Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Znajomość ryzyka wśród portugalskich studentów medycyny i stomatologii (RiskommPt)

16 lutego 2021 zaktualizowane przez: Niklas Keller, Harding Center for Risk Literacy

Znajomość ryzyka wśród portugalskich studentów medycyny i stomatologii – badanie kohortowe

To badanie jest ankietą internetową mającą na celu ocenę świadomości ryzyka wśród studentów wydziałów medycznych i dentystycznych w Portugalii. Znajomość ryzyka to zdolność rozumienia i interpretowania informacji statystycznych w oparciu o proste praktyczne zasady.

Badacze oceniają poziom „znajomości ryzyka medycznego” wśród portugalskich studentów medycyny i stomatologii za pomocą szybkiego testu ryzyka (QRT) i wersji wielokrotnego wyboru berlińskiego testu liczbowego (BNT).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie jest ankietą internetową mającą na celu ocenę świadomości ryzyka wśród studentów wydziałów medycznych i dentystycznych w Portugalii.

Podstawowym rezultatem jest pomiar „świadomości ryzyka medycznego” wśród portugalskich studentów medycyny i stomatologii, oceniany za pomocą szybkiego testu ryzyka (QRT) i wersji wielokrotnego wyboru berlińskiego testu liczbowego (BNT).

Drugorzędnymi wynikami jest zbadanie, czy rok studiów, wydział i wcześniejsza edukacja statystyczna mają wpływ na poziom świadomości ryzyka. Uczestnicy zostaną zaproszeni pocztą elektroniczną za pośrednictwem ustalonych list mailingowych wydziału lub ustalonych kanałów mediów społecznościowych. Do ankiety zostanie użyte narzędzie do ankiet online (Unipark, program akademicki lub Questback). Udział jest dobrowolny i można go wycofać w dowolnym momencie poprzez przerwanie wypełniania ankiety (np. poprzez zamknięcie przeglądarki). Świadoma zgoda zostanie uzyskana na początku badania. Wersje angielska i portugalska będą dostępne dla uczestnika.

W ramach zachęty do udziału, uczestnicy, którzy wypełnią krótką (ok. 15 minut) ankietę online, otrzymają bezpłatną subskrypcję platformy medycznej AMBOSS (2 tygodnie) oraz możliwość wzięcia udziału w loterii z możliwością wygrania jednej z 3 bezpłatnych 6-miesięcznych subskrypcji.

Po wypełnieniu ankiety uczestnicy zostaną przekierowani na dedykowaną stronę internetową AMBOSS, gdzie będą mogli wpisać swój adres e-mail, aby wziąć udział w loterii. Zapewnia to ścisłe oddzielenie anonimowych danych eksperymentalnych od danych subskrypcji AMBOSS. Przed rozpoczęciem kwestionariusza, w wiadomości e-mail z zaproszeniem, uczestnicy otrzymają pełne informacje o uczestniku i zostaną poinformowani, że ze względu na anonimowość nie będzie możliwe wsteczne usunięcie ich odpowiedzi po zakończeniu ankiety.

Ponieważ głównym wynikiem jest ocena bazowa, a drugorzędnymi wynikami są analizy eksploracyjne, w tej ankiecie nie będą testowane żadne hipotezy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

950

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
    • Brandenburg
      • Potsdam, Brandenburg, Niemcy, 14482
        • Harding Center for Risk Literacy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do udziału zostaną zaproszeni wszyscy studenci immatrykulowani na portugalskich wydziałach lekarskich i stomatologicznych (udział wydziałów do potwierdzenia).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • studentów medycyny i stomatologii portugalskich wydziałów
  • aktywna immatrykulacja na portugalskim wydziale
  • wypełnienie ankiety

Kryteria wyłączenia:

  • brak aktywnej immatrykulacji na wydziale portugalskim

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Przekrój ciała studenta.
Absolwenci portugalskich wydziałów medycznych i dentystycznych.
Inny: Brak interwencji. Badania obserwacyjne.
Brak interwencji. Badania obserwacyjne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ilościowy pomiar „wiedzy o ryzyku medycznym”
Ramy czasowe: 1-30 maja 2020 r
Ilościowy pomiar „znajomości ryzyka medycznego” wśród portugalskich studentów medycyny i stomatologii mierzony za pomocą szybkiego testu ryzyka (QRT) [Jenny, Keller i Gigerenzer, 2018] oraz wersji wielokrotnego wyboru berlińskiego testu liczbowego (BNT) [Cokely i Galesic, 2012].
1-30 maja 2020 r

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ roku studiów, wydziału i wcześniejszego wykształcenia statystycznego na poziom świadomości ryzyka
Ramy czasowe: 1-30 maja 2020 r
Wynikiem drugorzędnym jest zbadanie, czy rok studiów, wydział i wcześniejsza edukacja statystyczna mają wpływ na poziom świadomości ryzyka.
1-30 maja 2020 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Harding Center for Risk Literacy

Śledczy

  • Główny śledczy: Niklas Keller, Dr. rer. nat, Harding Center, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Główny śledczy: Alexej Zhogov, Harding Center for Risk Literacy, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Główny śledczy: Maxim Benz, Harding Center for Risk Literacy, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Główny śledczy: Mário Pereira Pinto, Dr., Presidency of the Portuguese Republic, Portugal
  • Główny śledczy: Henrique Proença da Cunha, Dr., Faculty of Medicine of the University of Coimbra, Portugal
  • Główny śledczy: Gerd Gigerenzer, Prof., Harding Center for Risk Literacy
  • Główny śledczy: Miriam Jenny, Dr., Harding Center for Risk Literacy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HC2019/11

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Planujemy udostępnić nasze anonimowe nieprzetworzone dane.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po zakończeniu studiów.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

niezdecydowany. Dalsze badania w zakresie umiejętności ryzyka. Na przykład inne kraje lub opóźnienie czasowe. Albo badania interwencyjne.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj