Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pään kallistuksen ja pehmeän pinnan vaikutus virtuaaliseen SVV:hen normaaleissa kohteissa

lauantai 11. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
Painovoima on yksi tasapainojärjestelmämme tärkeistä syötteistä. Utrikkeli on avainrakenne tässä asiassa, mutta myös proprioseptiivisten reseptorien panos on tärkeä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on mitata erilaisten pään kallistuskulmien ja pehmeän pinnan vaikutusta SVV:hen terveillä koehenkilöillä uudella automatisoidulla järjestelmällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Käytössä on kaksi eri asetusta. Ensimmäisessä kokeessa terveet koehenkilöt kallistavat päätään 15, 30 ja 45 astetta vasemmalle ja oikealle puolelle seisoessaan. Jokaisessa asennossa tehdään 3 mittausta. Toisessa kokeessa 40 terveyshenkilöä tekee samoja pääliikkeitä 20 cm paksulla pehmeällä pinnalla. Vertaillaan sekä pään kallistuksen että pehmeän pinnan vaikutuksia. Kaikki mittaukset tehdään virtuaalisella SVV-järjestelmällä (Interacoustics).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

118

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Denizli, Turkki, 20070
        • Pamukkale University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei korvasairauksia
  • Ei neurologisia sairauksia
  • Ei leikkausta korvalle, aivoille tai tuki- ja liikuntaelimille

Poissulkemiskriteerit:

  • Diabetes mellitus
  • Keskushermostoon vaikuttava lääkkeiden käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Virtuaalinen SVV
Koehenkilöt testataan virtuaalisella SVV:llä. Poikkeamakulma mitataan 15, 30 ja 45 asteen pään kallistuksessa vasemmalle ja oikealle heidän seisoessaan
Poikkeamakulma mitataan 15, 30 ja 45 asteen kallistamalla päätä vasemmalle ja oikealle heidän seisoessaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjektiivinen visuaalinen pystysuora
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Poikkeamakulman mittaus pään 15, 30 ja 45 asteen kallistuksella vasemmalle ja oikealle heidän seisoessaan
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Fazıl N Ardıç, MD, Department of Otolaryngology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 21. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 30. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 14. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 11. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot jaetaan yliopiston varastosta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa