing Online Peer Education COVID-19 (HOPE COVID-19) evaluará si una comunidad de apoyo en línea dirigida por pares puede mejorar los resultados de salud conductual relacionados con COVID-19.
Los participantes en el grupo de intervención serán asignados a compañeros líderes capacitados en los métodos de intervención HOPE.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
120
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Irvine, California, Estados Unidos, 92617
- UC Irvine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-30 años
- Solo hablantes de inglés
- Residente de EE. UU.
- Parte de la fase 1a o 1b del lanzamiento de la vacuna COVID-19 (personal de atención médica, educación y trabajadores esenciales de primera línea, verificados a través del perfil de LinkedIn)
- Utiliza las redes sociales y/o las comunidades en línea más de dos veces por semana
- Tiene, o está dispuesto a aceptar, una solicitud de amistad y una invitación grupal de nuestra página de redes sociales de Facebook
- No han recibido una vacuna COVID-19 y no tienen condiciones médicas u otras circunstancias que les impidan recibir una
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervención de la esperanza
Hope Intervención dirigida por pares
|
Comunidad de apoyo en línea de pares capacitados en la ciencia del cambio de comportamiento
|
|
Sin intervención: Control
Grupo de control: comunidad en línea sin líderes pares
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Solicitudes de una hoja de recursos de la vacuna COVID-19
Periodo de tiempo: Solicitud de 1 vez durante el estudio de 4 semanas
|
Si el participante solicitó o no que nuestro equipo de estudio le envíe una hoja de recursos electrónicos sobre la vacuna contra el COVID-19 y dónde puede vacunarse.
|
Solicitud de 1 vez durante el estudio de 4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prueba de vacunación Covid-19
Periodo de tiempo: 1 prueba de tiempo durante el estudio de 4 semanas y hasta 2 semanas después
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Si un participante nos envió o no una prueba de una vacunación Covid-19
|
1 prueba de tiempo durante el estudio de 4 semanas y hasta 2 semanas después
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de julio de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
6 de mayo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2025
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 400
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .