Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Portugalin lääketieteen ja hammaslääketieteen opiskelijoiden riskilukutaito (RiskommPt)

tiistai 16. helmikuuta 2021 päivittänyt: Niklas Keller, Harding Center for Risk Literacy

Riskilukutaito portugalilaisten lääketieteen ja hammaslääketieteen opiskelijoiden keskuudessa – kohorttitutkimus

Tämä tutkimus on verkkokysely, jolla arvioidaan Portugalin lääketieteellisten ja hammaslääketieteellisten tiedekuntien opiskelijoiden riskilukutaitoa. Riskilukutaito on kykyä ymmärtää ja tulkita tilastotietoja yksinkertaisten peukalosääntöjen perusteella.

Tutkijat arvioivat portugalilaisten lääketieteen ja hammaslääketieteen opiskelijoiden "lääketieteellisen riskilukutaidon" Quick Risk Test (QRT) -testillä ja Berlin Numeracy Testin (BNT) monivalintaversiolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on verkkokysely, jolla arvioidaan Portugalin lääketieteellisten ja hammaslääketieteellisten tiedekuntien opiskelijoiden riskilukutaitoa.

Ensisijainen tulos on portugalilaisten lääketieteen ja hammaslääketieteen opiskelijoiden "lääketieteellisen riskilukutaidon" mittaaminen Quick Risk Test (QRT) -testillä ja Berlin Numeracy Testin (BNT) monivalintaversiolla.

Toissijaisena tuloksena on tutkia, onko opintovuodella, tiedekunnalla ja aikaisemmalla tilastokoulutuksella vaikutusta riskilukutaidon tasoon. Osallistujat kutsutaan sähköpostitse vakiintuneiden tiedekunnan postituslistojen tai vakiintuneiden sosiaalisen median kanavien kautta. Kyselyyn käytetään online-kyselytyökalua (Unipark, akateeminen ohjelma tai Questback). Osallistuminen on vapaaehtoista ja sen voi peruuttaa milloin tahansa keskeyttämällä kyselyn (esim. sulkemalla selaimen). Tietoinen suostumus hankitaan kyselyn alussa. Englannin- ja portugalinkieliset versiot ovat osallistujan saatavilla.

Osallistumiskannustimena lyhyen (n. 15 minuuttia) online-kyselyn täyttäville osallistujille myönnetään ilmaiset tilaukset AMBOSS-lääketieteen oppimisalustalle (2 viikkoa) ja heillä on mahdollisuus osallistua arvontaan, jossa on mahdollisuus voittaa yksi. 3 ilmaista 6 kuukauden tilausta.

Kyselylomakkeen täyttämisen jälkeen osallistujat ohjataan uudelleen omistetulle AMBOSS-verkkosivustolle, jonne he voivat syöttää sähköpostiosoitteensa osallistuakseen arvontaan. Tämä varmistaa anonyymien kokeellisten tietojen ja AMBOSS-tilaustietojen tiukan erottamisen. Ennen kyselyn aloittamista kutsusähköpostissa osallistujille toimitetaan kaikki osallistujatiedot ja kerrotaan, että anonymiteetin vuoksi heidän vastauksiaan ei ole mahdollista poistaa jälkikäteen kyselyn jälkeen.

Koska ensisijainen tulos on lähtötilanteen arviointi ja toissijaiset tulokset ovat tutkivia analyyseja, tässä tutkimuksessa ei testata hypoteeseja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

950

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Brandenburg
      • Potsdam, Brandenburg, Saksa, 14482
        • Harding Center for Risk Literacy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki portugalilaisten lääketieteellisten ja hammaslääketieteellisten tiedekuntien ylioppilasopiskelijat kutsutaan osallistumaan (tiedekuntien osallistuminen vahvistetaan).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • portugalilaisten tiedekuntien lääketieteen ja hammaslääketieteen opiskelijat
  • aktiivinen ylioppilas portugalilaisessa tiedekunnassa
  • kyselylomakkeen täyttäminen

Poissulkemiskriteerit:

  • ei aktiivista ylioppilastutkitoa portugalilaisessa tiedekunnassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Poikkileikkaus opiskelijakunnasta.
Ylioppilaat portugalilaisissa lääketieteellisissä ja hammaslääketieteellisissä tiedekunnissa.
Ei väliintuloa. Havainnointitutkimus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
"Lääketieteellisen riskilukutaidon" kvantitatiivinen mittaus
Aikaikkuna: 1.-30.5.2020
Portugalin lääketieteen ja hammaslääketieteen opiskelijoiden "lääketieteellisen riskilukutaidon" kvantitatiivinen mittaus Quick Risk Test (QRT) -testillä [Jenny, Keller & Gigerenzer, 2018] ja Berliinin numerotaitotestin (BNT) monivalintaversiolla [Cokely & Galesic, 2012].
1.-30.5.2020

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opintovuoden, tiedekunnan ja aikaisemman tilastokoulutuksen vaikutus riskilukutaidon tasoon
Aikaikkuna: 1.-30.5.2020
Toissijaisena tuloksena on tutkia, onko opintovuodella, tiedekunnalla ja aikaisemmalla tilastokoulutuksella vaikutusta riskilukutaidon tasoon.
1.-30.5.2020

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Niklas Keller, Dr. rer. nat, Harding Center, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Päätutkija: Alexej Zhogov, Harding Center for Risk Literacy, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Päätutkija: Maxim Benz, Harding Center for Risk Literacy, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Päätutkija: Mário Pereira Pinto, Dr., Presidency of the Portuguese Republic, Portugal
  • Päätutkija: Henrique Proença da Cunha, Dr., Faculty of Medicine of the University of Coimbra, Portugal
  • Päätutkija: Gerd Gigerenzer, Prof., Harding Center for Risk Literacy
  • Päätutkija: Miriam Jenny, Dr., Harding Center for Risk Literacy

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Aiomme jakaa anonymisoidut raakatietomme.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuksen päätyttyä.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

päättämätön. Riskilukutaidon lisätutkimuksia. Esimerkiksi muut maat tai aikaviive. Tai interventiotutkimuksia.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa