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葡萄牙医学和牙科学生的风险素养 (RiskommPt)

2021年2月16日 更新者:Niklas Keller、Harding Center for Risk Literacy

葡萄牙医学和牙科学生的风险素养——队列研究

本研究是一项在线调查,旨在评估葡萄牙医学和牙科学院学生的风险素养。 风险素养是根据简单的经验法则理解和解释统计信息的能力。

研究人员使用快速风险测试 (QRT) 和柏林算术测试 (BNT) 的多项选择版本评估葡萄牙医学和牙科学生的“医疗风险素养”水平。

研究概览

详细说明

本研究是一项在线调查,旨在评估葡萄牙医学和牙科学院学生的风险素养。

主要结果是通过快速风险测试 (QRT) 和柏林算术测试 (BNT) 的多项选择版本评估葡萄牙医学和牙科学生的“医疗风险素养”。

次要结果是调查学习年份、教师和先前的统计教育是否对风险素养水平有影响。 将通过已建立的教师邮寄名单或已建立的社交媒体渠道通过电子邮件邀请参与者。 对于调查,将使用在线调查工具(Unipark、学术程序或 Questback)。 参与是自愿的,可以随时通过中止调查(例如通过关闭浏览器)退出。 在调查开始时将获得知情同意。 将向参与者提供英语和葡萄牙语版本。

作为参与的奖励,完成简短(约 15 分钟)在线问卷调查的参与者将获得免费订阅 AMBOSS 医学学习平台(2 周)的权利,并且可以选择参加抽奖,并有机会赢得一个3 个免费 6 个月订阅。

完成问卷后,参与者将被重定向到一个专门的 AMBOSS 网站,在那里他们可以输入他们的电子邮件地址来参加抽奖。 这确保了匿名实验数据和 AMBOSS 订阅数据的严格分离。 在开始调查问卷之前,将在邀请电子邮件中向参与者提供完整的参与者信息,并告知参与者,由于匿名,一旦调查完成,将无法追溯删除他们的回答。

由于主要结果是基线评估,次要结果是探索性分析,因此本次调查不会检验任何假设。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

950

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Brandenburg
      • Potsdam、Brandenburg、德国、14482
        • Harding Center for Risk Literacy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

葡萄牙医学和牙科学院的所有录取学生都将被邀请参加(学院的参与有待确认)。

描述

纳入标准:

  • 葡萄牙学院的医学和牙科学生
  • 葡萄牙语学院的积极预科
  • 完成问卷

排除标准:

  • 葡萄牙语教师没有积极的预科

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
学生身体的横截面。
葡萄牙医学和牙科学院的录取学生。
没有干预。 观察性研究。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
“医疗风险素养”的量化测量
大体时间:2020年5月1日至30日
使用快速风险测试 (QRT) [Jenny, Keller & Gigerenzer, 2018] 和柏林算术测试 (BNT) [Cokely & Galesic, 2012]。
2020年5月1日至30日

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
研究年份、教师和之前的统计教育对风险素养水平的影响
大体时间:2020年5月1日至30日
次要结果是调查学习年份、教师和先前的统计教育是否对风险素养水平有影响。
2020年5月1日至30日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Niklas Keller, Dr. rer. nat、Harding Center, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • 首席研究员:Alexej Zhogov、Harding Center for Risk Literacy, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • 首席研究员:Maxim Benz、Harding Center for Risk Literacy, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • 首席研究员:Mário Pereira Pinto, Dr.、Presidency of the Portuguese Republic, Portugal
  • 首席研究员:Henrique Proença da Cunha, Dr.、Faculty of Medicine of the University of Coimbra, Portugal
  • 首席研究员:Gerd Gigerenzer, Prof.、Harding Center for Risk Literacy
  • 首席研究员:Miriam Jenny, Dr.、Harding Center for Risk Literacy

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月15日

初级完成 (实际的)

2020年7月31日

研究完成 (实际的)

2020年7月31日

研究注册日期

首次提交

2020年5月4日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月5日

首次发布 (实际的)

2020年5月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月16日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

我们计划共享我们的匿名原始数据。

IPD 共享时间框架

研究完成后。

IPD 共享访问标准

犹豫不决。 进一步研究风险素养。 比如其他国家,或者时间延迟。 或干预研究。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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