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Alfabetización en riesgo entre estudiantes portugueses de medicina y odontología (RiskommPt)

16 de febrero de 2021 actualizado por: Niklas Keller, Harding Center for Risk Literacy

Alfabetización en riesgo entre estudiantes de medicina y odontología portugueses: un estudio de cohorte

Este estudio es una encuesta en línea para evaluar la alfabetización en riesgos entre los estudiantes de las facultades de medicina y odontología en Portugal. La alfabetización en riesgos es la capacidad de comprender e interpretar información estadística, basada en reglas generales simples.

Los investigadores evalúan el nivel de "alfabetización en riesgos médicos" entre los estudiantes de medicina y odontología portugueses con el Quick Risk Test (QRT) y la versión de opción múltiple del Berlin Numeracy Test (BNT).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio es una encuesta en línea para evaluar la alfabetización en riesgos entre los estudiantes de las facultades de medicina y odontología en Portugal.

El resultado primario es la medición de la "alfabetización en riesgo médico" entre los estudiantes de medicina y odontología portugueses según lo evaluado con el Quick Risk Test (QRT) y la versión de opción múltiple del Berlin Numeracy Test (BNT).

Los resultados secundarios son investigar si el año de estudio, el cuerpo docente y la educación estadística previa tienen un impacto en el nivel de conocimiento del riesgo. Se invitará a los participantes por correo electrónico a través de listas de correo de profesores establecidos o canales de redes sociales establecidos. Para la encuesta se utilizará una herramienta de encuesta en línea (Unipark, programa académico o Questback). La participación es voluntaria y se puede retirar en cualquier momento cancelando la encuesta (por ejemplo, cerrando el navegador). El consentimiento informado se obtendrá al comienzo de la encuesta. Las versiones en inglés y portugués estarán disponibles para el participante.

Como incentivo para participar, a los participantes que completen el breve cuestionario en línea (aprox. 15 minutos) se les otorgará una suscripción gratuita a la plataforma de aprendizaje médico AMBOSS (2 semanas) y tendrán la opción de participar en una lotería con la posibilidad de ganar una. de 3 suscripciones gratuitas de 6 meses.

Después de completar el cuestionario, los participantes serán redirigidos a un sitio web dedicado de AMBOSS donde pueden ingresar su dirección de correo electrónico para participar en la lotería. Esto asegura una separación estricta de los datos experimentales anónimos y los datos de suscripción de AMBOSS. Antes del inicio del cuestionario, en el correo electrónico de invitación, se proporcionará a los participantes la información completa del participante y se les informará que, debido al anonimato, no será posible eliminar retrospectivamente sus respuestas una vez que se haya completado la encuesta.

Dado que el resultado principal es una evaluación de referencia y los resultados secundarios son análisis exploratorios, no se probarán hipótesis en esta encuesta.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

950

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Brandenburg
      • Potsdam, Brandenburg, Alemania, 14482
        • Harding Center for Risk Literacy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se invitará a participar a todos los estudiantes matriculados en las facultades de medicina y odontología portuguesas (participación de las facultades por confirmar).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estudiantes de medicina y odontología de facultades portuguesas
  • matriculación activa en una facultad portuguesa
  • completar el cuestionario

Criterio de exclusión:

  • sin matriculación activa en una facultad portuguesa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Sección transversal del alumnado.
Estudiantes matriculados en facultades de medicina y odontología portuguesas.
Sin intervención. Estudio observacional.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición cuantitativa de la "alfabetización en riesgos médicos"
Periodo de tiempo: 1 - 30 de mayo de 2020
Medida cuantitativa de la "alfabetización en riesgos médicos" entre estudiantes de medicina y odontología portugueses medida con el Quick Risk Test (QRT) [Jenny, Keller & Gigerenzer, 2018] y la versión de opción múltiple del Berlin Numeracy Test (BNT) [Cokely & Galesic, 2012].
1 - 30 de mayo de 2020

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impacto del año de estudio, la facultad y la educación estadística previa en el nivel de conocimiento del riesgo
Periodo de tiempo: 1 - 30 de mayo de 2020
Los resultados secundarios son investigar si el año de estudio, la facultad y la educación estadística previa tienen un impacto en el nivel de conocimiento del riesgo.
1 - 30 de mayo de 2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Niklas Keller, Dr. rer. nat, Harding Center, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Investigador principal: Alexej Zhogov, Harding Center for Risk Literacy, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Investigador principal: Maxim Benz, Harding Center for Risk Literacy, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Investigador principal: Mário Pereira Pinto, Dr., Presidency of the Portuguese Republic, Portugal
  • Investigador principal: Henrique Proença da Cunha, Dr., Faculty of Medicine of the University of Coimbra, Portugal
  • Investigador principal: Gerd Gigerenzer, Prof., Harding Center for Risk Literacy
  • Investigador principal: Miriam Jenny, Dr., Harding Center for Risk Literacy

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de junio de 2020

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

8 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Planeamos compartir nuestros datos sin procesar anónimos.

Marco de tiempo para compartir IPD

Después de la finalización del estudio.

Criterios de acceso compartido de IPD

indeciso. Más investigación en alfabetización de riesgos. Por ejemplo otros países, o el tiempo de retraso. O estudios de intervención.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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