Aproveitando a intervenção de suporte on-line de educação de pares on-line para COVID-19 (HOPE COVID-19)
30 de abril de 2025 atualizado por: Sean D Young, University of California, Irvine
Intervenção HOPE para COVID-19
A intervenção Harnessing Online Peer Education COVID-19 (HOPE COVID-19) avaliará se uma comunidade de suporte online liderada por pares pode melhorar os resultados de saúde comportamental relacionados ao COVID-19.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A intervenção Harnessing Online Peer Education COVID-19 (HOPE COVID-19) avaliará se uma comunidade de suporte online liderada por pares pode melhorar os resultados de saúde comportamental relacionados ao COVID-19.
Os participantes do grupo de intervenção serão designados para líderes de pares treinados nos métodos de intervenção HOPE.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Irvine, California, Estados Unidos, 92617
- UC Irvine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- 18-30 anos
- somente falantes de inglês
- Residente nos EUA
- Parte da fase 1a ou 1b do lançamento da vacina COVID-19 (pessoal de saúde, educação e trabalhadores essenciais da linha de frente, verificado por meio do perfil do LinkedIn)
- Usa mídias sociais e/ou comunidades online mais de duas vezes por semana
- Tem ou está disposto a aceitar uma solicitação de amizade e convite de grupo em nossa página de mídia social do Facebook
- Não receberam uma vacina COVID-19 e não têm condições médicas ou outras circunstâncias que os impeçam de receber uma
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção da esperança
Esperança intervenção liderada por pares
|
Comunidade de suporte on-line de colegas treinados em ciência da mudança de comportamento
|
|
Sem intervenção: Controlar
Grupo de controle- Comunidade on-line sem líderes de pares
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Solicitações de uma folha de recursos para vacinas contra a COVID-19
Prazo: 1 pedido de tempo durante o estudo de 4 semanas
|
Se o participante solicitou ou não que nossa equipe de estudo enviasse uma folha de recursos eletrônicos sobre a vacina COVID-19 e onde eles podem ser vacinados.
|
1 pedido de tempo durante o estudo de 4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Prova de vacinação covid-19
Prazo: 1 prova de tempo durante o estudo de 4 semanas e até 2 semanas depois
|
Se um participante nos enviou ou não uma prova de uma vacinação covid-19
|
1 prova de tempo durante o estudo de 4 semanas e até 2 semanas depois
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de julho de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de maio de 2020
Primeira postagem (Real)
6 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de abril de 2025
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 400
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .