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Connaissance des risques chez les étudiants portugais en médecine et en médecine dentaire (RiskommPt)

16 février 2021 mis à jour par: Niklas Keller, Harding Center for Risk Literacy

Connaissance des risques chez les étudiants portugais en médecine et en médecine dentaire - une étude de cohorte

Cette étude est une enquête en ligne visant à évaluer la littératie en matière de risque chez les étudiants des facultés de médecine et de médecine dentaire au Portugal. La connaissance du risque est la capacité de comprendre et d'interpréter des informations statistiques, sur la base de règles empiriques simples.

Les enquêteurs évaluent le niveau de "connaissance des risques médicaux" parmi les étudiants portugais en médecine et en médecine dentaire avec le Quick Risk Test (QRT) et la version à choix multiples du Berlin Numeracy Test (BNT).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude est une enquête en ligne visant à évaluer la littératie en matière de risque chez les étudiants des facultés de médecine et de médecine dentaire au Portugal.

Le résultat principal est la mesure de la « connaissance des risques médicaux » parmi les étudiants portugais en médecine et en médecine dentaire, évaluée avec le test de risque rapide (QRT) et la version à choix multiples du test de numératie de Berlin (BNT).

Les résultats secondaires consistent à déterminer si l'année d'études, le corps professoral et la formation statistique antérieure ont un impact sur le niveau de littératie en matière de risque. Les participants seront invités par e-mail via des listes de diffusion établies par la faculté ou des canaux de médias sociaux établis. Pour l'enquête, un outil d'enquête en ligne (Unipark, programme académique ou Questback) sera utilisé. La participation est volontaire et peut être retirée à tout moment en interrompant l'enquête (par exemple en fermant le navigateur). Le consentement éclairé sera acquis au début de l'enquête. Les versions anglaise et portugaise seront à la disposition du participant.

Comme incitation à participer, les participants remplissant le bref questionnaire en ligne (environ 15 minutes) se verront accorder un abonnement gratuit à la plate-forme d'apprentissage médical AMBOSS (2 semaines) et auront la possibilité de participer à une loterie avec la possibilité d'en gagner un de 3 abonnements gratuits de 6 mois.

Après avoir rempli le questionnaire, les participants seront redirigés vers un site Web AMBOSS dédié où ils pourront saisir leur adresse e-mail pour participer à la loterie. Cela garantit une séparation stricte des données expérimentales anonymes et des données d'abonnement AMBOSS. Avant le début du questionnaire, dans l'e-mail d'invitation, les participants recevront les informations complètes sur les participants et seront informés qu'en raison de l'anonymat, il ne sera pas possible de supprimer rétrospectivement leurs réponses une fois l'enquête terminée.

Étant donné que le résultat principal est une évaluation de base et que les résultats secondaires sont des analyses exploratoires, aucune hypothèse ne sera testée dans cette enquête.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

950

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Brandenburg
      • Potsdam, Brandenburg, Allemagne, 14482
        • Harding Center for Risk Literacy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les étudiants inscrits dans les facultés de médecine et de médecine dentaire portugaises seront invités à participer (participation des facultés à confirmer).

La description

Critère d'intégration:

  • étudiants en médecine et en médecine dentaire des facultés portugaises
  • inscription active dans une faculté portugaise
  • remplir le questionnaire

Critère d'exclusion:

  • pas d'inscription active dans une faculté portugaise

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Coupe transversale du corps étudiant.
Étudiants inscrits dans les facultés de médecine et de médecine dentaire portugaises.
Aucune intervention. Étude observationnelle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure quantitative de la "connaissance des risques médicaux"
Délai: 1er - 30 mai 2020
Mesure quantitative de la « connaissance des risques médicaux » parmi les étudiants portugais en médecine et en médecine dentaire mesurée avec le Quick Risk Test (QRT) [Jenny, Keller & Gigerenzer, 2018] et la version à choix multiples du Berlin Numeracy Test (BNT) [Cokely & Galesic, 2012].
1er - 30 mai 2020

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact de l'année d'études, de la faculté et de la formation statistique antérieure sur le niveau de connaissance du risque
Délai: 1er - 30 mai 2020
Les résultats secondaires consistent à déterminer si l'année d'études, le corps professoral et la formation statistique antérieure ont un impact sur le niveau de littératie en matière de risque.
1er - 30 mai 2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Niklas Keller, Dr. rer. nat, Harding Center, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Chercheur principal: Alexej Zhogov, Harding Center for Risk Literacy, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Chercheur principal: Maxim Benz, Harding Center for Risk Literacy, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Chercheur principal: Mário Pereira Pinto, Dr., Presidency of the Portuguese Republic, Portugal
  • Chercheur principal: Henrique Proença da Cunha, Dr., Faculty of Medicine of the University of Coimbra, Portugal
  • Chercheur principal: Gerd Gigerenzer, Prof., Harding Center for Risk Literacy
  • Chercheur principal: Miriam Jenny, Dr., Harding Center for Risk Literacy

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juin 2020

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2020

Première publication (Réel)

8 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Nous prévoyons de partager nos données brutes anonymisées.

Délai de partage IPD

Après la fin de l'étude.

Critères d'accès au partage IPD

indécis. Poursuite des recherches sur la littératie en matière de risque. Par exemple d'autres pays, ou un délai. Ou des études d'intervention.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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