- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04376515
Wykorzystanie interwencyjnej pomocy online w zakresie edukacji rówieśniczej online w przypadku COVID-19 (HOPE COVID-19)
30 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Sean D Young, University of California, Irvine
HOPE Interwencja w przypadku COVID-19
Interwencja „Harnessing Online Peer Education COVID-19 (HOPE COVID-19)” oceni, czy kierowana przez rówieśników społeczność wsparcia online może poprawić behawioralne wyniki zdrowotne związane z COVID-19.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Interwencja „Harnessing Online Peer Education COVID-19 (HOPE COVID-19)” oceni, czy kierowana przez rówieśników społeczność wsparcia online może poprawić behawioralne wyniki zdrowotne związane z COVID-19.
Uczestnicy grupy interwencyjnej zostaną przydzieleni do liderów rówieśniczych przeszkolonych w zakresie metod interwencji HOPE.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
120
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Irvine, California, Stany Zjednoczone, 92617
- UC Irvine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-30 lat
- Tylko anglojęzyczni
- Rezydent USA
- Część fazy 1a lub 1b wprowadzania szczepionki przeciwko COVID-19 (personel służby zdrowia, edukacja i niezbędni pracownicy pierwszej linii, zweryfikowani przez profil LinkedIn)
- Korzysta z mediów społecznościowych i/lub społeczności internetowych częściej niż dwa razy w tygodniu
- Ma lub chce zaakceptować zaproszenie do znajomych i zaproszenie do grupy z naszej strony w mediach społecznościowych na Facebooku
- Nie otrzymali szczepionki przeciwko COVID-19 i nie cierpią na schorzenia lub inne okoliczności uniemożliwiające im otrzymanie szczepionki
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Nadzieja interwencja
Mam nadzieję, że interwencja prowadzona przez rówieśników
|
Internetowa społeczność wsparcia rówieśników przeszkolonych w nauce o zmianie zachowania
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Grupa kontrolna- społeczność online bez liderów rówieśników
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prośby o arkusz zasobów dotyczących szczepionki przeciwko COVID-19
Ramy czasowe: Jednorazowa prośba podczas 4-tygodniowego badania
|
Czy uczestnik poprosił nasz zespół badawczy o przesłanie mu elektronicznego arkusza zasobów na temat szczepionki COVID-19 i miejsca, w którym można się zaszczepić.
|
Jednorazowa prośba podczas 4-tygodniowego badania
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dowód szczepienia Covid-19
Ramy czasowe: 1 czasowy dowód podczas 4-tygodniowego badania i do 2 tygodni później
|
Czy uczestnik wysłał nam dowód szczepienia Covid-19
|
1 czasowy dowód podczas 4-tygodniowego badania i do 2 tygodni później
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 lipca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 września 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 września 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 marca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 maja 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 maja 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 maja 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 400
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .