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Literacia do risco entre estudantes portugueses de Medicina e Medicina Dentária (RiskommPt)

16 de fevereiro de 2021 atualizado por: Niklas Keller, Harding Center for Risk Literacy

Literacia do risco entre estudantes portugueses de Medicina e Medicina Dentária - um estudo de coorte

Este estudo é um inquérito online para avaliar a literacia do risco entre os alunos das faculdades de medicina e medicina dentária em Portugal. A alfabetização de risco é a capacidade de entender e interpretar informações estatísticas, com base em regras práticas simples.

Os investigadores avaliam o nível de "literacia do risco médico" entre os estudantes portugueses de Medicina e Medicina Dentária com o Quick Risk Test (QRT) e a versão de escolha múltipla do Berlin Numeracy Test (BNT).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo é um inquérito online para avaliar a literacia do risco entre os alunos das faculdades de medicina e medicina dentária em Portugal.

O desfecho primário é a medição da "alfabetização de risco médico" entre estudantes portugueses de medicina e odontologia, avaliada com o Quick Risk Test (QRT) e a versão de múltipla escolha do Berlin Numeracy Test (BNT).

Os resultados secundários são investigar se o ano de estudo, o corpo docente e a educação estatística anterior têm impacto no nível de alfabetização de risco. Os participantes serão convidados por e-mail por meio de listas de mala direta do corpo docente ou canais de mídia social estabelecidos. Para a pesquisa, será utilizada uma ferramenta de pesquisa online (Unipark, programa acadêmico ou Questback). A participação é voluntária e pode ser cancelada a qualquer momento, cancelando a pesquisa (por exemplo, fechando o navegador). O consentimento informado será obtido no início da pesquisa. Versões em inglês e português estarão disponíveis para o participante.

Como incentivo à participação, os participantes que preencherem o breve questionário on-line (cerca de 15 minutos) receberão assinaturas gratuitas da plataforma de aprendizado médico AMBOSS (2 semanas) e terão a opção de participar de um sorteio com a possibilidade de ganhar um de 3 assinaturas gratuitas de 6 meses.

Após a conclusão do questionário, os participantes serão redirecionados para um site dedicado da AMBOSS, onde poderão inserir seu endereço de e-mail para participar do sorteio. Isso garante a separação estrita dos dados experimentais anônimos e os dados de assinatura AMBOSS. Antes do início do questionário, no e-mail de convite, os participantes receberão todas as informações do participante e serão informados de que, devido ao anonimato, não será possível excluir retrospectivamente suas respostas após a conclusão da pesquisa.

Como o resultado primário é uma avaliação inicial e os resultados secundários são análises exploratórias, nenhuma hipótese será testada nesta pesquisa.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

950

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Brandenburg
      • Potsdam, Brandenburg, Alemanha, 14482
        • Harding Center for Risk Literacy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Serão convidados a participar todos os alunos matriculados nas faculdades de medicina e medicina dentária portuguesas (participação de faculdades a confirmar).

Descrição

Critério de inclusão:

  • estudantes de medicina e medicina dentária das faculdades portuguesas
  • matrícula activa numa faculdade portuguesa
  • preenchimento do questionário

Critério de exclusão:

  • sem matrícula ativa em uma faculdade portuguesa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Corte transversal do corpo discente.
Estudantes matriculados nas faculdades de medicina e medicina dentária portuguesas.
Nenhuma intervenção. Estudo de observação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição quantitativa de "alfabetização de risco médico"
Prazo: 1 a 30 de maio de 2020
Medição quantitativa da "literacia do risco médico" entre estudantes portugueses de medicina e medicina dentária medida com o Quick Risk Test (QRT) [Jenny, Keller & Gigerenzer, 2018] e a versão de escolha múltipla do Berlin Numeracy Test (BNT) [Cokely & Galesic, 2012].
1 a 30 de maio de 2020

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impacto do ano de estudo, corpo docente e educação estatística anterior no nível de alfabetização de risco
Prazo: 1 a 30 de maio de 2020
Os resultados secundários são investigar se o ano de estudo, o corpo docente e a educação estatística anterior têm impacto no nível de alfabetização de risco.
1 a 30 de maio de 2020

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Niklas Keller, Dr. rer. nat, Harding Center, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Investigador principal: Alexej Zhogov, Harding Center for Risk Literacy, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Investigador principal: Maxim Benz, Harding Center for Risk Literacy, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Investigador principal: Mário Pereira Pinto, Dr., Presidency of the Portuguese Republic, Portugal
  • Investigador principal: Henrique Proença da Cunha, Dr., Faculty of Medicine of the University of Coimbra, Portugal
  • Investigador principal: Gerd Gigerenzer, Prof., Harding Center for Risk Literacy
  • Investigador principal: Miriam Jenny, Dr., Harding Center for Risk Literacy

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

8 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Planejamos compartilhar nossos dados brutos anônimos.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Após a conclusão do estudo.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

indeciso. Mais pesquisas em alfabetização de risco. Por exemplo, outros países ou atraso de tempo. Ou estudos de intervenção.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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