Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Risikokompetenz unter portugiesischen Medizin- und Zahnmedizinstudenten (RiskommPt)

16. Februar 2021 aktualisiert von: Niklas Keller, Harding Center for Risk Literacy

Risikokompetenz unter portugiesischen Medizin- und Zahnmedizinstudenten – eine Kohortenstudie

Bei dieser Studie handelt es sich um eine Online-Umfrage zur Bewertung der Risikokompetenz von Studierenden der medizinischen und zahnmedizinischen Fakultäten in Portugal. Risikokompetenz ist die Fähigkeit, statistische Informationen auf der Grundlage einfacher Faustregeln zu verstehen und zu interpretieren.

Die Forscher bewerten den Grad der „medizinischen Risikokompetenz“ unter portugiesischen Medizin- und Zahnmedizinstudierenden mit dem Quick Risk Test (QRT) und der Multiple-Choice-Version des Berlin Numeracy Test (BNT).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelt es sich um eine Online-Umfrage zur Bewertung der Risikokompetenz von Studierenden der medizinischen und zahnmedizinischen Fakultäten in Portugal.

Das primäre Ergebnis ist die Messung der „medizinischen Risikokompetenz“ unter portugiesischen Medizin- und Zahnmedizinstudierenden, die mit dem Quick Risk Test (QRT) und der Multiple-Choice-Version des Berlin Numeracy Test (BNT) bewertet wird.

Sekundäre Ergebnisse bestehen darin, zu untersuchen, ob Studienjahr, Fakultät und vorherige statistische Ausbildung einen Einfluss auf das Niveau der Risikokompetenz haben. Die Teilnehmer werden per E-Mail über etablierte Mailinglisten der Fakultät oder etablierte Social-Media-Kanäle eingeladen. Für die Umfrage wird ein Online-Umfragetool (Unipark, akademisches Programm oder Questback) verwendet. Die Teilnahme ist freiwillig und kann jederzeit durch Abbruch der Umfrage (z. B. durch Schließen des Browsers) widerrufen werden. Die Einverständniserklärung wird zu Beginn der Umfrage eingeholt. Dem Teilnehmer stehen englische und portugiesische Versionen zur Verfügung.

Als Anreiz zur Teilnahme erhalten Teilnehmer, die den kurzen (ca. 15-minütigen) Online-Fragebogen ausfüllen, ein kostenloses Abonnement der medizinischen Lernplattform AMBOSS (2 Wochen) und die Möglichkeit, an einer Lotterie mit der Möglichkeit eines Gewinns teilzunehmen von 3 kostenlosen 6-Monats-Abonnements.

Nach Ausfüllen des Fragebogens werden die Teilnehmer auf eine spezielle AMBOSS-Website weitergeleitet, wo sie ihre E-Mail-Adresse eingeben können, um an der Lotterie teilzunehmen. Dies stellt eine strikte Trennung der anonymen experimentellen Daten und der AMBOSS-Abonnementdaten sicher. Vor Beginn des Fragebogens werden den Teilnehmern in der Einladungs-E-Mail die vollständigen Teilnehmerinformationen mitgeteilt und darauf hingewiesen, dass es aufgrund der Anonymität nicht möglich ist, ihre Antworten nach Abschluss der Umfrage nachträglich zu löschen.

Da das primäre Ergebnis eine Basisbewertung und die sekundären Ergebnisse explorative Analysen sind, werden in dieser Umfrage keine Hypothesen getestet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

950

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Brandenburg
      • Potsdam, Brandenburg, Deutschland, 14482
        • Harding Center for Risk Literacy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle immatrikulierten Studierenden portugiesischer medizinischer und zahnmedizinischer Fakultäten werden zur Teilnahme eingeladen (Teilnahme der Fakultäten muss noch bestätigt werden).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizin- und Zahnmedizinstudenten portugiesischer Fakultäten
  • aktive Immatrikulation an einer portugiesischen Fakultät
  • Ausfüllen des Fragebogens

Ausschlusskriterien:

  • keine aktive Immatrikulation an einer portugiesischen Fakultät

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Querschnitt der Studierendenschaft.
Immatrikulierte Studierende an portugiesischen medizinischen und zahnmedizinischen Fakultäten.
Keine Intervention. Beobachtungsstudie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quantitative Messung der „medizinischen Risikokompetenz“
Zeitfenster: 1. - 30. Mai 2020
Quantitative Messung der „medizinischen Risikokompetenz“ unter portugiesischen Medizin- und Zahnmedizinstudierenden, gemessen mit dem Quick Risk Test (QRT) [Jenny, Keller & Gigerenzer, 2018] und der Multiple-Choice-Version des Berlin Numeracy Test (BNT) [Cokely & Galesic, 2012].
1. - 30. Mai 2020

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einfluss von Studienjahr, Fakultät und vorheriger statistischer Ausbildung auf das Niveau der Risikokompetenz
Zeitfenster: 1. - 30. Mai 2020
Sekundäre Ergebnisse bestehen darin, zu untersuchen, ob Studienjahr, Fakultät und vorherige statistische Ausbildung einen Einfluss auf das Niveau der Risikokompetenz haben.
1. - 30. Mai 2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Niklas Keller, Dr. rer. nat, Harding Center, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Hauptermittler: Alexej Zhogov, Harding Center for Risk Literacy, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Hauptermittler: Maxim Benz, Harding Center for Risk Literacy, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Hauptermittler: Mário Pereira Pinto, Dr., Presidency of the Portuguese Republic, Portugal
  • Hauptermittler: Henrique Proença da Cunha, Dr., Faculty of Medicine of the University of Coimbra, Portugal
  • Hauptermittler: Gerd Gigerenzer, Prof., Harding Center for Risk Literacy
  • Hauptermittler: Miriam Jenny, Dr., Harding Center for Risk Literacy

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Wir planen, unsere anonymisierten Rohdaten weiterzugeben.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach Abschluss des Studiums.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

unentschieden. Weitere Forschung zur Risikokompetenz. Zum Beispiel andere Länder oder Zeitverzögerung. Oder Interventionsstudien.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren