Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Risicogeletterdheid onder Portugese medische en tandheelkundestudenten (RiskommPt)

16 februari 2021 bijgewerkt door: Niklas Keller, Harding Center for Risk Literacy

Risicogeletterdheid onder Portugese medische en tandheelkundestudenten - een cohortstudie

Deze studie is een online-enquête om risicogeletterdheid te beoordelen onder studenten van de faculteiten geneeskunde en tandheelkunde in Portugal. Risicogeletterdheid is het vermogen om statistische informatie te begrijpen en te interpreteren, gebaseerd op eenvoudige vuistregels.

De onderzoekers beoordelen het niveau van "medische risicogeletterdheid" onder Portugese studenten geneeskunde en tandheelkunde met de Quick Risk Test (QRT) en de meerkeuzeversie van de Berlin Rekenvaardigheidstest (BNT).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een online-enquête om risicogeletterdheid te beoordelen onder studenten van de faculteiten geneeskunde en tandheelkunde in Portugal.

Het primaire resultaat is de meting van "medische risicogeletterdheid" onder Portugese studenten geneeskunde en tandheelkunde, zoals beoordeeld met de Quick Risk Test (QRT) en de meerkeuzeversie van de Berlin Rekenvaardigheidstest (BNT).

Secundaire leerdoelen zijn om te onderzoeken of studiejaar, faculteit en statistische vooropleiding een impact hebben op het niveau van risicogeletterdheid. Deelnemers worden per e-mail uitgenodigd via gevestigde facultaire mailinglijsten of gevestigde socialemediakanalen. Voor de enquête zal een online-enquêtetool (Unipark, academisch programma of Questback) worden gebruikt. Deelname is vrijwillig en kan op elk moment worden ingetrokken door het onderzoek af te breken (bijvoorbeeld door de browser te sluiten). Geïnformeerde toestemming zal aan het begin van het onderzoek worden verkregen. Engelse en Portugese versies zijn beschikbaar voor de deelnemer.

Als stimulans om deel te nemen, krijgen deelnemers die de korte (ca.15 minuten) online vragenlijst invullen een gratis abonnement op het AMBOSS medisch leerplatform (2 weken) en hebben ze de mogelijkheid om deel te nemen aan een loterij met de mogelijkheid om er een te winnen van 3 gratis abonnementen van 6 maanden.

Na het invullen van de vragenlijst worden deelnemers doorgestuurd naar een speciale AMBOSS-website waar ze hun e-mailadres kunnen invoeren om deel te nemen aan de loterij. Dit verzekert een strikte scheiding van de anonieme experimentele gegevens en de AMBOSS-abonnementsgegevens. Voordat de vragenlijst wordt gestart, krijgen de deelnemers in de uitnodigingsmail de volledige deelnemersinformatie en worden ze erop gewezen dat het vanwege anonimiteit niet mogelijk is om hun antwoorden met terugwerkende kracht te verwijderen nadat de enquête is voltooid.

Aangezien de primaire uitkomst een nulmeting is en de secundaire uitkomsten verkennende analyses zijn, worden er in dit onderzoek geen hypothesen getest.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

950

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Brandenburg
      • Potsdam, Brandenburg, Duitsland, 14482
        • Harding Center for Risk Literacy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle ingeschreven studenten aan Portugese medische en tandheelkundige faculteiten zullen worden uitgenodigd om deel te nemen (deelname van faculteiten moet worden bevestigd).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • studenten geneeskunde en tandheelkunde van Portugese faculteiten
  • actieve toelatingsexamen aan een Portugese faculteit
  • invullen van de vragenlijst

Uitsluitingscriteria:

  • geen actieve toelatingsexamen aan een Portugese faculteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Dwarsdoorsnede van het studentenlichaam.
Afgestudeerde studenten aan Portugese medische en tandheelkundige faculteiten.
Geen tussenkomst. Observatie studie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwantitatieve meting van "medische risicogeletterdheid"
Tijdsspanne: 1 - 30 mei 2020
Kwantitatieve meting van "medische risicogeletterdheid" onder Portugese studenten geneeskunde en tandheelkunde, gemeten met de Quick Risk Test (QRT) [Jenny, Keller & Gigerenzer, 2018] en de meerkeuzeversie van de Berlijnse rekenvaardigheidstest (BNT) [Cokely & Galesic, 2012].
1 - 30 mei 2020

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Invloed van studiejaar, faculteit en statistische vooropleiding op het niveau van risicogeletterdheid
Tijdsspanne: 1 - 30 mei 2020
Secundaire leerdoelen zijn om te onderzoeken of studiejaar, faculteit en statistische vooropleiding invloed hebben op het niveau van risicogeletterdheid.
1 - 30 mei 2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Niklas Keller, Dr. rer. nat, Harding Center, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Hoofdonderzoeker: Alexej Zhogov, Harding Center for Risk Literacy, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Hoofdonderzoeker: Maxim Benz, Harding Center for Risk Literacy, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Hoofdonderzoeker: Mário Pereira Pinto, Dr., Presidency of the Portuguese Republic, Portugal
  • Hoofdonderzoeker: Henrique Proença da Cunha, Dr., Faculty of Medicine of the University of Coimbra, Portugal
  • Hoofdonderzoeker: Gerd Gigerenzer, Prof., Harding Center for Risk Literacy
  • Hoofdonderzoeker: Miriam Jenny, Dr., Harding Center for Risk Literacy

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juni 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

We zijn van plan om onze geanonimiseerde ruwe data te delen.

IPD-tijdsbestek voor delen

Na afronding van de studie.

IPD-toegangscriteria voor delen

onbeslist. Verder onderzoek naar risicogeletterdheid. Bijvoorbeeld andere landen, of vertraging. Of interventiestudies.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren