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Aprovechamiento de la intervención de apoyo en línea de educación entre pares en línea para COVID-19 (HOPE COVID-19)

3 de junio de 2022 actualizado por: Sean D Young, University of California, Irvine

HOPE Intervención para COVID-19

La intervención Harnessing Online Peer Education COVID-19 (HOPE COVID-19) evaluará si una comunidad de apoyo en línea dirigida por pares puede mejorar los resultados de salud conductual relacionados con COVID-19.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La intervención Harnessing Online Peer Education COVID-19 (HOPE COVID-19) evaluará si una comunidad de apoyo en línea dirigida por pares puede mejorar los resultados de salud conductual relacionados con COVID-19. Los participantes en el grupo de intervención serán asignados a compañeros líderes capacitados en los métodos de intervención HOPE.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Irvine, California, Estados Unidos, 92617
        • UC Irvine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. 18-30 años
  2. Solo hablantes de inglés
  3. Residente de EE. UU.
  4. Parte de la fase 1a o 1b del lanzamiento de la vacuna COVID-19 (personal de atención médica, educación y trabajadores esenciales de primera línea, verificados a través del perfil de LinkedIn)
  5. Utiliza las redes sociales y/o las comunidades en línea más de dos veces por semana
  6. Tiene, o está dispuesto a aceptar, una solicitud de amistad y una invitación grupal de nuestra página de redes sociales de Facebook
  7. No han recibido una vacuna COVID-19 y no tienen condiciones médicas u otras circunstancias que les impidan recibir una

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: ESPERANZA Intervención
Intervención dirigida por pares HOPE
Conductual: Intervención ESPERANZA
Comunidad de apoyo en línea de pares capacitados en la ciencia del cambio de comportamiento
SIN INTERVENCIÓN: Control
Grupo de control: comunidad en línea sin líderes pares

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Solicitudes de una hoja de recursos de la vacuna COVID-19
Periodo de tiempo: Solicitud de 1 vez durante el estudio de 4 semanas
Si el participante solicitó o no que nuestro equipo de estudio le envíe una hoja de recursos electrónicos sobre la vacuna contra el COVID-19 y dónde puede vacunarse.
Solicitud de 1 vez durante el estudio de 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of California, Irvine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

19 de agosto de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

18 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

6 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

6 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UCaliforniaIrvineSYoung No HS#

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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